雄激素受体

雄激素受体（AR）是一种核受体，其通过雄激素激素睾酮或二氢睾酮在细胞质中结合然后易位到细胞核中而被激活。在结合激素配体后，受体从辅助蛋白解离，易位到细胞核中，二聚化，然后刺激雄激素响应基因的转录。雄激素受体与孕酮受体最密切相关，较高剂量的孕激素可阻断雄激素受体。雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子。雄激素调节基因对于雄性性表型的发育和维持至关重要。该基因的突变也与完全雄激素不敏感性（CAIS）有关。

AH-3960

AH3960(化合物16c)是雄激素受体的拮抗剂。AH3960结合野生型和T877突变型雄激素受体。AH3960选择性地抑制T877,IC50值为0.82μM。AH3960还作为甲状旁腺激素受体-1(PTHR1)的激动剂[1][2]。

• CAS号：862907-48-0
• 分子式：C₁₃H₂₂N₄O₃
• 分子量：282.33900
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Testosterone-d3 Propionate

丙酸睾酮-d3是氘标记的丙酸睾酮。丙酸睾酮是一种释放较慢的合成代谢类固醇,主要用于治疗男性低睾酮水平。

• CAS号：876054-54-5
• 分子式：C₂₂H₂₉D₃O₃
• 分子量：347.506165334
• 类别：其他

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KX-826

雄激素受体拮抗剂2(实施例12)是雄激素受体阻断剂。雄激素受体拮抗剂2可用于前列腺癌和男性脱发研究[1]。

• CAS号：1272719-00-2
• 分子式：C₂₁H₁₅F₅N₄O₂S
• 分子量：482.43
• 类别：癌症

• 密度：1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

替勃龙

替勃龙是一种广谱性腺类固醇激动剂,具有孕激素、雄激素和雌激素活性。替勃龙可用于绝经后骨质疏松症研究[1][2]。

• CAS号：5630-53-5
• 分子式：C₂₁H₂₈O₂
• 分子量：312.446
• 类别：内分泌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：447.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：169 °C
• 闪点：190.6±21.3 °C

N-Desmethyl Apalutamide

N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物,是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

• CAS号：1332391-11-3
• 分子式：C₂₀H₁₃F₄N₅O₂S
• 分子量：463.41
• 类别：细胞色素P450

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AR antagonist 1 hydrochloride

AR拮抗剂1(化合物29)盐酸盐是一种强效雄激素受体(AR)拮抗剂,在PROTAC ARD-266(HY-133020)的合成中与对VHL蛋白具有弱结合亲和力的E3连接酶配体结合[1]。

• CAS号：1818885-55-0
• 分子式：C₁₅H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量：315.24
• 类别：E3 Ligase的配体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

嘧菌环胺

环丙啶是一种能抑制植物病原真菌甲硫氨酸生物合成的苯胺基嘧啶类广谱杀菌剂。在无氨基酸培养基(IC50s分别为0.44、4.8和0.03µM)上,赛普罗地平抑制灰霉病菌、猴头菌和稻瘟病菌菌丝细胞的生长。雄激素受体(DHM=1.1)的雄激素受体(DHM=1.50)的缺失抑制了雄激素(DHM)的作用。

• CAS号：121552-61-2
• 分子式：C₁₄H₁₅N₃
• 分子量：225.289
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：406.0±48.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：68 - 70ºC
• 闪点：199.3±29.6 °C

ODM-204

ODM-204是新型非甾体类的雄激素受体和CYP17A1酶双抑制剂,IC50分别为80 nM和22 nM。

• CAS号：1642818-64-1
• 分子式：C₂₀H₂₁F₃N₄
• 分子量：374.40
• 类别：细胞色素P450

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

溴螨酯

Bromopropylate 是一种具有中等抗雄激素 (anti-androgenic) 活性的农药。

• CAS号：18181-80-1
• 分子式：C₁₇H₁₆Br₂O₃
• 分子量：428.115
• 类别：内分泌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：504.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：77ºC
• 闪点：258.9±28.7 °C

去氢表雄酮

DHEA是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA,以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。

• CAS号：53-43-0
• 分子式：C₁₉H₂₈O₂
• 分子量：288.424
• 类别：癌症

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：426.7±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：146-151ºC
• 闪点：182.1±21.3 °C

ARD-1676

ARD-1676 是口服有效的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂,由 AR 配体和 cereblon 配体组成。ARD-1676 具有体内外降解 AR 的活性,可在小鼠异种移植肿瘤模型中抑制 VCaP 肿瘤生长。

• CAS号：2632305-36-1
• 分子式：C₄₄H₄₆ClN₇O₅
• 分子量：788.33
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Androgen receptor antagonist 1

Androgen receptor antagonist 1 是一种口服有效的完整雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 59 nM。Androgen receptor antagonist 1 可用于合成 PROTAC AR 降解剂,1 μM 和 10 μM PROTAC AR 降解剂作用于 LNCaP 细胞,分别导致 24% 和 47% AR 蛋白降解。

• CAS号：1338812-36-4
• 分子式：C₂₁H₂₅ClN₄O₃
• 分子量：416.90
• 类别：雄激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

双酚A(3-氯-2-羟丙基)(2,3-二羟丙基)醚

EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂,抑制 AR 氨基末端结构域 (NTD) 的反式激活,IC50 值约 6 μM。EPI-001也是 PPARγ 的选择性调节剂。EPI-001在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。

• CAS号：227947-06-0
• 分子式：C₂₁H₂₇ClO₅
• 分子量：394.889
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：601.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：317.2±31.5 °C

AZD3514

AZD3514是口服的雄激素受体负调节剂,Ki为2.2 μM,可降低AR蛋白的表达。

• CAS号：1240299-33-5
• 分子式：C₂₅H₃₂F₃N₇O₂
• 分子量：519.563
• 类别：癌症

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：669.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：358.7±34.3 °C

Androgen receptor-IN-5

雄激素受体-IN-5是一种具有强大抗癌作用的雄激素受体抑制剂。雄激素受体-IN-5也抑制IL-17A、IL-17F和INF-γ的产生(WO2023281097A1,实施例1/1)[1]。

• CAS号：1391944-16-3
• 分子式：C₂₂H₁₀Cl₂F₄N₄OS
• 分子量：525.31
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK-2881078

GSK 2881078是一个治疗精神萎顿的雄激素受体调节器。

• CAS号：1539314-06-1
• 分子式：C₁₄H₁₃F₃N₂O₂S
• 分子量：330.325
• 类别：神经疾病

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：521.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：269.3±30.1 °C

2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯

阿特拉酸(Methyl atrarate)是一种具有抗炎和抗癌作用的特异性雄激素受体(AR)拮抗剂。阿托品酸抑制LNCaP和C4-2细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。阿托品还可以抑制NO和细胞因子的合成,并抑制MAPK-NFκB信号通路。阿托品可用于研究前列腺疾病和炎症性疾病[1][2]。

• CAS号：4707-47-5
• 分子式：C₁₀H₁₂O₄
• 分子量：196.200
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：360.7±22.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：141-146 °C(lit.)
• 闪点：143.9±15.8 °C

MK-3984

MK-3984是一种选择性雄激素受体调节剂(SARM)。MK-3984可用于研究与癌症相关的肌肉萎缩[1]。

• CAS号：871325-55-2
• 分子式：C₁₇H₁₂F₇NO₂
• 分子量：395.27
• 类别：癌症

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：475.1±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：241.1±28.7 °C

Gumelutamide

甘鲁胺是一种四氢吡啶并嘧啶化合物,用作抗雄激素、抗肿瘤剂。甘鲁胺是一种雄激素拮抗剂[1][2]。

• CAS号：1831085-48-3
• 分子式：C₂₂H₂₁ClN₆O
• 分子量：420.89
• 类别：内分泌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Apalutamide D4

Apalutamide D4 (ARN-509 D4) 是 Apalutamide 的一种氘代化合物。Apalutamide 是有效,竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂,IC50 为 16 nM。

• CAS号：1638885-65-0
• 分子式：C₂₁H₁₁D₄F₄N₅O₂S
• 分子量：481.46
• 类别：雄激素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(R)-比卡鲁胺

(R)-Bicalutamide 是 Bicalutamide (HY-14249) 的 R 型对映体。(R)-Bicalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,具有抗肿瘤活性。(R)-Bicalutamide 广泛用于前列腺癌的研究。

• CAS号：113299-40-4
• 分子式：C₁₈H₁₄F₄N₂O₄S
• 分子量：430.373
• 类别：雄激素受体

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：650.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：178-181ºC
• 闪点：347.1±31.5 °C

Enzalutamide D3

Enzalutamide D3 是一种氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂,在 LNCaP 前列腺细胞中 IC50 为 36 nM。

• CAS号：1443331-82-5
• 分子式：C₂₁H₁₃D₃F₄N₄O₂S
• 分子量：467.454
• 类别：自噬

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ARCC-4

ARCC-4 是基于 PROTAC 技术的,纳摩尔级的雄激素受体 (AR) 降解剂,其 D50 值为 5 nM。ARCC-4 是一种基于 enzalutamide 的 von Hippel-Lindau (VHL) 招募的 AR PROTAC。ARCC-4 能有效降解与抗雄激素治疗相关的 AR 突变。

• CAS号：1973403-00-7
• 分子式：C₅₃H₅₆F₃N₇O₇S₂
• 分子量：1024.18
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(R)-UT-155

(R)-UT-155 (compound 11) 是一种选择性的、雄激素受体降解物 (SARD) 配体。活性低于 S 型异构体。

• CAS号：2031161-54-1
• 分子式：C₂₀H₁₅F₄N₃O₂
• 分子量：405.35
• 类别：其他

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

21-羟基-17-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮

Cortexolone 17 alpha-propionate(CB-03-01)是新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。

• CAS号：19608-29-8
• 分子式：C₂₄H₃₄O₅
• 分子量：402.524
• 类别：内分泌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：538.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：179.3±23.6 °C

安宫黄体酮

Medroxyprogesterone醋酸盐是孕酮受体激动剂,是合成的人激素孕酮变体。

• CAS号：71-58-9
• 分子式：C₂₄H₃₄O₄
• 分子量：386.524
• 类别：糖皮质激素受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：496.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：206-207 °C(lit.)
• 闪点：213.2±28.8 °C

利谷隆

Linuron 是一种苯基脲除草剂,广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂,Ki 为 100 μM,在动物体内表现出生殖毒性,可作为内分泌干扰物。

• CAS号：330-55-2
• 分子式：C₉H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量：249.094
• 类别：内分泌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：361.7±52.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：93-94°C
• 闪点：172.6±30.7 °C