KEAP1-Nrf2

Keap1-Nrf2是对氧化和亲电应激的细胞保护反应的主要调节因子。类似于Kelch的ECH相关蛋白1是人类中由Keap1基因编码的蛋白质。 Keap1已被证明可与Nrf2相互作用，Nrf2是抗氧化反应的主要调节因子，对改善氧化应激非常重要。在静止条件下，Nrf2通过与Keap1结合而锚定在细胞质中，而Keap1又促进Ndf2的遍在蛋白化和随后的蛋白水解。 Nrf2在细胞质中的这种隔离和进一步降解是Keap1对Nrf2的抑制作用的机制。因为Nrf2激活导致协调的抗氧化和抗炎反应，并且Keap1抑制Nrf2激活，Keap1已成为非常有吸引力的药物靶标。

4-辛基衣康酸

4-Octyl Itaconate 是一种可透过细胞的 Itaconate 衍生物。Itaconate 是一种抗炎代谢产物,通过 KEAP1 的烷基化而活化 Nrf2。

• CAS号：3133-16-2
• 分子式：C₁₃H₂₂O₄
• 分子量：242.31
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3,4-二羟基苯甲酸甲酯

Methyl protocatechuate (Protocatechuic acid methyl ester) 是绿茶中发现的抗氧化多酚的主要代谢产物。 抗氧化和抗炎作用[1]。

• CAS号：2150-43-8
• 分子式：C₈H₈O₄
• 分子量：168.147
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：351.5±22.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：134-135°C
• 闪点：148.5±15.8 °C

富马酸二甲酯

Dimethyl fumarate 是一种 Nrf2 激活剂,能够诱导上调抗氧化基因的表达。

• CAS号：624-49-7
• 分子式：C₆H₈O₄
• 分子量：144.125
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：193.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：102-106 °C(lit.)
• 闪点：91.1±0.0 °C

Keap1-Nrf2-IN-3

Keap1-Nrf2-IN-3是一种Keap1:Nrf2蛋白−蛋白质相互作用抑制剂,KEAP1蛋白质的Kd值为2.5 nM。

• CAS号：2095066-47-8
• 分子式：C₃₁H₃₄N₆O₃
• 分子量：538.64
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Keap1-Nrf2-IN-13

Keap1-Nrf2-IN-13是一种Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂,IC50值为0.15μM。Keap1-Nrf2-IN-13通过与关键极性残基(Asn414、Arg415、Arg483、Gln530)形成氢键,与Keap1蛋白具有强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13可用于研究氧化应激相关和炎症性疾病,包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和癌症[1]。

• CAS号：2456294-92-9
• 分子式：C₂₈H₃₂N₂O₁₀S₂
• 分子量：620.69
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ML385

ML385是特异的 NRF2 抑制剂,IC50 为1.9 μM。

• CAS号：846557-71-9
• 分子式：C₂₉H₂₅N₃O₄S
• 分子量：511.591
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

KI696

KI696是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。

• CAS号：1799974-70-1
• 分子式：C₂₈H₃₀N₄O₆S
• 分子量：550.63
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Keap1-Nrf2-IN-16

Keap1-Nrf2-IN-16是一种生物活性肽。(KEAP1结合活性)

• CAS号：1362661-40-2
• 分子式：C₇₃H₁₁₄N₁₆O₂₆
• 分子量：1631.78
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

R079

R079 (化合物 17) 是一种具有选择性、口服活性的 Nrf2 激活剂。R079 增加 Nrf2 转位活性 (EC50 = 32.41 μM)。R079 可通过激活 Nrf2 来中和过量的活性氧物质水平。R079 具有抗炎性质并且可用于多发性硬化研究。

• CAS号：2115659-62-4
• 分子式：C₁₁H₁₁N₃O₃S
• 分子量：265.29
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

白藜芦醇

Resveratrol (SRT 501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR,JAK,β-amyloid。

• CAS号：501-36-0
• 分子式：C₁₄H₁₂O₃
• 分子量：228.243
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：449.1±14.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：253-255°C
• 闪点：222.3±14.7 °C

Oxireno[c]phenanthro[1,2-d]pyran-3,8(3aH,4bH)-dione,1-(3-furanyl)-1,5,6,6a,7,10a,10b,11,12,12a-decahydro-5-hydroxy-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-,(1S,3aS,4aR,4bS,5R,6aR,10aR,10bR,12aS)-

7-Deacetylgedunin 是 Keap1/Nrf2/HO-1的激活剂。7-Deacetylgedunin 减轻 LPS 诱导的小鼠死亡。7-Deacetylgedunin 抑制了 Keap1 表达和巨噬细胞增殖。7-Deacetylgedunin 对体内外炎症均有抑制作用。

• CAS号：10314-90-6
• 分子式：C₂₆H₃₂O₆
• 分子量：440.52900
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：1.29g/cm3
• 沸点：596ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：314.2ºC

Antioxidant agent-5

抗氧化剂-5(化合物D-6)是一种有效的抗氧化剂。抗氧化剂-5可以抑制oxLDL(氧化低密度脂蛋白)诱导的血管内皮细胞凋亡以及ICAM-1和VCAM-1的表达。抗氧化剂-5抑制氧化低密度脂蛋白诱导的ROS水平升高和NF-κB的核转位。抗氧化剂-5通过激活Nrf2/HO-1抗氧化途径保护氧化低密度脂蛋白诱导的内皮损伤[1]。

• CAS号：2684291-60-7
• 分子式：C₂₄H₂₄N₆O
• 分子量：412.49
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CDDO-Im

CDDO-Im (CDDO-imidazolide)是 Nrf2 和 PPAR 的活化剂,对PPARα和PPARγ的 Ki 分别为232 nM 和344 nM。

• CAS号：443104-02-7
• 分子式：C₃₄H₄₃N₃O₃
• 分子量：541.72400
• 类别：PPAR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5,7-二羟基色原酮

5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物,可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3,caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。

• CAS号：31721-94-5
• 分子式：C₉H₆O₄
• 分子量：178.141
• 类别：沙粒

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：399.4±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：232-273℃
• 闪点：170.8±21.4 °C

MSU38225

MSU38225(MSU-38225)是一种抑制Nrf2途径的新型小分子,可能抑制Nrf2转录活性和癌细胞生长；MSU38225下调Nrf2转录活性并降低Nrf2下游靶点的表达,包括NQO1、GCLC、GCLM、AKR1C2和UGT1A6。MSU38225显著降低了Nrf2的蛋白水平,该蛋白水平可被蛋白酶体抑制剂MG132阻断。经MSU38225治疗后,Nrf2泛素化增强。当用叔丁基过氧化氢(tBHP)刺激细胞时,MSU38225通过抑制抗氧化剂的产生,增加活性氧(ROS)的水平。MSU38225还可以在二维细胞培养和软琼脂中抑制人肺癌细胞的生长。

• CAS号：1629160-83-3
• 分子式：C₂₁H₁₉N₃
• 分子量：313.404
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Nrf2 activator-5

Nrf2激活剂-5(化合物1)是一种有效的Nrf2活化剂,可减轻H2O2诱导的氧化应激和LPS刺激的BV-2小胶质细胞炎症。Nrf2激活剂-5具有抗氧化和抗炎活性[1]。

• CAS号：1012860-13-7
• 分子式：C₂₅H₃₀Cl₂O₆
• 分子量：497.41
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

绣球酚

Hydrangenol是一种口服活性抗光老化化合物。它可以从锯齿绣球叶中分离出来。Hydrangenol通过减少MMP和炎性细胞因子的表达,增加保湿因子和抗氧化基因水平来防止皱纹的形成[1]。

• CAS号：480-47-7
• 分子式：C₁₅H₁₂O₄
• 分子量：256.253
• 类别：COX

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：528.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：206.4±23.6 °C

Keap1-Nrf2-IN-14

Keap1-Nrf2-IN-14(化合物20c)是一种Keap1-Nrf2抑制剂,有效干扰Keap1与Nrf2的相互作用(IC50=75 nM),Keap1的Kd值为24 nM。Keap1-Nrf2-IN-14诱导Nrf2靶基因的表达,增强下游抗氧化和抗炎活性。Keap1-Nrf2-IN-14可用于氧化应激相关炎症的研究[1]。

• CAS号：1928782-31-3
• 分子式：C₃₀H₂₉NO₈S
• 分子量：563.62
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

芒果苷

Mangiferin 是一种 Nrf2 激活剂。Mangiferin 抑制 NF-κB 亚基 p65 和 p50 的核移位。

• CAS号：4773-96-0
• 分子式：C₁₉H₁₈O₁₁
• 分子量：422.340
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：842.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：269-270ºC
• 闪点：303.6±27.8 °C

TPNA10168

TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂,能激活 Keap1-Nrf2-ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录,包括 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iNOS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。

• CAS号：957942-34-6
• 分子式：C₉H₉ClO₂S₂
• 分子量：248.75
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：1.54±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
• 沸点：490.3±45.0 °C (760 mmHg)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AChE/Nrf2 modulator 1

AChE/Nrf2调节剂1是一种口服活性乙酰胆碱酯酶(AChE)/核因子红细胞2相关因子2(Nrf2)调节剂。AChE/Nrf2调节剂1对eeAChE和hAChE具有Nrf2诱导活性和AChE抑制活性,IC50值分别为0.07μM和0.38μM。AChE/Nrf2调制器1可用于阿尔茨海默病的研究[1]。

• CAS号：2417117-84-9
• 分子式：C₂₇H₂₇FN₄O₂
• 分子量：458.53
• 类别：疼痛

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

人参炔醇

(S)-Falcarinol (Panaxynol),人参中主要的聚乙炔之一,具有抗肿瘤活性。(S)-Falcarinol (Panaxynol) 是人参中最有效的抗血小板药物,其作用机制主要是抑制血栓素的形成。(S)-Falcarinol (Panaxynol) 是有效的 Nrf2 激活剂。

• CAS号：81203-57-8
• 分子式：C₁₇H₂₄O
• 分子量：244.37200
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone

2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone 是一种查尔酮衍生物。2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone 是强效的 Nrf2 激活剂。2-Trifluoromethyl-2'-methoxychalcone 可用于氧化应激和炎症保护功能相关疾病的研究。

• CAS号：1309371-03-6
• 分子式：C₁₇H₁₃F₃O₂
• 分子量：306.28
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：395.6±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：186.4±22.8 °C

TAT-14

TAT-14 是一种 14 聚体的肽,作为 Nrf2 激活因子,具有抗炎活性。TAT-14 对 Nrf2 mRNA 表达无影响,但通过靶向 Nrf2 上Keap1 的结合位点而提高 Nrf2 蛋白水平。

• CAS号：1362661-34-4
• 分子式：C₁₃₇H₂₃₀N₄₈O₃₉
• 分子量：3173.59
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

人参皂苷Rh3

Ginsenoside Rh3 是 Ginsenoside Rg5 的一种细菌代谢产物。在人视网膜细胞中 Ginsenoside Rh3 可诱导 Nrf2 激活。

• CAS号：105558-26-7
• 分子式：C₃₆H₆₀O₇
• 分子量：604.857
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：695.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：374.1±31.5 °C

去氢莪术二酮

脱氢卡脲,一种莪术衍生的倍半萜,在原始264.7巨噬细胞中诱导血红素加氧酶(HO)-1,一种抗氧化酶。脱氢库脲与Keap1相互作用,导致Nrf2易位,随后激活HO-1 E2增强子。脱氢脲抑制脂多糖诱导的NO释放,NO是炎症的标志物。抗炎活性[1][2]。

• CAS号：38230-32-9
• 分子式：C₁₅H₂₂O₂
• 分子量：234.33400
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：0.962g/cm3
• 沸点：362.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：136.2ºC

Keap1-Nrf2 probe

Keap1-Nrf2 probe 是一种 Keap1-Nrf2 荧光探针。

• CAS号：2430031-36-8
• 分子式：C₄₈H₇₂N₁₀O₁₉
• 分子量：1093.14
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

去氟依折麦布

Desfluoro-ezetimibe 是一种 Ezetimibe 的脱氟杂质。Ezetimibe 是一种有效的,代谢稳定的胆固醇吸收抑制剂。Ezetimibe 也是一种 Niemann-Pick C1-like1 (NPC1L1) 抑制剂,还是一种有效的 Nrf2 激活剂。

• CAS号：302781-98-2
• 分子式：C₂₄H₂₂FNO₃
• 分子量：391.435
• 类别：自噬

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：642.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：342.6±31.5 °C

SPC-180002

SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂,其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。SPC-180002 通过 ROS 的产生扰乱氧化还原稳态,从而导致 p21 蛋白稳定性增加和线粒体功能障碍。SPC-180002 强烈抑制细胞周期进程和癌细胞生长。SPC-180002 激活 Nrf2 信号通路。

• CAS号：2170274-53-8
• 分子式：C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量：317.38
• 类别：抗衰老酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TML-6-d3

TML-6-d3是氘标记的TML-6。TML-6是一种口服活性姜黄素衍生物,抑制β淀粉样前体蛋白和β淀粉样蛋白(Aβ)的合成。TML-6能上调Apo E,抑制NF-κB和mTOR,提高抗肿瘤细胞凋亡的活性-

• CAS号：2673270-28-3
• 分子式：C₃₀H₃₄D₃NO₇
• 分子量：526.64
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A