Decursinol 可从Angelica gigas 根部分离得到,是具有口服活性的抗伤害药物。Decursinol 具有抗肿瘤和抗转移活性。
CCW16是E3泛素连接酶RNF4的共价配体。CCW16可用于蛋白质降解物的合成[1]。
RUVBL1/2 ATP酶-IN-1(化合物18)是一种有效且选择性的RUVBL1/2 ATP酶抑制剂,IC50值分别为6.0和7.7μM。RUVBL1和RUVBL2是高度保守的AAA ATP酶(与各种细胞活动相关的ATP酶),与癌症的进展高度相关。RUVBL1/2 ATPase-IN-1在癌症疾病研究中具有潜在的应用前景[1]。
DIPSO是一种生物两性离子缓冲剂,有效pH范围为7.0至8.2。DIPSO可干扰小鼠卵母细胞的减数分裂调节。DIPSO在10mM[1][2]下也具有表面活性剂活性。
H-Glu(Met-OH)-OH可诱导羟自由基的氧化[1]。
Monohydroxy Netupitant是Netupitant的代谢物。
2,3,6-三氯苯酚-d2是氘标记的2,3,6-二氯苯酚[1]。
TOK-8801 是一种合成的二氢咪唑并噻唑羧酰胺,正在开发作为免疫调节剂。
5,6-环氧麦角甾醇是一种天然产物,可从内生真菌头花叶状茎[1]中分离得到。
Athidathion(GS-13006)是一种有机磷杀虫剂。
Aloinoside B 是一种蒽醌,能从芦荟属植物中分离得到。Aloinoside B 经过大鼠肠道细菌代谢的产物有芦荟苷、异芦荟苷和羟基代谢物等。
6-苄基氨基嘌呤-d5(苄基腺嘌呤-d5)是氘标记的6-苄基氨基嘌呤。6-苄基氨基嘌呤是一种细胞分裂素[1]。
1-乙基-3-甲基苯-d5是氘标记的1-乙基3-甲基苯[1]。
甲状旁腺激素(1-34)是甲状旁腺激素(PTH)受体激动剂,可增加大鼠血清PTH水平和骨量。
L-酪氨酸β-萘胺是一种酪氨酸衍生物[1]。
N3-Gly-Gly-OH是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂质、蛋白质和其他分子之间的结合中具有巨大的潜力,并且由于其有益的特性,包括高产率、高特异性和简单性,已被用于许多研究领域[1]。
Pachysamine M (Compound 5) 是一种孕烷生物碱。Pachysamine M 是从天然 Pachysandra terminalis Sieb. et Zucc 中分离得到的。
Ro 08-2750 是一种非肽、可逆的 NGF 抑制剂,能直接结合 NGF,IC50 值为 ~ 1 µM。Ro 08-2750 能抑制 NGF 结合 p75NTR 的优于 TRKA。
UMB68 sodium 是一种选择性的 GHB 受体配体。UMB68 sodium 在大鼠脑皮膜中置换 [3H]NCS-382,IC50 值为 38 nM。UMB68 sodium 对 GABAB 受体没有明显的亲和力,无法代谢为 GABA 活性化合物。
Lachnone A是从丝状真菌Lachnum sp.BCC 2424中分离出来的色酮衍生物[1]。
RD162是一种二芳基硫代乙内酰脲,是一种口服活性非甾体抗雄激素(NSAA)。RD162特异性结合雄激素受体(AR)。RD162在去势耐受的人类前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退[1]。
Voclosporin 是一种钙调神经磷酸酶 (CN) 抑制剂。
1-溴代-4-(三氟甲基)苯-d4是氘标记的1-溴代4-(三氟甲酯)苯[1]。
Antitumor agent-119(化合物13K)是一种具有抗癌活性的 2-苯并恶唑基腙衍生物。Antitumor agent-119 抑制 Butkitt、CCRF-CEM、HeLa 和 HT-29 的细胞生长,IC50 值分别为 30 nM、140 nM、100 nM 和 40 nM。
Sch-42495 racemate 是 Sch-42495 的外消旋体。Sch-42495 是一种新型的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂。 Sch-42495 是 SCH 42354 的口服活性前药。
Saikosaponin B3 是从柴胡根中分离出的一种柴胡皂苷,具有镇痛作用。Saikosaponin B3 能抑制 ACTH 诱导的脂肪细胞脂解作用。
TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂,IC50 值为 14 nM,TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。
毛香茶菜甲是从毛果香茶菜中分离得到的一种二萜化合物。Trichorabdal A具有强大的抗肿瘤活性[1]。
1,1′,1′,1′,[1,4-哌嗪二酰二(2,1-乙二酰亚硝)]四烷基[2-十二醇]是一种用于制备基于脂质或类脂质纳米粒的脂质/类脂质[1]。
CP-24879(盐酸盐)是一种强效、选择性和组合的delta5D/delta6D抑制剂。CP-24879(盐酸盐)可显著减少肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879(盐酸盐)在脂肪-1和ω-3处理的肝细胞中表现出优异的抗疲劳和抗炎作用,可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究[1][2]。