抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

2,3-二甲氧基苯甲醛

2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) 是苯甲酸的类似物,具有较高的抗菌活性 (MIC=2.5 mM),可用于合成黄连素[1]。

• CAS号：86-51-1
• 分子式：C₉H₁₀O₃
• 分子量：166.174
• 类别：真菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：266.7±20.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：48-52 °C(lit.)
• 闪点：105.8±8.2 °C

Oxethazaine-d6

Oxethazaine-d6(Oxetacaine-d6)是氘标记的Oxethazaine。奥西他嗪(Oxetacaine)是芬特明酸的前体,是一种耐酸且具有口服活性的镇痛剂。Oxethazaine(Oxetacaine)有可能缓解与消化性溃疡病或食管炎相关的疼痛[1][2]。

• CAS号：1346603-51-7
• 分子式：C₂₈H₃₅D₆N₃O₃
• 分子量：473.68
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

芹菜甙元 4'-O-鼠李糖苷

Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 是有效的 HBV 抑制剂。Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 抑制 HepG2.2.15 细胞 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌水平。

• CAS号：133538-77-9
• 分子式：C₂₁H₂₀O₉
• 分子量：416.38
• 类别：HBV

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：707.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：252.3±26.4 °C

花椒素

Xanthoxylin (Xanthoxyline) 是从 Zanthoxylum simulans 中分离出来的。 Xanthoxylin (Xanthoxyline) 具有抗真菌 (antifungal) 和抗癫痫作用。

• CAS号：90-24-4
• 分子式：C₁₀H₁₂O₄
• 分子量：196.200
• 类别：真菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：355.1±37.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：80-84 °C(lit.)
• 闪点：141.2±20.0 °C

土槿皮乙酸； 土荆皮乙酸

Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精活性,并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。

• CAS号：82508-31-4
• 分子式：C₂₃H₂₈O₈
• 分子量：432.464
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：613.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：166°C
• 闪点：208.8±25.0 °C

BMS433771

BMS-433771是一种有效的呼吸道合胞病毒(RSV)口服活性抑制剂。BMS-433771对RSV的A和B组均具有活性,平均EC50为20nM。BMS-433771可用于呼吸道疾病的研究[1][2]。

• CAS号：543700-68-1
• 分子式：C₂₁H₂₃N₅O₂
• 分子量：377.44000
• 类别：RSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

天名精内酯酮

Carabrone 天名精内酯酮从 Carpesium abrotanoides 的果实中分离出来,是一种倍半萜,具有显着的抗菌和抗肿瘤活性。Carabrone 在体内外具有抗真菌活性,抗灰霉病菌 Botrytis cinerea,炭疽病菌 Colletotrichum lagenarium 和禾白粉菌 Erysiphe graminis。

• CAS号：1748-81-8
• 分子式：C₁₅H₂₀O₃
• 分子量：248.318
• 类别：细菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：397.4±15.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：176.5±20.4 °C

加里德韦尔盐酸盐

Galidesivir hydrochloride (BCX 4430 hydrochloride) 是病毒RdRp聚合酶抑制剂,对多种病毒有抑制性。

• CAS号：222631-44-9
• 分子式：C₁₁H₁₆ClN₅O₃
• 分子量：301.73
• 类别：丝状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GLY-ILE-LEU-GLY-PHE-VAL-PHE-THR-LEU

CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。

• CAS号：141368-69-6
• 分子式：C₄₉H₇₅N₉O₁₁
• 分子量：966.17
• 类别：流感病毒

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：1313.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：748.2±34.3 °C

头孢吡普

Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素,可有效作用于甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌 (MRSA),MIC90 值为 2 mcg/mL。

• CAS号：209467-52-7
• 分子式：C₂₀H₂₂N₈O₆S₂
• 分子量：534.569
• 类别：细菌

• 密度：2.0±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸吗啉胍

Moroxydine盐酸盐是抗流感病毒化合物。

• CAS号：3160-91-6
• 分子式：C₆H₁₄ClN₅O
• 分子量：207.661
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：327ºC at 760 mmHg
• 熔点：211-214ºC(lit.)
• 闪点：151.6ºC

HIV-1 inhibitor-35

HIV-1抑制剂-35(化合物74)是一种有效的HIV-1抑制剂,对HEK293细胞中的LTR和CMV的EC50s分别为80 nM和70 nM。HIV-1抑制剂-35对肝癌细胞HepG2具有抑制活性,CC50为40 nM。HIV-1抑制剂-35可用作HIV-1潜伏期逆转剂[1]。

• CAS号：2416971-32-7
• 分子式：C₁₃H₁₂Cl₃N₅OS
• 分子量：392.69
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-乙氧基香豆素

4-Ethoxycoumarin 是一种抗菌剂。

• CAS号：35817-27-7
• 分子式：C₁₁H₁₀O₃
• 分子量：190.20
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：356.2±37.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：134-138 °C(lit.)
• 闪点：148.4±21.1 °C

氟氯西林钠

Flucloxacillin sodium是高活性的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的抗生素。

• CAS号：1847-24-1
• 分子式：C₁₉H₁₆ClFN₃NaO₅S
• 分子量：475.854
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：677.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：176-178ºC
• 闪点：363.4ºC

Taniborbactam

Taniborbactam 是一种有效的 β-lactamase 抑制剂,对 β-lactamase 不同亚型 SHV-5,KPC-2,VIM-2 和 AmpC 的 IC50 值 <100 nM,对 OXA-1 的 IC50 值为 0.1-1 μM,可用于细菌感染的研究。

• CAS号：1613267-49-4
• 分子式：C₁₉H₂₈BN₃O₅
• 分子量：389.25
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Soyasaponin II

Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

• CAS号：55319-36-3
• 分子式：C₄₇H₇₆O₁₇
• 分子量：913.09600
• 类别：CMV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

二氢白屈菜红碱

二氢白屈菜红碱(Dihydrochelerythrine)是从榕树叶片分离出的天然化合物,具抗真菌等活性。

• CAS号：6880-91-7
• 分子式：C₂₁H₁₉NO₄
• 分子量：349.380
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：565.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：171.6±27.3 °C

槐糖脂

乳糖槐脂是一种用于口腔卫生的天然抗菌表面活性剂[1]。乳糖槐脂是一种潜在的抗癌剂,通过caspase-3途径诱导人HepG2细胞凋亡【1】。

• CAS号：148409-20-5
• 分子式：C₃₄H₅₆O₁₄
• 分子量：688.800
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：843.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：256.9±27.8 °C

SJ-3366

SJ-3366(IQP-0410)是HIV非核苷逆转录酶的有效抑制剂[1]。SJ-3366(IQP-0410)主要通过典型的非核苷机制在亚纳摩尔浓度下抑制HIV[2]。

• CAS号：195720-26-4
• 分子式：C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量：352.42700
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

粘噻唑

Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素,是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。

• CAS号：76706-55-3
• 分子式：C₂₅H₃₃N₃O₃S₂
• 分子量：487.67800
• 类别：真菌

• 密度：1.158g/cm3
• 沸点：679.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：364.8ºC

头孢他啶

Ceftazidime pentahydrate (GR20263 pentahydrate) 是第三代头孢菌素,可静脉内或肌肉给药。Ceftazidime pentahydrate 具有广泛的针对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的体外活性。Ceftazidime pentahydrate 对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 特别有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。

• CAS号：78439-06-2
• 分子式：C₂₂H₃₂N₆O₁₂S₂
• 分子量：546.576
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：>150ºC(dec.)
• 闪点：N/A

石蒜裂碱

狼毒碱是一种具有血管抑制作用的生物碱。番茄红素还具有抗癌和抗菌活性[1][2][3]。

• CAS号：477-19-0
• 分子式：C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量：317.379
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：477.7±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：199-200ºC
• 闪点：242.7±28.7 °C

TP-6076

TP-6076是一种完全合成的氟环素抗生素,通过结合30S核糖体亚基发挥作用并保持其活性。TP-6076显示出强大的基于机制的抗翻译活性(Tet蛋白,IC50=0.18μg/mL),显示出广泛的抗菌和抗寄生虫活性[1][2]。

• CAS号：1575495-01-0
• 分子式：C₂₈H₃₂F₃N₃O₇
• 分子量：579.56
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Valopicitabine

Valopicitabine (NM2830) 是 2'-C-methylcytidine (有效的抗 HCV 剂) 的有效前药,Valopicitabine 作为抗病毒剂,可用于慢性 HCV 感染的研究。

• CAS号：640281-90-9
• 分子式：C₁₅H₂₄N₄O₆
• 分子量：356.37400
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(E)-2-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)hydrazine-1-carbothioamide

F8-S43-S3是SARS-CoV-2主要蛋白酶的抑制剂,IC50为9.69μM[1]。

• CAS号：1632320-78-5
• 分子式：C₁₂H₁₀N₄O₃S
• 分子量：
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lanopepden

Lanopepden (GSK 1322322) 是一种肽去甲酰酶抑制剂,可抑制金黄色葡萄球菌。抑制 ATCC 29213 和 ATCC 25923 菌株,MIC 都为 1 mg/L。

• CAS号：1152107-25-9
• 分子式：C₂₂H₃₄FN₇O₄
• 分子量：479.54800
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

拉库沙星

Lascufloxacin (KRP-AM1977X) 是一种有效的口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究,包括下呼吸道感染。

• CAS号：848416-07-9
• 分子式：C₂₁H₂₄F₃N₃O₄
• 分子量：439.428
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：637.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：339.0±31.5 °C

阿地砜钠

磺胺酮二钠是一种口服活性磺胺类抗生素,用于治疗麻风病。磺胺酮二钠也可用于疱疹样皮炎的研究[1][2]。

• CAS号：144-75-2
• 分子式：C₁₄H₁₄N₂Na₂O₆S₃
• 分子量：448.44500
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：857.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：472.3ºC

丹酚酸A甲酯

Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原,其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶,IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

• CAS号：1015171-69-3
• 分子式：C₂₇H₂₄O₁₀
• 分子量：508.474
• 类别：HIV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：824.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：278.2±27.8 °C

普卢利沙星

Prulifloxacin(NM441)是氟喹诺酮类抗生素。

• CAS号：123447-62-1
• 分子式：C₂₁H₂₀FN₃O₆S
• 分子量：461.463
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：633.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：211-214°C
• 闪点：336.8±34.3 °C