抗癌剂101是丁卡因的衍生物。抗癌药101具有抗癌活性[1]。
7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine 是一种双脱氧核苷,可用于 DNA 合成和测序反应。
DI-87 是一种具有口服活性的,选择性的脱氧胞苷激酶 (dCK) 抑制剂,EC50 为 10.2 nM。DI-87 具有抗肿瘤活性,可通过联合用药来抑制表达 dCK 的肿瘤。
水杨酸-13C6是13C标记的水杨酸(HY-B0167)。水杨酸是阿司匹林(HY-14654)的前体和代谢物,可抑制环氧化酶-2(COX-2)活性[1][2]。
USP1-IN-3是一种选择性USPI抑制剂。USP1-IN-3抑制USPI-UAFI,IC50值＜30 nM。USP1-IN-3可用于癌症研究[1]。
Alpinumisoflavone(化合物2)是从刺桐茎皮中分离出的类黄酮衍生物[1]。
有丝分裂原五肽(Tripalmitoyl Pentapeptide)是一种有效的B淋巴细胞有丝分裂源激活剂和多克隆。有丝分裂原五肽是大肠杆菌外膜脂蛋白(半胱氨酰-丝氨酸-天冬酰胺基-丙氨酸)的合成N-末端类似物。有丝分裂五肽可用于免疫佐剂的研究[1][2]。
EGR240是支链氨基酸氨基转移酶1(BCAT1)抑制剂。EGR240可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究[1]。
乳酸-13C(钠)是13C标记的乳酸钠[1]。乳酸钠是糖原分解和糖酵解的产物。乳酸钠在各种生物化学过程中发挥作用[2]。
Fmoc-Cys(Bzl)-OPfp是一种半胱氨酸衍生物[1]。
TNG-0746132可用于合成具有抗癌活性的化合物[1]。
Decarine 是一种可以从 Zanthoxylum simulans 中分离出来的生物碱。
卵黄连蛋白是一种多功能糖蛋白,存在于血液和细胞外基质中。卵黄连蛋白结合糖胺聚糖、胶原蛋白、纤溶酶原和尿激酶受体。卵黄连蛋白还能稳定纤溶酶原激活抑制剂-1的抑制构象。卵黄连素可用于研究伤口愈合和肿瘤进展[1]。
L-组氨酸苄基酯双糖基化物可在HutP(一种RNA结合蛋白)的激活中发挥作用[1]。
4-Aminopteroylaspartic acid(Amino-An-Fol) 在无毒浓度的组织培养物中抑制鹦鹉热病毒 (psittacosis virus (6BC)) 的生长。4-Aminopteroylaspartic acid 抑制胚胎卵或组织培养中脑膜炎病毒的生长。
Methylxanthoxylin是一种可以从Acradenia Jianklinii 叶子和树皮中分离出来的酮类。
AM404是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,在低微摩尔范围内阻断阿难酰胺的IC50值运输[1]。AM404能够松弛用苯肾上腺素收缩的大鼠离体肝动脉,pEC50值为7.4(对应于0.04µM的EC50)。神经保护作用[2]。
Fmoc-Abg(N3)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。Fmoc-Abg(N3)-OH具有合成肽核酸(PNA)和肽样蛋白的潜力。
Factor VIIa substrate 是 VIIa 因子的比色底物,可在 405 nm 进行测量。
Nα-(2,4-二硝基苯基)-L-精氨酸是精氨酸衍生物[1]。
SB-633825 是有效的, ATP 竞争性的 TIE2,LOK (STK10) 和 BRK 抑制剂,IC50 分别为 3.5 nM,66 nM 和 150 nM。SB-633825 抑制癌细胞的生长和血管生成。
1-Bromo-1,1-dichloroacetone 是饮用水中的二氧化氯消毒副产物 (DBPs) 之一。
FGF22-IN-1(化合物c1)是一种有效的CD4D1抑制剂。FGF22-IN-1可用作免疫抑制剂[1]。
N-563是一种脱氧精胍菌素的模拟物,它可以刺激免疫应答,能够增强老鼠对白色念球菌的抵抗作用。
Dactylorhin A 是从 Gymnadenia conopsea 根茎中分离得到的一种琥珀酸衍生物酯。Dactylorhin A 对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。
BODIPY 493/503(吡咯烷546)是一种荧光中性脂类染料(Ex/Em:493/503nm)。BODIPY 493/503可以通过流式细胞术和显微镜观察脂滴(LDs)来促进中性脂质含量的量化[1]。
D-Octamannuronic acid 是一种藻酸盐低聚物,是由海洋褐藻和某些革兰氏阴性细菌产生的。D-Octamannuronic acid 可用于疼痛和血管性痴呆的研究。
Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂,通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase) 起作用,具有抗风湿的作用。
苦瓜酸R是一种葫芦烷型三萜类化合物,可从苦瓜中提取。苦瓜酸具有抗炎、抗菌和抗病毒活性[1]。