感染

感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统，以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时，抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型，存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌（抗生素），抗病毒，抗真菌和抗寄生虫剂。

奈康唑

Neticonazole 是一种咪唑衍生物,也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole 也是一种口服活性的外泌体生物合成及释放 (exosome biogenesis and secretion) 抑制剂。Neticonazole 具有抗感染和抗癌作用。

• CAS号：130726-68-0
• 分子式：C₁₇H₂₂N₂OS
• 分子量：302.43400
• 类别：真菌

• 密度：1.06g/cm3
• 沸点：464ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：234.4ºC

Polyphemusin II-Derived Peptide

聚emusin II衍生肽(T140)是一种CXCR4抑制剂,显示出对HIV-1进入的高抑制活性以及对抗CXCR4单克隆抗体(12G5)与CXCR4结合的抑制作用[1]。

• CAS号：229030-20-0
• 分子式：C₉₀H₁₄₁N₃₃O₁₈S₂
• 分子量：
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CP26

具有抗登革热和寨卡病毒活性的新型内质网蛋白脱臼抑制剂

• CAS号：500285-30-3
• 分子式：C₁₃H₈Cl₄
• 分子量：306.007
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐

Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

• CAS号：1392275-56-7
• 分子式：C₂₁H₂₉N₆O₅P_.1/₂C₄H₄O₄
• 分子量：534.50
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

卤方特瑞

Halofantrine(SKF-102886游离碱基)是一种高度亲脂性抗疟药,对抗氯喹的恶性疟原虫株有效[1]。卤代凡特林阻断HERG钾通道[2]。

• CAS号：69756-53-2
• 分子式：C₂₆H₃₀Cl₂F₃NO
• 分子量：500.42400
• 类别：钾通道

• 密度：1.244 g/cm3
• 沸点：596.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：136-138ºC
• 闪点：314.4ºC

HIV-1 protease-IN-2

HIV-1蛋白酶-IN-2是一种有效的HIV-1蛋白酶抑制剂,IC50为2.53 nM。HIV-1蛋白酶-IN-2对DRV(达芦那韦)敏感或抗DRV的HIV-1变体具有抗病毒活性【1】。

• CAS号：2248124-46-9
• 分子式：C₂₇H₃₄N₄O₇S
• 分子量：558.65
• 类别：HIV蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MurA-IN-2

MurA-IN-2(化合物37)是一种含有初级脂肪胺的氯乙酰胺片段,是一种有效的MurA抑制剂,IC50值为39 微米。MurA-IN-2具有抗菌活性并抑制细菌细胞壁的合成[1]。

• CAS号：2164447-18-9
• 分子式：C₁₂H₂₀ClNO
• 分子量：229.75
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Nargenicin A1

Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。

• CAS号：70695-02-2
• 分子式：C₂₈H₃₇NO₈
• 分子量：515.60
• 类别：细菌

• 密度：1.31g/cm3
• 沸点：718.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：388.2ºC

SARS-CoV-2 nsp13-IN-5

SARS-CoV-2 nsp13-IN-5(化合物C6)是一种有效的SARS-CoV-2 nsp13抑制剂,对ssDNA+ATP酶和ssDNA-ATP酶的IC50值分别为50和55μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5可用于研究抗新冠肺炎[1]。

• CAS号：912799-11-2
• 分子式：C₂₈H₃₀N₄O₄S
• 分子量：518.63
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LHF-535

LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。

• CAS号：1450929-77-7
• 分子式：C₂₇H₂₈N₂O₂
• 分子量：412.52
• 类别：沙粒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

H-γ-D-Glu-Trp-OH

Golotimod (SCV-07),一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显着提高抗结核治疗的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod (SCV-07) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod (SCV-07) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

• CAS号：229305-39-9
• 分子式：C₁₆H₁₉N₃O₅
• 分子量：333.33900
• 类别：细菌

• 密度：1.428g/cm3
• 沸点：737.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：399.7ºC

Mmv665916

MMV665916是一种喹唑啉二酮衍生物,是一种抗疟剂。MMV665916对恶性疟原虫FcB1菌株显示抗疟原虫活性,EC50值为0.4µM,并呈现高选择性指数(SI>250)[1]。

• CAS号：896356-25-5
• 分子式：C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量：353.37
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

环氯茚酸

Clidanac是一种有效的抗炎剂。Clidanac可以解偶联氧化磷酸化,可用于类风湿关节炎的研究[1]。

• CAS号：34148-01-1
• 分子式：C₁₆H₁₉ClO₂
• 分子量：278.77400
• 类别：感染

• 密度：1.244g/cm3
• 沸点：424.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：210.5ºC

Oleana-2,12-dien-28-oic acid

油酸-2,12-二烯-28-酸是一种HBV-DNA抑制剂、HBsAg和HBeAg抑制剂。油酸-2,12-二烯-28-酸可用于乙型肝炎病毒感染疾病研究[1]。

• CAS号：272108-04-0
• 分子式：C₃₀H₄₆O₂
• 分子量：438.68
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Phosphodiesterase-IN-1

Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 是一种磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,具有抗疟原虫活性。Phosphodiesterase-IN-1 对 P. falciparum (strain 3D7) 具有抗增殖活性,IC50 值为 0.64 μM。

• CAS号：521297-42-7
• 分子式：C₁₅H₁₅FN₄O
• 分子量：286.30
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1

单抗天冬氨酸脱羧酶-IN-1是一种有效的天冬氨酸脱羧酶(PanD)抑制剂,IC50值为56.3µM。天门冬氨酸脱羧酶-IN-1单抗具有抗菌活性[1]。

• CAS号：2755712-12-8
• 分子式：C₁₆H₁₁N₃O₃
• 分子量：293.28
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine diammonium

N7-甲基鸟苷-5'-三磷酸-5'-腺苷(m7GpppA)二铵是一种二核苷酸帽类似物,可用于体外RNA转录[1]。

• CAS号：75252-10-7
• 分子式：C₂₁H₃₅N₁₂O₁₇P₃
• 分子量：820.49
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Rimonabant-d10

利莫那班-d10是氘标记的利莫那班。利莫那班(SR141716)是一种高效、透脑的选择性中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8 nM。利莫那班(SR141716)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)。

• CAS号：929221-88-5
• 分子式：C₂₂H₁₁D₁₀Cl₃N₄O
• 分子量：473.85
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

山环素盐酸盐

三环素(博霉素；6-去甲基-6-土霉素)盐酸盐是一种半合成四环素抗生素[1]。

• CAS号：6625-20-3
• 分子式：C₂₁H₂₃ClN₂O₇
• 分子量：450.87
• 类别：细菌

• 密度：1.61g/cm3
• 沸点：639.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：224-228° C (dec.)
• 闪点：340.8ºC

Apigravin

Apigravin是一种有效的抗菌剂。Apigravin对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性,MIC值为61μM[1]。

• CAS号：72963-64-5
• 分子式：C₁₅H₁₆O₄
• 分子量：260.29
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

香豆素

Coumarin 是中国北沙参中主要的生物活性成分,具有抗癌,抗炎,抗病毒等多种药理活性。

• CAS号：91-64-5
• 分子式：C₉H₆O₂
• 分子量：146.143
• 类别：癌症

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：298.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：68-73 °C(lit.)
• 闪点：118.3±16.1 °C

HIV-1 inhibitor-15

HIV-1抑制剂-15(化合物9d)是一种高效、广谱的HIV-1抑制剂。HIV-1抑制剂15对HIV-1 WT、L100I、K103N、Y181C、E138K具有抑制活性,EC50分别为1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM和9 nM。HIV-1抑制剂-15具有良好的溶解性、安全性和良好的口服生物利用度[1]。

• CAS号：2757182-99-1
• 分子式：C₂₄H₂₀N₆
• 分子量：392.46
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anti-MRSA agent 1

抗MRSA试剂1(化合物13d)是一种极好的MRSA(MIC=0.5μg/mL)抑制剂。抗MRSA药物1(化合物13d)可有效缓解MRSA耐药性的发展【1】。

• CAS号：2627336-02-9
• 分子式：C₂₆H₂₉N₇O₄S
• 分子量：535.62
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NIOCH 14

NIOCH 14是一种抗病毒药物和前药。NIOCH 14对正痘病毒具有抗病毒活性。NIOCH 14可以显著降低感染小鼠的比例和肺部的病毒生成水平。NIOCH 14可用于研究抗天花[1][2]。

• CAS号：1268015-38-8
• 分子式：C₁₉H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量：394.34
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HBV-IN-7

HBV-IN-7是一种有效的HBV抑制剂,EC50为7 nM(WO2021213445A1,化合物5)[1]。

• CAS号：2724224-49-9
• 分子式：C₁₈H₁₇ClFN₃O₅S₂
• 分子量：473.93
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MGB-BP-3

MGB-BP-3 是一种抗生素,能够多范围抵抗多药耐药的革兰氏阳性病原体。

• CAS号：1000277-08-6
• 分子式：C₃₆H₃₇N₇O₄
• 分子量：631.724
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：770.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：419.6±32.9 °C

鸦胆子素 D

Bruceine D 是Notch 抑制剂,具有抗癌活性,并诱导几种人癌细胞调亡。Bruceine D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂,具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。

• CAS号：21499-66-1
• 分子式：C₂₀H₂₆O₉
• 分子量：410.415
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：661.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：235.8±25.0 °C

霉酚酸钠

霉酚酸钠是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,EC50为0.24µM。霉酚酸钠对包括流感在内的多种RNA病毒具有抗病毒作用。霉酚酸钠是一种免疫抑制剂。抗血管生成和抗肿瘤作用[1][2]。

• CAS号：37415-62-6
• 分子式：C₁₇H₂₀NaO₆+
• 分子量：343.32700
• 类别：细菌

• 密度：1.29 g/cm3
• 沸点：611.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：225.8ºC

阿昔洛韦

Acyclovir能抑制疱疹病毒的胸苷激酶,IC50为530-750nM。

• CAS号：59277-89-3
• 分子式：C₈H₁₁N₅O₃
• 分子量：225.205
• 类别：HSV

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：576.5±58.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：256-257°C
• 闪点：302.4±32.3 °C

恩曲他滨三磷酸酯四钠盐

三磷酸恩曲他滨四钠盐是三磷酸恩曲他滨(HY-131596)的四钠盐形式。然而,三磷酸恩曲他滨((-)-三磷酸恩曲他滨)是一种核苷逆转录酶抑制剂,靶向HIV和HBV的恩曲他宾(HY-17427)的磷酸化合成代谢产物[1]。

• CAS号：1188407-46-6
• 分子式：C₈H₉FN₃Na₄O₁₂P₃S
• 分子量：
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A