2,4-二乙酰氯葡糖醇是由有益细菌荧光假单胞菌的一些分离物产生的,是一种有效的抗生素。2,4-二乙酰氯葡糖醇对许多生物都有活性,包括植物、真菌、病毒、细菌和线虫。
Sulbactam(Betamaze)是不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。
Desacetylcephapirin sodium (Deacetylcephapirin sodium) 是 Cephapirin (HY-A0153A) 的一种活性代谢物。Desacetylcephapirin sodium 对金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌乳腺炎病原体有抗菌作用。
达尔巴万星-d6是氘标记的达尔巴万星[1]。达尔巴万星(MDL-63397)是一种半合成脂糖肽类抗生素,对革兰氏阳性菌具有强大的杀菌活性。达尔巴万星抑制金黄色葡萄球菌和炭疽杆菌的MIC90分别为0.06μg/mL和0.25μg/mL[2][3]。
Sulfadiazine D4 是 Sulfadiazine 的氘代物。Sulfadiazine 是一种磺胺类的抗生素,可治疗弓形虫病。
环(L-Trp-L-Trp)是一种抗生素,具有抗菌活性。环(L-Trp-L-Trp)可抑制鲍曼不动杆菌,以及白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、黄微球菌、酿酒酵母、黑曲霉、金黄色葡萄球菌。环(L-Trp-L-Trp)可用于微生物感染研究[1]。
乳酸环丙沙星(Bay-09867)是一种口服活性拓扑异构酶IV抑制剂。乳酸环丙沙星诱导线粒体DNA和核DNA损伤,导致线粒体功能障碍,产生活性氧。乳酸环丙沙星具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡。乳酸环丙沙星是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性[1][2][3][4]。
ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂,表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性,对多种革兰氏阴性菌具有低 MIC 值 (≤1μg/mL)。LpxC 是细菌酶 Zinc-dependent metalloamidase UDP-3-O-[(R)-3-hydroxymyristoyl]-N-acetylglucosamine deacetylase,在革兰氏阴性细菌中高度保守,并催化脂质 A 生物合成的第一步。
虎环素是一种广谱甘氨酸环素类抗生素。虎环素水合物具有抑菌作用,通过与细菌的30S核糖体亚单位结合来抑制蛋白质合成,从而在原核翻译过程中阻止氨酰tRNA进入核糖体的A位点。虎环素水合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的耐药菌株具有活性。
Lindenenol 可从Radix linderae 中分离得到,具有抗氧化和抗菌活性。
Sanfetrinen(GV104326)钠是一种β-内酰胺酶稳定的抗生素。Sanfetrinen钠对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱活性[1]。
Oleanolic aldehyde 是一种抗菌化合物,可用于抑制口腔细菌。Oleanolic aldehyde 抑制与龋齿和牙周病相关的变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌,最低抑菌浓度 (MICs) 分别为 488 μg/mL 和 250 μg/mL。
Imidazolidinyl urea是一种化妆品中使用的抗菌防腐剂, 用作甲醛释放剂。
Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌药物,用于治疗急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮,对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用,平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的潜力。
抗菌剂31对水稻细菌性条斑病具有抗菌活性。
Mafenide醋酸盐是磺胺类抗菌素。
Moxifloxacin盐酸盐是氟喹诺酮类抗生素。
RNPA1000是微生物RnpA抑制剂,潜在抗感染化合物。
MmpL3-IN-3(化合物12)是MmpL3抑制剂。MmpL3-IN-3对H37Rv的MIC为0.1μ。MmpL3-IN-3在小鼠肝微粒体中显示出良好的稳定性。MmpL3-IN-3可用于抗结核研究[1]。
Isoastilbin,Rhizoma Smilacis glabrae 和 Astragalus membranaceus 中的一种二氢黄酮醇糖苷化合物。Isoastilbin 抑制葡萄糖基转移酶 (GTase) 的 IC50 值为 54.3 μg/mL,还抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性。Isoastilbin 具有神经保护,抗氧化,抗微生物和抗凋亡的特性,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
Procyanidin A2 是存在于蔓越莓和越橘中的黄酮类物质,具有抗癌、抗氧化、抗菌及抗炎活性。
(±)-Emodin bianthrone (compound 10),是一种天然产物,具有抗疟、抗结核和抗真菌活性。
Ceftizoxime是一种细菌抑制剂,其通过干扰细菌细胞壁合成和抑制肽聚糖的交联起作用。
双(二氢白屈菜基)胺具有抗菌活性[1]。
DS86760016是一种新型选择性细菌亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)抑制剂,IC50为0.38 uM(大肠杆菌,LeuRS)；抑制铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,IC50分别为0.62和0.16 uM；与GSK2251052相比,显示出对MDR革兰氏阴性细菌(MIC 0.25-2ug/mL)的活性,具有改善的药代动力学特征；与GSK2251052相比,还显示出针对铜绿假单胞菌的较低突变体预防浓度。
Fosfomycin tromethamine (MK-0955 tromethamine) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。