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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

Ropidoxuridine

Ropidoxuridine (IPdR) 是一种新型口服,卤化胸苷类似物,有希望用于人类肿瘤的增敏剂。

  • CAS号:93265-81-7
  • 分子式:C9H11IN2O4
  • 分子量:338.09900
  • 类别:癌症
  • 密度:2.22g/cm3
  • 沸点:478.6ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:243.3ºC

(-)-马鞭烯酮

Verbenone ((-)-Verbenone) 是一种天然的萜烯,存在于 Suregada zanzibariensis Verdc 的树叶中。Verbenone 具有抗聚集信息素,可中断树皮甲虫对其聚集信息素的吸引。

  • CAS号:1196-01-6
  • 分子式:C10H14O
  • 分子量:150.218
  • 类别:其他
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:227.5±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:85.0±0.0 °C

Tau-aggregation-IN-1

Tau-aggregation-IN-1(化合物D-519)是一种tau441蛋白聚集抑制剂,IC50为21µM。Tau-aggregation-IN-1也是多巴胺D2和D3受体激动剂[1]。

  • CAS号:1619269-19-0
  • 分子式:C28H37N5O2S
  • 分子量:507.69
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ProSeAM

ProSeAM是一种用于甲基分析的化学工具。

  • CAS号:1398101-15-9
  • 分子式:C17H22N6O5Se
  • 分子量:469.35
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

奥多诺甙 H

气味苷H是一种具有抗癌活性的天然豆蔻醇内酯[1]。

  • CAS号:18810-25-8
  • 分子式:C30H46O8
  • 分子量:534.68
  • 类别:癌症
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:700.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:224.9±26.4 °C

Antitumor agent-110

抗癌剂-110(化合物13)是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑并四嗪。抗肿瘤药物-110在G2/M期阻断细胞cycel,并诱导细胞凋亡[1]。

  • CAS号:2563879-93-4
  • 分子式:C10H6N6OS
  • 分子量:258.26
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

恩诺沙星

Enrofloxacin 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC90 为 0.312 μg/mL。

  • CAS号:93106-60-6
  • 分子式:C19H22FN3O3
  • 分子量:359.395
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:560.5±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:225 °C
  • 闪点:292.8±30.1 °C

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br

糖皮质激素受体激动剂-1磷酸Gly-Glu-Br是一种ADC接头,可用于合成ABBV-154、ABBV-927、ABBV-368或其类似物[1]。

  • CAS号:2344809-82-9
  • 分子式:C44H51BrN3O14P
  • 分子量:
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(rac)-Nebivolol-d4

(Rac)-Nebivolol-d4((Rac)-R 065824-d4)是一种标记的外消旋奈比洛尔。奈比洛尔选择性抑制β1-肾上腺素能受体,IC50为0.8 nM[1][2]。

  • CAS号:1219407-55-2
  • 分子式:C22H21D4F2NO4
  • 分子量:409.46
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BMT-297376

BMT-297376是优化的Linrodostat,是一种有效的IDO1抑制剂[1]。

  • CAS号:2251031-81-7
  • 分子式:C23H29F2N3O3
  • 分子量:433.49
  • 类别:吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Vofopitant dihydrochloride

Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) 是一种有效、选择性的,口服有效的速激肽 NK1 受体拮抗剂,在大鼠和人类细胞膜上抑制 [3H]SP 与 NK1 结合的 pKi 值分别为 9.5 和 10.6,具有成为广谱的止吐剂的潜力。

  • CAS号:168266-51-1
  • 分子式:C21H25Cl2F3N6O
  • 分子量:505.36400
  • 类别:神经激肽受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:542.5ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:281.9ºC

N-Β-丙氨酰-Β-丙氨酸

N-β-丙氨酸-β-丙氨酸(NSC 97926)是一种具有生物活性的肽。

  • CAS号:2140-53-6
  • 分子式:C6H12N2O3
  • 分子量:160.17100
  • 类别:其他
  • 密度:1.215 g/cm3
  • 沸点:448.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:212°C (lit.)
  • 闪点:224.9ºC

Glutaryl-Gly-Arg-AMC hydrochloride salt

Glutaryl-Gly-Arg-AMC 是尿激酶纤溶酶原激活剂 (uPA) 的肽底物。

  • CAS号:65147-16-2
  • 分子式:C10H14ClN
  • 分子量:183.67800
  • 类别:PAI-1
  • 密度:1.45g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DDO-02005 free base

DDO-02005(游离碱)是一种有效的Kv1.5钾通道抑制剂,IC50值为0.72 μM.DDO-02005(游离碱)在CaCl2-ACh房颤大鼠模型中具有良好的抗房颤(AF)作用,并能有效地抗乌头碱引起的心律失常[1]。

  • CAS号:1186134-30-4
  • 分子式:C21H25N3O2
  • 分子量:351.44
  • 类别:钾通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Biotin-PEG8-alcohol

Biotin-PEG8-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:2182601-20-1
  • 分子式:C26H49N3O10S
  • 分子量:595.75
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CXCR4 modulator-2

CXCR4调制器-2(化合物Z7R)是一种高效CXCR4调制器,IC50值为1.25 nM。CXCR4调节剂-2在小鼠血清中具有可接受的稳定性(t1/2=77.1分钟),在小鼠水肿模型中具有抗炎活性[1]。

  • CAS号:2488943-55-9
  • 分子式:C21H32N8O2
  • 分子量:428.53
  • 类别:CXCR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Velpatasvir-d7

Velpatasvir-d7(GS-5816-d7)是氘标记的Velpatasvir。Velpatasvir(GS-5816)是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,具有抗基因型1(GT1)到GT6 HCV复制子的活性。Velpatasvir也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为2.16μM[2]。

  • CAS号:2172676-02-5
  • 分子式:C49H47D7N8O8
  • 分子量:890.04
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

mAChR-IN-1盐酸盐

mAChR-IN-1 hydrochloride是毒蕈碱的胆碱能受体 mAChR 的有效抑制剂,其IC50值为17nM。

  • CAS号:119391-73-0
  • 分子式:C23H26ClIN2O2
  • 分子量:524.82
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

灰叶草素, 羟基鱼藤素

Tephrosin 是一种天然类胡萝卜素,具有较强的抗肿瘤活性。Tephrosin 通过诱导受体内化来诱导 EGFR 和 ErbB2 的降解。

  • CAS号:76-80-2
  • 分子式:C23H22O7
  • 分子量:410.417
  • 类别:癌症
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:623.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:198° (218-220°)
  • 闪点:219.3±25.0 °C

异氰酸基甲酸甲酯

甲氧羰基异氰酸酯可用于化合物合成[1]。

  • CAS号:5843-42-5
  • 分子式:C3H3NO3
  • 分子量:101.06100
  • 类别:其他
  • 密度:1.251 g/mL at 25ºC(lit.)
  • 沸点:97ºC(lit.)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:87 °F

L67

L67是一种新型的竞争性 DNA连接酶抑制剂,抑制DNA连接酶I和III, IC50为10μM。

  • CAS号:325970-71-6
  • 分子式:C16H14Br2N4O4
  • 分子量:486.115
  • 类别:DNA/RNA合成
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Brilanestrant

GDC-0810 是一种可口服的,选择性的雌激素降能器 (selective estrogen receptor degrader),IC50 值为 0.7 nM。

  • CAS号:1365888-06-7
  • 分子式:C26H20ClFN2O2
  • 分子量:446.90
  • 类别:癌症
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:622.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:330.4±31.5 °C

Influenza virus PA (46-54)

流感病毒PA(46-54)是一种生物活性肽。(来自流感病毒RNA聚合酶亚基的HLA-A*0201限制性表位,PA(46-54)。)

  • CAS号:318273-25-5
  • 分子式:C60H75N11O14S
  • 分子量:1206.37
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Pramipexole (N-Propyl-3,3,3-d3) (dihydrochloride)

普拉克索(N-丙基-3,3,3-d3)二盐酸盐是氘标记的普拉克索。普拉克索是一种选择性血脑屏障(BBB)渗透多巴胺D2型受体激动剂,D2型受体、D2、D3和D4受体的Kis分别为2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM和1.3 nM。普拉克索可用于帕金森病(PD)和不宁腿综合征(RLS)的研究[1][2][3]。

  • CAS号:1432230-10-8
  • 分子式:C10H16D3Cl2N3S
  • 分子量:287.27
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2,2'-Dichloro bisphenol A-d12

2,2'-二氯双酚A-d12是氘标记的2,2'-双氯双酚A[1]。

  • CAS号:2748525-32-6
  • 分子式:C15H2D12Cl2O2
  • 分子量:309.25
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

乙酰基-异亮氨酰-谷氨酰-苏氨酸-天冬氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素

Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA 是 caspase-8 的底物。Caspase-8 结合并裂解Ile-Glu-Thr-Asp (IETD) 肽序列,释放对硝基苯胺,可通过 405 nm 处的比色检测来定量检测酶活性。

  • CAS号:219138-21-3
  • 分子式:C27H38N6O12
  • 分子量:638.624
  • 类别:其他
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:1140.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:643.7±34.3 °C

THP-PEG4-OH

THP-PEG4-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。THP-PEG4-OH 可用于合成PROTAC分子。

  • CAS号:128660-97-9
  • 分子式:C13H26O6
  • 分子量:278.342
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:394.0±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:192.1±27.9 °C

Tilvestamab

Tilvestamab(BGB149)是一种人源化抗AXL抗体,可阻断AXL介导的细胞信号传导。Tilvestamab显著抑制786-0-Luc RCC细胞中Gas6诱导的AXL激活,并抑制下游AKT磷酸化。Tilvestamab可用于癌症研究,尤其是AXL过度表达的肾细胞癌[1]。

  • CAS号:2226775-26-2
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:TAM Receptor
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BOC-D-3-三氟甲基苯丙氨酸

Boc-D-Phe(3-CF3)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:82317-82-6
  • 分子式:C15H18F3NO4
  • 分子量:333.303
  • 类别:其他
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:423.2±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:135-138 °C
  • 闪点:209.7±28.7 °C

LUF5771

LUF5771是一种有效的变构重组促黄体生成激素(recLH)和Org 43553抑制剂。LUF5771能够以低效部分激活LH受体[1]。

  • CAS号:1141802-49-4
  • 分子式:C24H23NO2
  • 分子量:357.44
  • 类别:内分泌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A