乙酰血红素结合蛋白1(1-21)(人)是一种短肽。它由血红素乙酰血红素结合蛋白1的前21个氨基酸组成。乙酰血红素结合蛋白1可以与血红素结合,并在血红素代谢和血红蛋白释放中发挥作用[1]。
利莫那班-d10(SR 141716A-d10)盐酸盐是氘标记的利莫那班盐酸盐。盐酸利莫那班(SR 141716A盐酸盐)是一种高度有效和选择性的中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8nm。盐酸利莫那班(SR 141716A盐酸盐)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)[1][2]。
Adenosine-13C10 (Adenine riboside-13C10; D-Adenosine-13C10) 是 13C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶-IN-2(化合物5)是一种有效的α-淀淀粉酶和α-葡萄糖酶双重抑制剂,α-淀糖酶和α-Glucosidase的IC50值分别为13.02和13.09µM。α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶-IN-2具有研究糖尿病并发症的潜力[1]。
VIP Guinea pig (Vasoactive intestinal peptide) 是一种营养和有丝分裂因子,可刺激胚胎生长。VIP Guinea pig 是一种简单的胃肠激素,具有神经递质的功能。
GPR120 modulator 1可用于调节GPR120。
琥珀酸二钠-d4是氘标记的琥珀酸二钠[1]。琥珀酸二钠是？二钠？盐？琥珀酸。琥珀酸是三羧酸循环的中间产物,也是厌氧代谢的发酵产物之一[2]。
EML425 是一种有效的选择性 CREB 结合蛋白 (CBP)/p300 抑制剂。IC50 为 2.9 和 1.1 μM。
β-casomorphin, bovine (β-casomorphin-7) 是阿片 (opioid) 活性的多肽,与阿片受体结合的 IC50 值为14 μM。
阿法非那素(SMP-986)是一种有效的口服毒蕈碱受体拮抗剂。阿非芬酸通过钠通道阻断抑制膀胱传入通路,增加尿量,减少排尿和失禁的频率。阿法非那素具有研究膀胱过度活动(OAB)的潜力[1][2]。
6-磷酸葡萄糖酸三钠是一种有效的竞争性磷酸葡萄糖异构酶(PGI)抑制剂,葡萄糖6-磷酸的Kis为48μM,果糖6-磷酸为42μM。6-磷酸葡萄糖酸三钠是一种内源性代谢物[1][2]。
Tiliroside 是一种糖苷类黄酮,具有抗糖尿病作用。Tiliroside 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非竞争性抑制剂,Ki 值为 84.2 μM。Tiliroside 抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。
JTT 551 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂,Ki 值为 0.22 μM,同时对 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP)也有作用,Ki 值为 9.3 μM,可用于二型糖尿病的研究。
2-Hydroxy atorvastatin calcium salt 是 Atorvastatin calcium salt 的一种羟基化代谢物。Atorvastatin 是有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂, IC50 值为 8 nM。
MLS0315771 是一种来源于有效的、磷酸甘露糖异构酶 (MPI) 的竞争性抑制剂, 其 IC50 值为~1 μM,Ki 值为 1.4 μM。
胆红素氧化酶(BOD)是一种多铜氧化酶,催化胆红素氧化为胆绿素,并将分子氧还原为水。胆红素氧化酶可以参与卟啉和叶绿素的代谢,并作为氧还原催化剂广泛用于生化研究[1]。
LP-533401是调节肠道内5-羟色胺产生的色氨酸羟化酶1抑制剂。
GQ-16是PPARγ配体结合域(LBD)的中等亲和力配体,Ki为160 nM。GQ-16是Cdk5介导的PPARγ磷酸化的有效抑制剂。GQ-16是PPARγ的部分激动剂,具有减少的成脂作用。GQ-16促进胰岛素增敏而不增重[1]。
(2R)-Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物,对糖尿病性肾病具有保护作用。(2R)-Flavanomarein 具有良好的抗氧化,降糖,降压和降血脂活性。
Suvodirsen(WVE-210201)是一种寡核苷酸。Suvodirsen具有研究Duchenne肌营养不良症(DMD)的潜力[1]。
CE3F4 analog 1 是 CE3F4 的类似物。
Myristoyl pentapeptide-4 是一种具有促进毛发生长作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
1-甲基-L-组氨酸-d3是氘标记的1-甲基-L-组氨酸。1-甲基-L-组氨酸是肉类摄入和外源性3-甲基组氨酸(3小时)摄入的客观指标。
2,6-二甲氧基-1,4-苯醌是一种天然植物化学物质,是已知的吸器诱导因子。2,6-二甲氧基-1,4-苯醌具有抗癌、抗炎、抗脂肪、抗菌和抗疟作用[1]。子
法利昔单抗是一种靶向血管生成素-2和血管内皮生长因子-a(VEGF-a)的双特异性抗体。法利昔单抗可用于糖尿病性黄斑水肿(DME)研究[1]。
PF-06649298(PF06649298)Na+/柠檬酸转运蛋白NaCT(SLC13A5)的有效选择性抑制剂,显示抑制HEKNaCT细胞中柠檬酸盐的摄取,IC50为0.41 uM；显示出比NaDC1和NaDC3高>60倍的选择性。
小檗碱熊去氧胆酸盐(HTD1801),是小檗碱和熊去氧胆碱酸的离子盐,是一种口服活性和有效的降血脂剂。小檗碱熊去氧胆酸盐显著降低肝脏脂肪含量。小檗碱熊去氧胆酸盐具有广泛的代谢活性。小檗碱熊去氧胆酸盐可用于研究高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和糖尿病[1][2]。
GPR119激动剂2(化合物43)是一种口服活性的GPR119拮抗剂。GPR119激动剂2在啮齿类动物中表现出良好的药代动力学特性,可有效改善小鼠和大鼠的糖耐量。GPR119激动剂2具有研究2型糖尿病的潜力[1]。