前往化源商城

G蛋白偶联受体(GPCR)感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白,其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物,从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸(GTP)和鸟苷二磷酸(GDP)的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中,Gα的状态由其与GDP,Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后,Gα与受体和Gβ-γ解离,GTP与结合的GDP交换,从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径,以及抑制质膜中的Na + / H +交换,以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate,Rhodopsin,Adhesion,Frizzled / Taste2和Secretin,形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明,包括GPCR-PCa,PSGR2,CaSR,GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关,因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断,预防和治疗。目前,GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域,占FDA批准的所有药物的约27%。

参考文献:
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

丙酰马嗪

丙马嗪是一种口服活性抗组胺药,具有镇静作用。丙马嗪可用于失眠研究[1][2]。

  • CAS号:362-29-8
  • 分子式:C20H24N2OS
  • 分子量:340.48200
  • 类别:组胺受体
  • 密度:1.137g/cm3
  • 沸点:500.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:256.7ºC

K-Ras(G12C) inhibitor 9

K-Ras(G12C)抑制剂9是K-Ras(G12C)的变构抑制剂[1]。

  • CAS号:1469337-91-4
  • 分子式:C16H21ClIN3O4S
  • 分子量:513.77800
  • 类别:拉斯
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿他西呱

阿塔雪卡(HMR-1766)是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂。阿塔雪瓜能够激活sGC的铁血红素铁氧化还原形式,刺激环GMP(cGMP)的产生。阿他雪卡具有血管舒张作用[1][2][3]。

  • CAS号:254877-67-3
  • 分子式:C21H19Cl2N3O6S3
  • 分子量:576.493
  • 类别:鸟苷酸环化酶
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

[Des-Arg9]-醋酸孕激素

[Des-Arg9]-Bradykinin acetate 是缓激肽 B1 受体 (Bradykinin B1 receptor) 激动剂,对 B1 受体的选择性高于 B2 受体。

  • CAS号:23827-91-0
  • 分子式:C46H65N11O12
  • 分子量:964.07
  • 类别:多肽产品
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

伊索拉定

Irsogladine是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。

  • CAS号:57381-26-7
  • 分子式:C9H7Cl2N5
  • 分子量:256.091
  • 类别:由mAChR
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:552.2±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:268-269°C
  • 闪点:287.8±32.9 °C

7-(2-羟丙基)茶碱

Proxyphylline是一种甲基黄嘌呤衍生物,临床上作为心脏兴奋剂,血管扩张剂和支气管扩张剂使用。

  • CAS号:603-00-9
  • 分子式:C10H14N4O3
  • 分子量:238.24300
  • 类别:腺苷受体
  • 密度:1.46 g/cm3
  • 沸点:487.2ºC
  • 熔点:134-136ºC
  • 闪点:248.5ºC

U-75302

U-75302是白三烯B4的有效抑制剂。U-75302是一种吡啶类似物。U-75302具有研究炎症性疾病的潜力【1】。

  • CAS号:119477-85-9
  • 分子式:C22H35NO3
  • 分子量:361.52
  • 类别:白三烯受体
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:567.2±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:296.8±30.1 °C

BIOTIN-ARG-PRO-LYS-PRO-GLN-GLN-PHE-PHE-GLY-LEU-MET-NH2

Biotin-Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽,在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor,NK1R)

  • CAS号:87468-58-4
  • 分子式:C73H112N20O15S2
  • 分子量:1573.93000
  • 类别:神经激肽受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

爱维莫潘水合物

Alvimopan(LY 246736; ADL 8-2698)一水合物是新型的口服外周阿片样受体(PAM-OR)拮抗剂,IC50为1.7 nM。

  • CAS号:1383577-62-5
  • 分子式:C25H34N2O5
  • 分子量:442.54800
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Uridine 5′-diphosphoglucose-13C disodium

尿苷5′-二磷酸葡萄糖-13C二钠是13C标记的尿苷5’-二磷酸葡糖二钠盐。尿苷5′-二磷酸葡萄糖二钠盐(UDP-D-葡萄糖二钠灯)是葡萄糖的前体,含有低聚糖、多糖、糖蛋白

  • CAS号:478529-38-3
  • 分子式:C15H22N2Na2O17P2
  • 分子量:611.25800
  • 类别:P2Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿西弗兰

Acifran(AY 25712)是一种降血脂剂,是GPR109A(HM74A)和GPR109B(烟酸的高亲和力受体和低亲和力受体)的口服活性激动剂[1][2]。

  • CAS号:72420-38-3
  • 分子式:C12H10O4
  • 分子量:218.20500
  • 类别:GPR109A
  • 密度:1.343 g/cm3
  • 沸点:378.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:149.4ºC

CB1拮抗剂1

CB1 antagonist 1 是 CB1 receptor 的拮抗剂,可用于代谢综合征、肥胖、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、胃肠功能紊乱和心血管疾病的研究。

  • CAS号:890037-68-0
  • 分子式:C26H22Cl2N4
  • 分子量:461.39
  • 类别:大麻素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

6'-GNTI dihydrochloride

6'-GNTI dihydrochloride ,一种 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂,在 β-arrestin2 募集过程中,显示出对 G 蛋白介导的信号激活的偏向。6'-GNTI dihydrochloride 只激活纹状体神经元的 Akt 通路。

  • CAS号:2410327-94-3
  • 分子式:C27H31Cl2N5O3
  • 分子量:544.47
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CYM-5520

CYM-5520是一种选择性变构鞘氨醇1-磷酸受体2(S1PR2)激动剂,EC50为480 nM。CYM-5520不激活S1PR1、S1PR3、S1PR4和S1PR5受体。CYM-5520可与S1P共同结合在S1PR2受体中。CYM-5520可用于骨质疏松症研究[1][2]。

  • CAS号:1449747-00-5
  • 分子式:C21H19N3O2
  • 分子量:345.395
  • 类别:LPL受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:580.5±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:304.9±30.1 °C

Macimorelin Acetate

Macimorelin(EP-1572)是一种GH分泌促进剂,是一种口服活性GHSR激动剂。Macimorelin刺激GH释放。Macimorelin可用于成人生长激素缺乏症(AGHD)和癌症厌食恶病质综合征(CACS)的研究[1][2][3]。

  • CAS号:381231-18-1
  • 分子式:C26H30N6O3
  • 分子量:474.555
  • 类别:GHSR
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:948.6±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:527.5±34.3 °C

S1P1 agonist 4

S1P1激动剂4在效价(EC50<0.05 mg/kg)和预测的人类半衰期(t1/2)方面都有更好的表现∼ 5天)。

  • CAS号:1883345-11-6
  • 分子式:C24H31NO3
  • 分子量:381.51
  • 类别:LPL受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Peptide YY (13-36) (canine, mouse, porcine, rat) trifluoroacetate salt

肽YY(13-36)(犬、小鼠、猪、大鼠)是一种Y2受体亚型激动剂[1]。

  • CAS号:86895-09-2
  • 分子式:C135H209N41O38
  • 分子量:3014.36
  • 类别:神经肽Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

硫酸胍基丁胺

Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用,如神经递质系统,离子通道,一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。

  • CAS号:2482-00-0
  • 分子式:C5H16N4O4S
  • 分子量:228.270
  • 类别:咪唑啉受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:281.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:234-238 °C(lit.)
  • 闪点:124ºC

D2343

D2343 是一种 β2 肾上腺素能受体激动剂,也是一种 α1-肾上腺素能受体抑制剂。

  • CAS号:72734-63-5
  • 分子式:C20H27NO3
  • 分子量:329.43300
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.116g/cm3
  • 沸点:506.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:260.3ºC

PROTAC KRAS G12C degrader-2

PROTAC KRAS G12C降解物-2(化合物432)是K-Ras蛋白水解的调节剂。PROTAC KRAS G12C降解物-2是一种双功能化合物,其一端含有细胞凋亡蛋白的蜡样蛋白抑制剂(IAP),另一端含有结合KRAS的部分[1]。

  • CAS号:2378257-72-6
  • 分子式:C51H53ClFN9O7
  • 分子量:958.47
  • 类别:拉斯
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Naloxone benzoylhydrazone

Naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) 是一种混合的激动剂/拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 是原型 κ3 -阿片样受体激动剂,是克隆的 μ 和 δ 阿片样受体的部分激动剂,在阿片样 NOP 受体上是拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 具有有效的镇痛作用。

  • CAS号:119630-94-3
  • 分子式:C26H27N3O4
  • 分子量:445.51000
  • 类别:阿片受体
  • 密度:1.44g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Digeranyl bisphophonate

Digeranyl bisphophonate 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂,其抑制 Rac1 的香叶酰香叶酰化。

  • CAS号:878143-03-4
  • 分子式:C21H34Na4O6P2
  • 分子量:536.4
  • 类别:拉斯
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(Rac)-E1R

(Rac)-E1R (Compound 2) 是 E1R 的外消旋体。(Rac)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM),可用于治疗认知和记忆障碍。

  • CAS号:787623-60-3
  • 分子式:C13H16N2O2
  • 分子量:232.28
  • 类别:Sigma Receptor
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GSK163090

GSK163090是一种有效的选择性5-HT1A/B/D受体拮抗剂,作用于HT1A/B/D和多巴胺D2/D3受体, pKi分别为9.4/8.5/9.7和6.3/6.7。

  • CAS号:844903-58-8
  • 分子式:C25H29N5O
  • 分子量:415.531
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine)

[DAla2,DArg6]Dynorphin A,(1-13)(猪)(DADAD)是一种在猪垂体提取物中发现的阿片肽(强啡肽-13,DYN)衍生物。DYN对外周阿片受体GPI和MVD有很强的作用,但在体内很容易快速降解。[DAla2,DArg6]Dynorphin A,(1-13)(猪)对酶切割有一定的抵抗力,并阻止酶切割肽[1]。

  • CAS号:75921-88-9
  • 分子式:C76H128N24O15
  • 分子量:1617.98
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-(2-(1-萘甲酰基)-8-氟-1.2.3.4-四氢吡啶并[4,3-B]吲哚-5基)乙酸

Setipiprant是口服有效的选择性CRTH2拮抗剂, CRTH2是G蛋白偶联的PGD2受体。

  • CAS号:866460-33-5
  • 分子式:C24H19FN2O3
  • 分子量:402.418
  • 类别:前列腺素受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:690.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:371.4±31.5 °C

喷硫平

Pentiapine 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。

  • CAS号:81382-51-6
  • 分子式:C15H17N5S
  • 分子量:299.39400
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸布他沙明

盐酸丁沙明是一种特异性β2-肾上腺素能受体阻滞剂。盐酸丁沙明抑制乙醇麻醉、利尿大鼠尿量的减少[1]。

  • CAS号:5696-15-1
  • 分子式:C15H26ClNO3
  • 分子量:303.82500
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:391ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:190.3ºC

匹罗酯

Pirolate 是一种组胺 H1 受体。

  • CAS号:55149-05-8
  • 分子式:C16H15N3O5
  • 分子量:329.30700
  • 类别:组胺受体
  • 密度:1.43g/cm3
  • 沸点:518.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:267.5ºC

依伏卡塞

Evocalcet 对钙敏感受体 (CaSR) 具有激活作用来自专利 WO 2017061621 A1,化合物 A。

  • CAS号:870964-67-3
  • 分子式:C24H26N2O2
  • 分子量:374.475
  • 类别:CaSR的
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:594.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:313.3±30.1 °C