BLU2864是一种口服活性、高选择性、ATP竞争性PRKACA抑制剂(IC50=0.3 nM)。BLU2864具有抗肿瘤活性。BLU2864可用于癌症和多囊肾病的研究[1][2]。
(S) -2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(4-乙氧基苯基)丙酸是一种酪氨酸衍生物[1]。
新型有效的溶血磷脂酶自毒素抑制剂
H-Phg(4-Cl)-OH是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Ginsenoside Ra2 是人参中的一种成分。
6-马来酰亚胺基质子酸酰肼(N-ε-马来酰亚胺-质子酸肼)TFA是一种马来酰亚胺衍生物,是一种羰基和巯基反应性异双官能交联剂[1]。
叔丁基O-(叔丁基)-D-苏氨酸盐酸盐是苏氨酸衍生物[1]。
乌拉尔沙松素C是齐墩果酸型三萜皂苷的类似物。乌拉尔甘草皂苷C可以从乌拉尔甘草根中分离出来[1]。
[Pyr1]-Apelin-13 是一种高效的,选择性的内源性 apelin 受体激动剂。
6-Aminochrysene (6-Aminochrysene) 是芳香胺类的化学治疗剂,用于脾肿大,骨髓性白血病和乳腺癌。
2-乙氧基苯酚-d5是氘标记的2-乙氧基酚[1]。
Neohesperidose 是从 typha 中分离出来的一种二糖。
Clerodenoside A是一种酚类糖苷,可从Clerodendrum inerme的茎中提取[1]。
(Rac)-BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。(Rac)-BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Isoxsuprine-monoester-1是异氧苏木精的单酯,是一种长效外周血管扩张剂。
UDP-GlcNAc Disodium Salt 是 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。
Mca-KKEDVV-Abu-CS-Abu-S-(NO2)F-KK-NH2是L-赖氨酸(HY-N0469)衍生物[1]。
Andropanoside 是一种从穿心莲 (Andrographis paniculata) 中分离纯化的一种天然产物。Andrographis paniculata 对各种肝脏疾病具有保护活性,可用于治疗各种肝脏疾病。
2-甲基苯甲醚-d3是氘标记的2-甲基苯乙醚[1]。2-甲基苯甲醚是一种单甲氧基苯,是制备具有甲基对苯二酚核的化合物的中间体[2]。
前列素调节剂-1(化合物60)是前列素(PGRN)分泌的口服活性增强剂。Progranulin调节剂-1增强BV-2细胞增加PGRN水平的效力,对hERG具有抑制作用,细胞毒性低,PGRN EC50和hERG IC50分别为83和3100 nM[1]。
美他沙隆-d6是氘标记的美他沙隆。
Pep-1 (uncapped) 是一种可透过细胞的多肽。
7-Methoxyrosmanol (7-O-Methoxyrosmanol) 是可从迷迭香中分离得到的一种酚类二萜,可抑制抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP反应。
Lemalemab(IMMU-MN3)是一种小鼠IgG1抗NCA-90单克隆抗体和Fab片段。Lemalemab可用于炎症、感染性病变和感染成像的研究[1]。
伪异沙蟾毒精(Pseudobufarenogin)是蟾蜍毒素提取物,未知活性背景。
N-(3-巯基-2-甲基丙酰基)甘氨酸-d5是氘标记的N-(3-巯基-2-甲基丙酰基)甘氨酸[1]。
Vepsitamab(AMG 199)是一种抗MUC17/CD3 BiTE抗体,其结合T细胞上的CD3和肿瘤细胞上表达的MUC17,介导重定向的肿瘤细胞裂解,并诱导T细胞活化和增殖[1]。
异戊基紫草素(IVS)是一种紫草素色素,在意大利棘属植物的根表皮中发现[1]。
H1PVAT是脊髓灰质炎病毒血清型(PV-1、PV-2、PV-3)的有效和选择性抑制剂,可抑制早期复制。H1PVAT直接与病毒衣壳相互作用,保护PV免受热失活[1][2]。