桑色素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种天然黄酮类化合物,具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。桑色素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶,并显示出抗HIV、抗动脉硬化和清除超氧物的活性[1]。
KB3022 是一种环氧合酶 (cyclooxygenase, COX) 抑制剂。
18-Oxocortisol 是由醛固酮合酶 (CYP11B2) 产生的皮质醇衍生物。18-Oxocortisol 是天然存在的盐皮质激素 (mineralocorticoid) 激动剂。18-Oxocortisol 是肾上腺静脉采样中的生物标志物。
DL 071IT是一种强效的非选择性β肾上腺素受体阻滞剂。DL 071IT表现出内在的拟交感神经活性和较弱的膜稳定活性。DL 071IT降低运动心率和收缩压,甚至显著降低静息心率[1]。
拉西地平-d10是氘标记的拉西地平。拉西地平是一种L型钙通道阻滞剂[1][2]。
不对称二甲基精氨酸二盐酸盐是一种内源性NO合成酶抑制剂,可减少NO的产生,从而导致内皮功能障碍和心血管疾病[1]。
BTT-3033通过与α2I结构域结合,是一种口服活性的α2β1构象选择性抑制剂(EC50:130nM)。BTT-3033抑制血小板与Ⅰ型胶原的结合和细胞增殖,并诱导细胞凋亡。BTT-3033可用于前列腺癌、炎症和心血管疾病的研究[1][2][4]。
A-192621 是一种有效的非肽,口服活性,选择性内皮素 B (ETB) 受体拮抗剂,IC50 为 4.5 nM,Ki 为 8.8 nM。A-192621 的选择性比 ETA 高 636 倍 (IC50 为 4280 nM,Ki 为 5600 nM)。A-192621 促进 PASMC 细胞凋亡,并引起动脉血压升高和血浆 ET-1 水平升高。
人血清白蛋白(HSA)是血浆中含量最高的蛋白质,是影响血浆肿瘤压力的主要因素。人血清白蛋白具有抗氧化、抗凝血、抗炎和抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。人血清白蛋白也与心血管疾病相关,作为独立的预测指标[1][2]。
Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。
PCA50941 是 1,4-二氢吡啶衍生物,可用于治疗心血管疾病。
Chlorthalidone impurity 是 Chlorthalidone (HY-15833) 的代谢物。Chlorthalidone 是一种类噻嗪类利尿剂,用于研究高血压。
Benazepril是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。
Danshensu 是丹参的有效成分,能够激活 Nrf2 信号通路,保护心血管。
Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2 是一种 NF-κB 抑制剂。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。
Eritadenine (Lentinacin) 是一种 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 抑制剂,可从香菇的次级代谢产物中获得。Eritadenine 能降低血液胆固醇水平,可用于心血管疾病的研究。
L-犬尿氨酸-d4-1是氘标记的L-犬尿氨酸。L-犬尿氨酸是氨基酸L-色氨酸的代谢产物。犬尿氨酸是一种芳香烃受体激动剂。
Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类,并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1 的表达。
Bibapcitide 是一个26肽,具有抗血栓的活性。
SN 6 是一种选择性的 NCX 抑制剂,可抑制 NCX1,NCX2 和 NCX3 对 45Ca2+ 的吸收,IC50 值分别为 2.9,16 和 8.6 μM。
CID 2745687是一种特异、可逆和竞争性的GPR35拮抗剂,Ki为12.8 nM[1]。
Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物,为有效的谷胱甘酰亚精胺还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂,Ki 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。
Complanatuside是从中药沙苑子中发现的黄酮类化合物。
Tadalafil是PDE5抑制剂,IC50为1.8 nM。
N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。N,N'-diacetyl-L-cystine 是啮齿类动物中接触敏感/迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。N,N'-diacetyl-L-cystine 在高脂血症兔 (WHHL) 中也具有抗动脉粥样硬化的作用。
吡拉嗪(丙哒嗪)是一种含游离肼基的类肼类降压血管扩张剂。吡拉嗪具有口服活性,在小鼠模型中没有显著致癌性[1][2]。