前往化源商城

神经信号参与中枢神经系统的力学调节,例如其结构,功能,遗传学和生理学,以及如何将其应用于理解神经系统疾病。 CNS中的每个信息处理系统由神经元和神经胶质组成,神经元已经进化出用于细胞内信号传导(细胞内通信)和细胞间信号传导(细胞间通信)的独特能力。

G蛋白偶联受体(GPCR),包括5-HT受体,组胺受体,阿片受体等,是最大类的感觉蛋白,是神经元信号传导的重要治疗靶点。 GPCR由多种刺激激活,包括光,酶促处理其N末端,以及蛋白质,肽或小分子(如神经递质)的结合,并通过间接调节电压门控通道的功能来调节神经元兴奋性,例如电压-gated钙通道和瞬时受体电位(TRP)离子通道。此外,Notch信号传导,如β-和γ-分泌酶,也在CNS的发展中起多重作用,包括调节神经干细胞(NSC)增殖,存活,自我更新和分化。

由受体突变和环境挑战引起的GPCR功能障碍导致许多神经疾病。神经元,神经胶质和神经干细胞中的Notch信号传导也参与中风,阿尔茨海默病和CNS肿瘤等疾病中发生的病理变化。因此,靶向神经元信号传导,例如缺口信号传导和GPCR,可用作几种不同CNS疾病的治疗干预。

参考文献:
[1] Lathia JD, et al. J Neurochem. 2008 Dec;107(6):1471-81.
[2] Palczewski K, et al. Annu Rev Neurosci. 2013 Jul 8;36:139-64.
[3] Geppetti P, et al. Neuron. 2015 Nov 18;88(4):635-49.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

等离子体胺氧化酶

单胺氧化酶是一种由不同多肽组成的酶。单胺氧化通过产生过氧化氢催化大脑和外周组织中各种生物胺的氧化脱氨。单胺氧化酶在维持突触传递、情绪行为和其他大脑功能的调节中发挥重要作用[1][2]。

  • CAS号:9001-66-5
  • 分子式:C6H5AsO
  • 分子量:168.02
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BTM-1086

BTM-1086是一种有效的抗溃疡和胃分泌抑制剂。

  • CAS号:72293-17-5
  • 分子式:C21H25N3OS
  • 分子量:367.50800
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸钠洛酮

Naloxone hydrochloride 是一种有效的阿片受体拮抗剂。

  • CAS号:357-08-4
  • 分子式:C19H22ClNO4
  • 分子量:363.84
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:532.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:200-2050C
  • 闪点:276.1ºC

Icalcaprant

Icalcaprant是一种κ阿片受体拮抗剂[1]。

  • CAS号:2227384-17-8
  • 分子式:C23H26N4O3
  • 分子量:406.48
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(E)-2-氨基-4-甲基-5-膦酰基-3-戊烯酸

CGP 37849 是一种有效的竞争性口服活性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。CGP 37849 是啮齿动物的抗惊厥药,具有抗抑郁和抗焦虑作用。

  • CAS号:127910-31-0
  • 分子式:C6H12NO5P
  • 分子量:209.13700
  • 类别:iGluR
  • 密度:1.506 g/cm3
  • 沸点:523.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:270.2ºC

矮陀陀酰胺碱 A

Axillaridine A 可以从胡氏肉球藻变种 digyna 中分离出来。Axillaridine A 抑制 AChE 的催化活性。

  • CAS号:128255-16-3
  • 分子式:C30H42N2O2
  • 分子量:462.667
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:611.4±47.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:323.6±29.3 °C

NMDA-IN-1

NMDA-IN-1是NMDA受体NR2B亚类高效选择性拮抗剂,Ki值为0.85nM。

  • CAS号:700878-19-9
  • 分子式:C20H23ClFN3O
  • 分子量:375.86800
  • 类别:iGluR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

奥替溴铵

Otilonium溴化物有抗毒蕈碱活性,可用于解痉。

  • CAS号:26095-59-0
  • 分子式:C29H43BrN2O4
  • 分子量:563.567
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:130-133ºC
  • 闪点:N/A

TC-2153

TC-2153是神经元特异性酪氨酸磷酸酶STEP的特异性小moelcule抑制剂,IC50为24.6 nM;增加STEP底物ERK1/2,Pyk2和GluN2B的酪氨酸磷酸化,并且在皮质培养物中没有表现出毒性,显示出对STEP的特异性与其他几种酪氨酸磷酸酶相比;改善认知缺陷在3xTg-AD小鼠中,β-淀粉样蛋白和磷酸化tau水平没有变化。

  • CAS号:1381769-23-8
  • 分子式:C7H5ClF3NS5
  • 分子量:355.869
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
  • CAS号:409351-28-6
  • 分子式:C18H19N3O2S
  • 分子量:341.42700
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

巴马鲁唑

Bamaluzole 是一个 GABA 受体激动剂,来自专利 WO 2012064642 A1。

  • CAS号:87034-87-5
  • 分子式:C14H12ClN3O
  • 分子量:273.71800
  • 类别:GABA受体
  • 密度:1.31g/cm3
  • 沸点:444.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:222.5ºC

盐酸比哌立登

Biperiden(KL 373)盐酸盐是M1胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。

  • CAS号:1235-82-1
  • 分子式:C21H30ClNO
  • 分子量:347.922
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:462.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:101ºC
  • 闪点:224.5ºC

GR 64349

GR 64349 是有效的、高度选择性的神经激肽 2 (NK2) 受体的肽类拮抗剂,其在大鼠结肠中测得的EC50 值为 3.7 nM。GR 64349 对 NK1 和NK3 受体的选择性要低1000 和 300 倍以上。

  • CAS号:137593-52-3
  • 分子式:C42H68N10O11S
  • 分子量:921.11500
  • 类别:神经激肽受体
  • 密度:1.31g/cm3
  • 沸点:1342.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:765.9ºC

HTL22562

HTL22562是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,用于偏头痛的急性治疗。

  • CAS号:2097085-63-5
  • 分子式:C40H49N11O5
  • 分子量:763.89
  • 类别:CGRP受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

OPC-14523 free base

OPC-14523 free base 是一种具有口服活性的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂,对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 free base 显示抗抑郁药样活性。

  • CAS号:145969-30-8
  • 分子式:C23H28ClN3O2
  • 分子量:413.94000
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸昂丹司琼-d6

昂丹司琼-6(盐酸)是氘标记的盐酸昂丹司酮[1]。盐酸昂丹司琼是一种5-羟色胺5-HT3受体拮抗剂,主要用作止吐剂(治疗恶心和呕吐),通常在化疗后使用[2][3][4][5][6][7]。

  • CAS号:1225442-22-7
  • 分子式:C18H14D6ClN3O
  • 分子量:335.86
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

异丙托溴铵

水合异丙托溴铵(Sch 1000)是毒蕈碱受体拮抗剂,M1、M2和M3受体的IC50分别为2.9 nM、2 nM和1.7 nM。水合异丙托溴铵可松弛平滑肌,可用于COPD(慢性阻塞性肺疾病)和哮喘的研究[1][2][3][4][5]。

  • CAS号:66985-17-9
  • 分子式:C20H32BrNO3
  • 分子量:414.377
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

乙酰胆碱酯酶 来源于苍蝇头部

乙酰胆碱酯酶(ACHE;EC 3.1.1.7)是一种胆碱能酶,主要存在于神经肌肉连接和胆碱能型化学突触中,常用于生化研究。乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱和一些其他胆碱酯的分解或水解,这些胆碱酯作为神经递质转化为乙酸盐和胆碱。乙酰胆碱酯酶的主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传递,以防止ACh扩散和附近受体的激活[1]。

  • CAS号:9000-81-1
  • 分子式:C31H27NO4
  • 分子量:477.550
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:643.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:342.7±31.5 °C

8-氯-11-(1-哌嗪基)-5H-二苯并[B,E] [1,4]吡喃

N-Desmethylclozapine 是登革病毒抑制剂,同时为 δ-opioid 受体的激动剂。

  • CAS号:6104-71-8
  • 分子式:C17H17ClN4
  • 分子量:312.79700
  • 类别:阿片受体
  • 密度:1.38g/cm3
  • 沸点:490.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:120-125°C
  • 闪点:250.2ºC

二氯脱氢松香酸

12,14-Dichlorodehydroabietic acid,一种氯化树脂酸,是有效的 Ca2+-activated K+ (BK) 通道开启剂。12,14-Dichlorodehydroabietic acid 阻止哺乳动物大脑中 GABA 依赖的氯离子进入,并作为非竞争性 GABAA 拮抗剂起作用。12,14-Dichlorodehydroabietic acid 可增加细胞内游离 Ca2+ 的含量,并刺激递质释放。

  • CAS号:65281-77-8
  • 分子式:C20H26Cl2O2
  • 分子量:369.32500
  • 类别:GABA受体
  • 密度:1.2g/cm3
  • 沸点:469.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:237.8ºC

多拉司琼

Dolasetron(MDL-73147)是5-HT3受体拮抗剂,用于只治疗化疗引起的恶心和呕吐症状。

  • CAS号:115956-12-2
  • 分子式:C19H20N2O3
  • 分子量:324.37400
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.37 g/cm3
  • 沸点:535.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:278 ºC
  • 闪点:277.4ºC

LY108742

LY108742 是 5-HT2 受体的拮抗剂,其 IC50 值分别为9.3 nM (Rat)、57.2 nM (Pig)、56.8 nM (Monkey)。

  • CAS号:150196-69-3
  • 分子式:C21H28N2O3
  • 分子量:356.45900
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

丙酰丙嗪

Propionylpromazine hydrochloride (Propiopromazine hydrochloride) 是一种多巴胺受体 D2 (DRD2) 拮抗剂,可用于帕金森氏病的研究。

  • CAS号:7681-67-6
  • 分子式:C20H25ClN2OS
  • 分子量:376.94300
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:507.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:90-93ºC
  • 闪点:260.7ºC

西尼必利

Cinitapride是一种口服活性5-HT4激动剂和D2拮抗剂。西尼他普利对粘膜损伤具有胃保护作用。西尼他必利可用于功能性消化不良(FD)和胃食管反流病(GERD)研究[1][2][3]。

  • CAS号:66564-14-5
  • 分子式:C21H30N4O4
  • 分子量:402.487
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:579.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:304.5±30.1 °C

盐酸西贝奈迪

Sibenadet盐酸盐(AR-C68397AA)是一种双D2多巴胺受体,β2肾上腺素受体激动剂,具有支气管扩张活性。对主要慢性阻塞性肺疾病(COPD)症状的动物模型的研究表明,盐酸西比那特可有效抑制感觉神经活动,从而减少反射性咳嗽、粘液产生和快速呼吸。

  • CAS号:154189-24-9
  • 分子式:C22H29ClN2O5S2
  • 分子量:501.05900
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:717ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:387.4ºC

4-(4-(2-(3-(2-氨基乙基)-1H-吲哚-5-基氧基)乙酰基)哌嗪-1-基)苯甲腈

Donitriptan 是一种有效的高亲和力 5-HT1B/1D 受体激动剂,pKi 分别为 9.4 和 9.3。

  • CAS号:170912-52-4
  • 分子式:C23H25N5O2
  • 分子量:403.47700
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.32g/cm3
  • 沸点:727.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:393.6ºC

(D-丙氨酰2)-亮氨酸 脑啡肽-精氨酸

达拉精是一种有效的δ-阿片受体激动剂。达尔金减轻了庆大霉素(HY-A0276)诱导的细胞死亡。达拉精对庆大霉素引起的肾损伤具有肾保护作用。达拉精显示出抗溃疡活性[1][2][3]。

  • CAS号:81733-79-1
  • 分子式:C35H51N9O8
  • 分子量:725.83500
  • 类别:阿片受体
  • 密度:1.363g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

VU0119498

VU0119498 是一种泛 Gq mAChR M1,M3,M5 的正变构调节剂 (PAM),EC50 值分别为 6.04,6.38 和 4.08 µM。VU0119498 具有抗糖尿病活性。

  • CAS号:79183-37-2
  • 分子式:C15H10BrNO2
  • 分子量:316.153
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MK-3328

MK-3328 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) PET 配体,具有高的结合效力,IC50 为 10.5 nM。

  • CAS号:1201323-97-8
  • 分子式:C14H9FN4O
  • 分子量:268.24600
  • 类别:β淀粉样蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

4-Butyl-alpha-agarofuran

4-丁基-α-阿加罗呋喃(AF 5)是一种抗焦虑和抗抑郁剂。4-丁基-α-阿加罗呋喃是一种α-阿加罗呋喃衍生物,可从伽罗木中分离出来。4-丁基-α-阿加罗呋喃可用于神经疾病研究[1]。

  • CAS号:272126-07-5
  • 分子式:C18H30O
  • 分子量:262.43
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A