Bis-propargyl-PEG5 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG5 可用于合成具有抗寨卡病毒的碳水化合物受体 (SCRs)。
Fmoc-L-Tyr(2-叠氮乙基)-OH是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-叠氮乙基)-OH是非天然的Fmoc-保护的酪氨酸衍生物,具有叠氮乙基取代作为反应手柄,例如通过Cu(I)催化的与炔烃的1,3-偶极点击环加成进行双正交共轭。叠氮UAA可以用作IR报告[1]。
Dimethylamine-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
叠氮-PEG12-醇是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
Targaprimir-96 是 microRNA-96 (miR-96) 加工的有效抑制剂。Targaprimir-96 选择性地调节癌细胞中 miR-96 的产生并触发凋亡 (apoptosis)。Targaprimir-96 高亲和力的与 primary miR-96 (pri-miR-96) 结合。Targaprimir-96 直接与乳腺癌细胞中的 pri-miR-96 结合,并不影响健康乳腺细胞。
米曲霉的α-淀粉酶是一种淀粉酶。米曲霉的α-淀粉酶可用于各种生化研究[1]。
DHX9-IN-3 (Compound 621) 是一种依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,可用于癌症的研究。
TMB-PS(102062-36-2)是N-(3-sulfopropyl)-3,3',5,5'-tetramenthylbenzidine sodium salt,溶于水,可用于各种ph环境。
(Rac)-1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰甘油(钠)是一种阴离子磷脂,可用于药物传递和脂质体的合成[1]。
Salipurpin(Apigenin 5-glucoside)是从三尖杉的树枝和叶子中分离出来的一种黄酮类化合物,具有一定的抗炎活性[1]。
Pt(II)原卟啉IX是一种原卟啉IX。原卟啉IX是一种杂环有机化合物,由四个吡咯环组成,是血红素生物合成途径中的最终中间体[1]。
Siramesine (Lu 28-179) fumarate 是一种有效的 sigma-2 受体激动剂。Siramesine fumarate 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力 (IC50=0.12?nM),并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍 (IC50=17?nM)。Siramesine fumarate 通过线粒体的不稳定而不是溶酶体触发细胞死亡。Siramesine fumarate 显示出强大的抗癌活性。
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro-IN-9(化合物c7)是一种非肽、非共价的严重急性呼吸系冠状病毒2型Mpro抑制剂(IC50=0.085μM),具有改善的物理化学和药物代谢及药代动力学(DMPK)特性。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型Mpro-IN-9在严重急性呼吸系冠状病毒2型感染的Vero E6细胞中抑制病毒复制(EC50=1.10μM),同时表现出低细胞毒性作用(CC50>50μM)[1]。
抗癌剂66(化合物13e)是一种抗癌剂。抗癌剂66诱导MCF-7细胞凋亡并增加亚G1细胞数量。抗癌剂66是一种环丙沙星类似物。
Pevonedistat hydrochloride (MLN4924 hydrochloride) 是一种有效,选择性的 NEDD8 活化酶 (NEDD8-activating enzyme) 抑制剂,IC50 为 4.7 nM。
Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化,核转位和活性,同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
FGFR3-IN-4是一种选择性FGFR3抑制剂,IC50值小于50nM。FGFR3-IN-4对FGFR3的选择性比FGFR1高至少10倍[1]。
2-(2′-羟基苯基)苯并咪唑是一些最广泛研究的激发态分子内质子转移(ESIPT)分子,表现出正常和互变异构体发射。2-(2′-羟基苯基)苯并咪唑已被用作各种体系中的荧光探针[1]。
CAY10650是cPLA2α抑制剂,IC50为12 nM。
Notoptol 可以从 Peucedanum alsaticum L. 的果实中分离得到。
十一酸-d2是氘标记的十一酸。十一酸(十一酸盐)是一种具有抗真菌特性的一元羧酸,它抑制红锥虫胞外角蛋白酶、脂肪酶的产生和几种磷脂的生物合成[1]。
Eflornithine是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine是用于治疗非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的药物。
Sodium Houttuyfonate 是从鱼腥草中提取的天然化合物,具有抗炎、抗纤维化作用。Sodium Houttuyfonate 能通过抑制 NFκB 通路改善 LPS 诱导乳腺炎。
黄嘌呤胺同系物(XAC)盐酸盐是一种非选择性腺苷受体拮抗剂。黄嘌呤胺同系物盐酸盐诱导小鼠惊厥[1]。
(S) 2-乙酰氨基-3-苯基丙酸乙酯是苯丙氨酸衍生物[1]。
Cangrelor(AR-C69931MX)是一种三磷酸腺苷类似物,是一种静脉注射、可逆和选择性血小板P2Y12拮抗剂,具有迅速和有效的抗血小板作用。Cangrelor直接阻断二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor也是一种非特异性GPR17拮抗剂[1][2]。
Boc-N-乙基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
NMS-859 是一种有效的,共价的 VCP (p97) 抑制剂,细胞中分别在 60 μM 和 1 mM ATP 的条件下,对野生型 VCP 的 IC50 值分别为 0.37 和 0.36 μM。