抗菌剂28是对抗MRSA感染的潜在抗菌候选药物(MICs=0.5–2μg/mL)。
戈米辛G(Gomisin G)是一抗HIV活性的天然化合物。
抗菌剂84是一种抗真菌化合物。抗菌剂84以CNB1依赖的方式抑制念珠菌感染。抗菌剂84抑制白色念珠菌生物膜的活力[1]。
Lactoferrin 17-41,也称为乳铁蛋白B (LfcinB),对应牛乳铁蛋白的 17-41 个残基,具有抗菌和抗肿瘤活性。
Stearyl glycyrrhetinate 是甘草提取物中的主要成分之一,对金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 大于 256 mg/L。Stearyl glycyrrhetinate 具有抗菌 (antibacterial) 作用。
抗菌剂101(Compd 7f)是一种抗菌(抗菌和抗真菌)剂,MIC值在4到32µg/mL之间【1】。
Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素,对 Clostridium difficile 具有有效的活性。
Tosufloxacin (tosylate hydrate)是一个氟喹诺酮类抗菌剂
α-松油醇-d3是氘标记的α-松脂醇[1]。α-松油醇是从蓝桉中分离出来的,对牙周病和致龋细菌具有很强的抗菌活性[2]。
氨基坎丁(HMR 3270)是棘白菌素类的水溶性抗真菌药物,对曲霉菌和念珠菌具有优异的活性[1]。
Pretomanid-d4(PA-824-d4)是氘标记的Pretomanid。普雷托曼(PA-824)是一种抗生素,用于研究影响肺部的耐多药结核病。Pretomanid对结核分枝杆菌(MTB)具有亚微摩尔MIC。PA-824对MTB泛敏感和利福平单药耐药临床分离株的MIC值范围为0.015至0.25 微克/毫升[1][2]。
BAY-Y 3118是一种具有抗菌活性的新氯氟喹诺酮。
舒巴坦酯是舒巴坦的前药。舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,在胃肠道的吸附性较差。舒巴坦匹沃酯比母体药物有更好的吸收,口服后可提供较高的血清水平[1]。
Clofoctol是一种抗生素, 用于治疗革兰氏阳性菌引起的呼吸道, 耳, 鼻, 咽喉感染。仅对对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。
N-癸酰基-L-高丝氨酸内酯是N-酰基高丝氨酸内酯家族的成员。N-酰基高丝氨酸内酯(AHL)调节革兰氏阴性菌(Echerichia和沙门氏菌)的基因表达,参与细菌群体感应、细胞间通讯。
Calcimycin hemicalcium salt (A-23187 hemicalcium salt) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore),如钙离子和镁离子。Calcimycin hemicalcium salt 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+ 依赖性细胞死亡。Calcimycin hemicalcium salt 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长,还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
八角烷-d58是氘标记的八角烷[1]。二十二烷是一种具有抗菌活性的内源性代谢产物。八角烷对小鼠黑色素瘤B16F10-Nex2细胞显示出高的细胞毒性,此外还能诱导对移植的皮下黑色素瘤的保护作用。八角烷对致倦库蚊具有杀幼虫活性,LC50浓度为7.2 mg/l[2][3][4]。
GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV-1 成熟抑制剂,对 HIV-1 WT,HIV-1 WT(人血清),HIV-1 V370A 和 HIV-1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9,10.2,2.7 和 13 nM。
HODHBt(HOOBt)通过阻断磷酸化STAT5的SUMO化来抑制STAT5-SUMO相互作用。HODHBt可用于HIV感染和癌症的研究[1]。
Sulfamonomethoxine D4 是一种 Sulfamonomethoxine 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种长效的磺胺类抗菌剂,可用于血液动力学研究,竞争性抑制剂二氢叶酸合成,从而阻断叶酸合成。
CHRG01是一种生物活性肽。(CHRG01来源于人β-防御素3(hBD3)C末端氨基酸54至67,所有Cys残基被Ser取代。这种取代去除了序列中的所有二硫键连接。CHRG01与hBD3一样,显示出静电依赖性抗菌特性。)
山柰酚-3-O-(6′′-没食子酰基)-β-吡喃葡萄糖苷是一种吡喃葡萄苷。山柰酚-3-O-(6′′-没食子酰基)-β-吡喃葡萄糖苷抑制HIV-2 RNase H,IC50值为5.19μM[1]。
月桂酸-d2是氘标记的月桂酸。月桂酸是一种中链游离脂肪酸,具有很强的杀菌性能。痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的ec50分别为2、6、4μg/mL。