尼莫诺沙星(TG-873870)是一种口服有效的广谱抗生素。尼莫诺沙星对不同种类的葡萄球菌、链球菌、肠球菌、淋球菌和流感嗜血杆菌表现出良好的抑制活性。尼莫诺沙星可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究[1][2][3]。
Cefquinome sulfate 是一种头孢烯抗生素,可抑制肠杆菌科的多种细菌。
F-17是一种潜在的毒力因子抑制剂。F-17对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓杆菌素和群集运动有非常显著的抑制作用。F-17对LasR和PqsR也有良好的结合作用。F-17没有明显的细胞毒性[1]。
DuP 105 是一种可口服的恶唑烷酮类化合物,能够抗葛兰素阳性菌。
(±)-Trolline ((±)-Oleracein E) 是一种异喹啉生物碱,对呼吸道细菌具有抗菌活性,对 A 型和 B 型流感病毒具有抗病毒活性。(±)-Trolline 显着诱导 HSC 凋亡。(±)-Trolline 可用于肝纤维化的研究。
trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHClide 是一种抗生素,无精神安定作用。trans-Clopenthixol 可用于体外抑制铜绿假单胞菌和恶性疟原虫。
金属β-内酰胺酶-IN-7是一种有效的VIM型金属β-内酰胺酶抑制剂,VIM-2、VIM-1和VIM-5的IC50分别为0.019μM、13.64μM、0.38μM。金属-β-内酰胺酶-IN-7增强了美罗培南对革兰氏阴性菌的抗菌活性[1]。
壬酸-d4是氘标记的壬酸。壬酸是一种含有九个碳原子的天然饱和脂肪酸。壬酸可显著减少细菌移位,增强抗菌活性,并显著增加猪β-防御素1(pBD-1)和pBD-2的分泌[1]。
甲氧基甲酰肼类杀虫剂通过双翅目EcRs选择性结合鳞翅目蜕皮激素受体(EcRs),Kd值分别为0.5和124nm。甲氧基苯甲酰亚胺对甜菜夜蛾、萤火虫、小蠹蛾、小蠹蛾、小蠹蛾、玉米夜蛾和绿色小蠹蛾的新生幼虫具有致死性(LC50s分别为0.35、0.2、0.11、0.18、0.21、0.79和3.12 mg/L)。
4-氨基水杨酸半钙是一种口服活性抗生素,具有结核病研究的潜力[1]。
Cefixime是第三代头孢菌素类抗生素, 用于治疗一些细菌感染。
Gamithromycin 是一种可以抑制 MmmSC 菌株 B237 和 Tan8 生长的抗菌剂,MIC 值分别为 0.00012 和 0.00006 μg/mL。
ThaxtominA是疥疮链球菌产生的一种主要植物毒素。
格雷姆巴单抗(MEDI3902)是一种人源化IgG1κ抗PcrV/Psl单克隆抗体。Gremubamab与PA-PcrV蛋白和Psl胞外多糖结合。格雷姆巴单抗具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力[1][2]。
Fidaxomicin-D7(OPT-80-D7)是氘标记的Fidaxomicin。Fidaxomicin(OPT-80)是一种大环RNA聚合酶抑制剂,具有窄谱活性。Fidaxomicin选择性地根除致病性艰难梭菌,对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏最小[1][2]。
BC-7013是一种新型的半合成胸膜菌素衍生物。BC-7013对革兰氏阳性致病菌具有良好的抗菌活性。BC-7013对葡萄球菌、链球菌和耐青霉素肺炎链球菌均表现出强大的抗菌性能。BC-7013具有抗革兰氏阳性致病菌的活性,可用于急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的研究[1]。
格列苯酮是一种抗菌剂,MIC为32μg/mL,对MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM 584、MRS OM623和MSSA 209P[1]。
Ceftibuten二水合物是第三代头孢类抗生素。
托氟沙星(A-61827)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素。托氟沙星对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱抗菌活性[1][2]。
Urechistachykinin I (Uru-TK I) 是一种从棘虫体内分离出的无脊椎动物速激肽相关肽 (TRPs),具有抗菌活性且无溶血作用。
Norfloxacin是广谱抗生素,能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
PXYC13是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为7.61和8.50μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。
Indolicidin是从牛嗜中性粒细胞的细胞质颗粒中纯化的有效的抗微生物肽。
右旋吗啉硝唑磷酸酯是一种抗厌氧菌药物, 和抗原虫感染剂。
Clarithromycin是大环内脂类抗生素,还是CYP3A4抑制剂。
(Rac)-莫西沙星((Rac)-BAY 12-8039游离碱)是盐酸莫西沙星(HY-66011)的异构体,是一种口服8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物,用于治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性细菌性加重和社区获得性肺炎[1][2]。
Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素,可破坏革兰氏阴性菌的外膜,并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成,并强烈抑制真核生物如真菌的生长,还可作为细菌,酵母,丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。
抗菌剂44是从专利WO2013030735A1实例7中提取的抗菌剂。抗菌剂44可用于细菌感染的研究[1]。