Telavancin(TD-6424)是一种半合成脂肪糖肽万古霉素衍生物,是Theravance开发的一种新型抗菌剂,用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。特拉文辛破坏细胞膜完整性,可用于研究由革兰氏阳性细菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染[1]。
戈米辛M1((±)-Gomisin M1)是一种有效的抗HIV药物,EC50＜0.65μM[1]。
6-氯-7-脱氧嘌呤-2F-β-D-阿拉伯呋喃糖是一种核苷衍生物。6-氯-7-脱氧嘌呤-2F-β-D-阿拉伯呋喃糖可用于合成抗丙型肝炎病毒感染的抗病毒药物[1]。
醋酸奥司他韦是奥司他韦的杂质。奥司他韦是一种神经氨酸酶抑制剂,建议用于治疗和预防甲型和乙型流感[1][2]。
Brilacidin tetrahydrochloride (PMX 30063 tetrahydrochloride) 是一种抗菌剂,对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL,对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。Brilacidin tetrahydrochloride 是一种类似防御素的抗生素 (antibiotic)。
贝匹罗维森是一种针对所有HBV信使RNA的反义寡核苷酸。贝匹罗维森导致HBV衍生RNA、HBV DNA和病毒蛋白质的减少。贝匹罗维森可用于慢性HBV感染的研究。Bepiroversen结合位点序列(gcacttcgcttcacctgc)[1]。
FPI-1602是一种β-内酰胺酶抑制剂。FPI-1602对铜绿假单胞菌、大肠杆菌和肠杆菌具有显著的抗菌活性[1]。
Penicillin G benzathine tetrahydrate (Benzathine benzylpenicillin tetrahydrate) 是一种能抗多种细菌感染的抗生素。
A3N19是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂,对HIV-1 IIIB的EC50为3.28 nM【1】。
2-Ethyl-6-methylphenol 是一种从香烟烟雾冷凝物的致瘤中性亚组分中分离出的烷基苯酚。2-Ethyl-6-methylphenol 具有杀虫和杀菌活性。
萘吡霉素A1是萘吡霉素的一种对映选择性化合物。萘吡霉素是一个有趣的卤化天然产物家族,具有对抗多种肿瘤细胞系和某些细菌菌株的活性[1]。
抗菌剂-3(化合物U10)是一种抗细菌、真菌和结核感染的抗菌剂[1]。
Ribostamycin是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
Tulathromycin B (CP 547272) 是 Tulathromycin (一种大环内酯类抗生素) 的异构体
Ludaconitine 可从Aconitum spicatum (Bruhl) Stapf 中提取得到,具有抗利什曼虫活性,其 IC50 值为 36.10 μg/mL。
Merimepodib 是次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶 (Inosine monophosphate dehydrogenase) 的非竞争性抑制剂。
Dermaseptin-S2 是一种来源于青蛙皮肤的抗丝状真菌的抗菌肽。
Chloramultilide B 是一种茚烷二聚体,可以从 Chloranthus serratus 中分离出来。Chloramultilide B 对 Candida albicans 和 C.parapsilosis 具有抑制活性,MIC 值为 0.068 μM。
Clazakizumab是一种对IL-6(白细胞介素-6)细胞因子具有高度亲和力和特异性的单克隆抗体。Clazakizumab可能有助于抑制新冠肺炎中细胞因子对SARS-CoV-2的反应。clazaki zumab可用于研究银屑病性关节炎(PsA)和肾抗体介导的排斥反应[1][2]。
9H-Purin-6-amine, 9-(1E)-1-propen-1-yl-是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物,是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
Sulfaclozine sodium (Sulfachloropyrazine sodium) 是一种有效的磺酰胺衍生物,具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine sodium 通常用于治疗各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病,禽霍乱和球虫病)。
地塞米西他滨(Reverset；d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。
戊曲酸酯氢烯B4是一种具有抗真菌活性的天然化合物[1]。
SARS-CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制,EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
Sarecycline hydrochloride 是一种窄谱四环素类抗生素。Sarecycline hydrochloride 具有抗炎作用和对革兰氏阳性菌的有效活性,包括对多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline hydrochloride 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。
Salvinolone对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)具有活性。Salvinolone对HL-60肿瘤细胞系显示出72小时的细胞毒性活性,IC50为47.6μM[1][2]。