前往化源商城

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

艾塞加南

伊色甘聚糖是一种抗菌肽,具有广谱抗菌和真菌活性。Isegan可用于口腔粘膜炎研究[1][2][3]。

  • CAS号:257277-05-7
  • 分子式:C78H126N30O18S4
  • 分子量:1900.285
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

RSV L-protein-IN-2

RSV L蛋白IN-2(化合物A)是一种非竞争性RSV聚合酶抑制剂(IC50:4.5μM)。RSV L蛋白IN-2对长型RSV菌株具有抗病毒活性(EC50:1.3μM)[1]。

  • CAS号:774130-99-3
  • 分子式:C32H36N4O5
  • 分子量:556.65
  • 类别:RSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Tolytoxin

Tolytoxin 是一种来自蓝细菌的生物活性代谢产物,是一种有效的抗真菌抗生素,MIC 为 0.25-8 nmol。Tolytoxin 是一种蓝藻大环内酯,可通过抑制其聚合作用来靶向肌动蛋白。Tolytoxin 对癌症细胞具有细胞毒性作用。

  • CAS号:127999-44-4
  • 分子式:C46H75NO13
  • 分子量:850.09
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GSK2200150A

GSK2200150A 是通过高通量表型筛选确定的一种抗结核剂。对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM.

  • CAS号:1443138-53-1
  • 分子式:C20H23NO3S
  • 分子量:357.466
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:503.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:258.2±30.1 °C

鸡蛋花甙

Plumieride 是一种抗真菌剂。Plumieride 对一些皮肤真菌有很强的毒性。Plumieride 对 P388 白血病细胞株具有微弱的细胞毒活性,其 IC50 为 85 μg/mL。

  • CAS号:511-89-7
  • 分子式:C21H26O12
  • 分子量:470.42
  • 类别:真菌
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:771.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:156-158°; mp 224-225°
  • 闪点:269.2±26.4 °C

DNA Gyrase-IN-2

DNA旋转酶-IN-2(化合物22a)是一种细菌DNA旋转酶B抑制剂,对于大肠杆菌DNA旋转酶和结核分枝杆菌DNA旋转蛋白酶,IC50s分别为3.29-10.49和4.41-5.61µM。抗结核和抗菌活性[1]。

  • CAS号:2522666-80-2
  • 分子式:C24H24N8OS2
  • 分子量:504.63
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DW-224a

Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮,被认为是临床试验的有效抗菌候选物。Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 具有抗革兰氏阳性病原体的优良活性,包括金黄色葡萄球菌 (S. aureus),化脓性链球菌(S. pyrigenes)和肺炎链球菌(S. pneumonia)。Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 被认为是治疗喹诺酮类易感和喹诺酮类耐药性淋病的替代药物。

  • CAS号:623574-00-5
  • 分子式:C19H21ClFN5O4
  • 分子量:437.85300
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Dermaseptin-B3

Dermaseptin-B3 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长 (对 S. aureus, P. aeruginosa, P. aeruginosa, E. (ATCC 25922), E. (54127) 的 MIC 分别为 1.3、2.3、5.0、2.6、2.3 μM 。Dermaseptin-B3 还抑制肿瘤细胞增殖。

  • CAS号:210890-55-4
  • 分子式:C127H219N35O32S
  • 分子量:2780.38
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

吖啶酮

吖啶酮是一种基于吖啶骨架的有机化合物。吖啶酮具有抗菌、抗疟疾、抗病毒和抗肿瘤活性[1]。

  • CAS号:578-95-0
  • 分子式:C13H9NO
  • 分子量:195.217
  • 类别:细菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:355.0±12.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:>300 °C(lit.)
  • 闪点:155.0±19.7 °C

Amikacin (hydrate)

Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种半合成的卡那霉素类似物,对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 都非常有效。Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 具有耳毒性和肾毒性。

  • CAS号:1257517-67-1
  • 分子式:C22H43N5O13.xH2O
  • 分子量:603.61800
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HCV-IN-36

HCV-IN-36(化合物(S)-3h)是一种口服有效的HCV进入抑制剂。HCV-IN-36显示出优异的抗病毒活性,EC50为0.016μM,CC50(最大细胞毒性浓度的一半)为8.78μM【1】。

  • CAS号:2757963-81-6
  • 分子式:C30H36ClN5
  • 分子量:502.09
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

RSV/IAV-IN-3

RSV/IAV-IN-3(化合物14'i)是呼吸道合胞病毒(RSV)和甲型流感病毒(IAV)的双重抑制剂,EC50值分别为2.92µM和1.90µM。RSV/IAV-IN-3对H1N1和H3N2有抗病毒作用,MDCK细胞的EC50值分别为3.25µM和1.50µM。RSV/IAV-IN-3以剂量依赖性方式显著抑制荧光素酶活性,EC50为3.89µM。RSV/IAV-IN-3抑制IAV感染性和RdRp活性。RSV/IAV-IN-3在进入后阶段抑制IAV和RSV复制[1]。

  • CAS号:2395007-81-3
  • 分子式:C19H19BrN2O3S
  • 分子量:435.33
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

樱花亭

Sakuranetin 是一种大米黄酮类植物抗毒素,具有很强的抗真菌活性。Sakuranetin 具有抗炎和抗氧化作用,能够改善 LPS 诱导的急性肺损伤。

  • CAS号:2957-21-3
  • 分子式:C16H14O5
  • 分子量:286.28
  • 类别:真菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:555.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:153-154ºC
  • 闪点:212.4±23.6 °C

(5-(噻吩-2-基)异恶唑-3-基)甲醇

[5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol (Compound D) 是一种 AgrA-DNA 结合抑制剂。[5-(2-Thienyl)-3-isoxazolyl]methanol 可用于金黄色葡萄球菌感染研究。

  • CAS号:194491-44-6
  • 分子式:C8H7NO2S
  • 分子量:181.21
  • 类别:细菌
  • 密度:1.351g/cm3
  • 沸点:366ºC at 760mmHg
  • 熔点:54-55ºC
  • 闪点:N/A

H-Asp-Trp-OH

抗氧化剂-9是一种具有Asp-Trp序列的肽。抗氧化剂-9具有抗氧化活性。抗氧化剂-9也有可能成为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型的抗病毒药物,其亲和力强度等于氯喹(HY-17589A)和法维匹拉韦(HY-14768)[1][2]。

  • CAS号:71835-79-5
  • 分子式:C15H17N3O5
  • 分子量:319.31300
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

angustifoline

Angustifoline是一种生物碱,可从狭叶狼疮生物碱提取物中分离出来。Angustifoline具有抗菌活性。Angustifoline可对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和苏云金杆菌具有抑菌作用[1]。

  • CAS号:550-43-6
  • 分子式:C14H22N2O
  • 分子量:234.33700
  • 类别:细菌
  • 密度:1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 沸点:377.6±31.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:79-80 °C
  • 闪点:N/A

Teicoplanin sodium

替考普兰钠(抗生素MDL-507钠)是一种强效脂糖肽类抗生素。替考普兰钠对HIV-1、严重急性呼吸系统综合征冠状病毒1型和严重急性呼吸综合征冠状病毒2型具有抗病毒活性。替考普兰钠具有抗MRSA活性[1][2]。

  • CAS号:184539-13-7
  • 分子式:
  • 分子量:1564.3-1907.7
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

螺旋霉素

螺旋霉素是一种DNA解旋酶抑制剂(Ki:6.8μM),可抑制DNA和RNA合成。螺旋霉素对革兰氏阳性菌菌株有效。Heliquinomycin抑制癌症细胞生长[1][2]。

  • CAS号:178182-49-5
  • 分子式:C33H30O17
  • 分子量:698.58100
  • 类别:细菌
  • 密度:1.72g/cm3
  • 沸点:966ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:310.6ºC

硫酸双氢链霉素

Dihydrostreptomycin硫酸盐是一种氨基糖苷类抗生素, 用于治疗牛, 猪和羊的细菌性疾病。

  • CAS号:5490-27-7
  • 分子式:C21H41N7O12.3/2H2SO4
  • 分子量:730.71
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:954.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:531.1ºC

木兰花碱

(+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱,具有抗真菌活性,减少 C. albicans 生物膜的形成。具有抗氧化、抗糖尿病的作用。

  • CAS号:2141-09-5
  • 分子式:C20H24NO4+
  • 分子量:342.408
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:252ºC
  • 闪点:N/A

MPro Inhibitor 11a

Bofutrelvir(FB2001)是SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro抑制剂,IC50值为53 nM,EC50值为0.53μM。Bofutrelvir对几种当前SARS-CoV-2变体表现出强大的抗病毒效果,EC50值为0.26-0.42μM。Bofutrelvir与Remdesivir(HY-104077)组合时具有附加抗病毒作用[1][2]。

  • CAS号:2103278-86-8
  • 分子式:C25H32N4O4
  • 分子量:452.546
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:836.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:459.9±31.5 °C

乳霉素

Thiolactomycin是一种抗生素。Thiolactomycin 对革兰氏阴性厌氧菌有抗菌活性。Thiolactomycin 还可以抑制疟疾和锥虫。Thiolactomycin是一种 FabB 抑制剂。Thiolactomycin 抑制脂肪酸和分枝菌酸的合成。

  • CAS号:82079-32-1
  • 分子式:C11H14O2S
  • 分子量:210.29300
  • 类别:细菌
  • 密度:1.214g/cm3
  • 沸点:319.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:146.8ºC

HBV-IN-29

HBV-IN-29(ex8)是一种黄酮衍生物,是一种有效的共价封闭环状DNA(cccDNA)抑制剂。cccDNA作为病毒RNA转录和随后病毒DNA生成的模板。HBV-IN-29具有研究HBV感染的潜力[1]。

  • CAS号:2413192-59-1
  • 分子式:C22H19ClO6
  • 分子量:414.84
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

新霉素B

Framycetin (Fradiomycin B; Neomycin B)是一种氨基糖苷类抗生素。抑制锤头核酶的Ki值为13.5 μM。

  • CAS号:119-04-0
  • 分子式:C23H46N6O13
  • 分子量:614.64400
  • 类别:细菌
  • 密度:1.61 g/cm3
  • 沸点:927.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:514.5ºC

BMS-538203

BMS-538203是高效的HIV整合酶抑制剂。

  • CAS号:543730-41-2
  • 分子式:C12H12FNO5
  • 分子量:269.22600
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Influenza A virus-IN-5

甲型流感病毒-IN-5(化合物16e)是一种有效的口服活性抗甲型流感病毒(IAV)剂,IC50为1.29μM。甲型流感病毒-IN-5以可接受的细胞毒性抑制病毒RNA的转录和复制[1]。

  • CAS号:2464415-12-9
  • 分子式:C24H23N5O
  • 分子量:397.47
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Enterocin Hybrid 1

Enterocin Hybrid 1是一种抗菌剂,一种抗菌组合物。Enterocin Hybrid 1抑制万古霉素(HY-B0671)抗性粪大肠杆菌、溶血性葡萄球菌[1]。

  • CAS号:2764845-25-0
  • 分子式:C218H323N55O54S
  • 分子量:4610.30
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸林可霉素

Lincomycin (U10149A)盐酸盐是由林可链霉菌产生的抗生素。

  • CAS号:859-18-7
  • 分子式:C18H35ClN2O6S
  • 分子量:442.998
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:646.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:156-158ºC
  • 闪点:345ºC

奎宁盐酸盐二水合物

Quinine盐酸盐二水合物具有退热,抗疟,止痛,抗炎等特性。

  • CAS号:6119-47-7
  • 分子式:C20H29ClN2O4
  • 分子量:396.908
  • 类别:寄生物
  • 密度:N/A
  • 沸点:633ºC at 760 mmHg
  • 熔点:115-116 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:122 °C

阿扎那韦硫酸盐

Atazanavir硫酸盐是HIV-1蛋白酶高活性抑制剂。

  • CAS号:229975-97-7
  • 分子式:C38H54N6O11S
  • 分子量:802.934
  • 类别:HIV
  • 密度:1.164g/cm3
  • 沸点:995.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:195.0°, or acetone; mp 198-199° (dec)
  • 闪点:555.8ºC