D-NMAPPD((1R,2R)-B13)是一种酸性神经酰胺酶抑制剂。D-NMAPPD通过增强神经酰胺的内源性产生来调节NMDA受体特性。D-NMAPPD具有抗癌作用[1][2]。
TP0597850是MMP2的选择性抑制剂(IC50＝0.22nM)。TP0597850具有较长的MMP2解离半衰期(t1/2=265分钟)[1]。
Gamma-glutamylcysteine (TFA) ((γ-glutamylcysteine (TFA))是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体,一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平,降低促炎细胞因子 (TNF-α,IL-6 和 IL-1β) 的水平,并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
Tacalcitol一水合物能通过调节钙离子促进骨发育。
SNX7886 是一种有效的 CDK8/19 蛋白降解剂。SNX7886 在 293细胞中降解 CDK 8 和 CDK 19,降解率分别为 90% 和 80%。
Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside 是 Shuxuenin (一种中药) 中的一种主要抗氧化剂。
2,6-Dihydroxybenzoic acid是水杨酸的次级代谢产物,其在I期代谢过程中被肝酶水解。
CalFluor 488叠氮化物是一种水溶性含氟叠氮化物探针。CalFluor 488叠氮化物通过Cu催化或无金属点击反应活化。CalFluor 488叠氮化物在与炔烃反应[1][2]之前不具有荧光。
Macropa-NH2 是一种以 macropa 为大环核心的 H2macropa 衍生物,可用于靶向癌症治疗研究。
Boc-Ala-Ala-Asp-pNA是颗粒酶B的显色底物。Boc-Ala-Ala-Asp-pNA可用于检测颗粒酶B功能活性[1]。
环己基[3,5-双(甲硫基)-4-异噻唑基]氨基甲酸酯是一种可用于改变真核生物寿命的化合物[1]。
AZD-4818是趋化因子CCR1的有效拮抗剂。AZD-4818可用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)[1]。
Gal-C4-Chol是一种糖基化胆固醇衍生物。Gal-C4-Chol可以用作去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的配体,以制备半乳糖基化(Gal)脂质体。Gal-C4-Chol可用于制备简单的脂质基纳米颗粒[1][2][3]。
Calystegine A3 是从 Calystegia sepium 中分离得到的天然产物。
Balsalazide 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。
ML-099(CID-888706)是一种泛Ras相关GTPases激活剂,可激活Rac1、细胞分裂周期42、Ras、Rab7和Rab-2A[1]。
GSK3735967是DNMT1的有效、选择性、非核苷抑制剂,IC50为40 nM。
注射器锡-3-O-葡萄糖苷(注射器锡-3-O-β-D-葡萄糖苷),一种黄酮醇糖苷,显示出相对较弱的DPPH和ABTS自由基清除活性[1]。
顺-11-甲基-2-十二烯酸是一种群体感应(QS)信号,在细胞外微生物和真菌通信系统中充当扩散信号因子(DSF)。DSF参与调节多种细菌病原体的毒力和生物膜形成[1]。
SR9009 是 REV-ERBα/β 激动剂,抑制 REV-ERBα 和 REV-ERBβ 的 IC50 分别为 670 nM 和 800 nM。
L-丝氨酸异丙酯盐酸盐是丝氨酸衍生物[1]。
Tyrphostin A1(AG9)能抑制巨噬细胞培养中CD40L刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成。
Naphthazarin (DHNQ) 是天然存在的化合物,通过多种细胞机制有效,包括氧化应激,线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 活化,微管解聚,干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 活化。Naphthazarin 触发细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤作用。
Griffonilide 是一种丁烯内酯类化合物,从 Semiaquilegia adoxoides 的根中分离得到,常与紫草甙一起出现。
Duvakitug 是靶向 TNFSF15/TL1A 的人源 IgG1-λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。
Ro 363 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是一种有效的正性肌力兴奋剂,并且是一种心血管调节剂,可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。