Romlusevimab(BRII-198)是一种针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)刺突蛋白的中和重组人IgG1单克隆抗体[1][2]。
Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
HIV-1抑制剂56(化合物12126065)是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1抑制剂56在TZM细胞中对野生型HIV-1具有抗病毒活性,其EC50值为0.24nM。HIV-1抑制剂56穿透血脑屏障[1]。
Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制EV71 的复制,对EV71 不同毒株的EC50 值为0.5-1.4 μM。
PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽,是一种非竞争性,可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成,抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
Letermovir 是一种新颖的 CMV 抑制剂,以病毒末端酶为靶目标,抑制其活性。
Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。
HSGN-218 是一种抗菌剂,具有低 Caco-2 渗透性。HSGN-218 高效抑制不同 C. difficile 的生长,MIC 值范围为 0.007 μM 至 0.07 μM。
Lawsone 是一种萘醌染料,从 Lawsonia inermis 的叶片中分离得到,具有抗菌和抗氧化活性。
Bac2A-TFA是一种抗菌和免疫调节肽。Bac2A-TFA是杆菌素的一种线性变体,对真菌病原菌非常有效。
DprE1-IN-4是一种有效的口服活性非共价DprE1抑制剂,IC50为0.90μg/mL。DprE1-IN-4对M。结核H37Rv和耐药结核株的MIC值分别为0.12μg/mL和0.24μg/mL。DprE1-IN-4在急性结核病小鼠模型中显示出可接受的药代动力学特性和显著的杀菌活性[1]。
Plaunotol 是一种口服有效的无环二萜醇。Plaunotol 对导致消化性溃疡的幽门螺杆菌具有抗菌活性。Plaunotol 抑制肿瘤血管生成和细胞的增殖活性。Plaunotol 依赖半胱天冬蛋白酶-8 和半胱天冬蛋白酶-9 途径的激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Plaunotol 可作为一种潜在的抗结肠癌的抗癌剂。
Climbazole是一种外用抗真菌剂, 常用于治疗人体皮肤真菌感染, 如头皮屑和湿疹。
Ritonavir是用于治疗HIV感染和AIDS的 HIV蛋白酶的抑制剂。
Entecavir monohydrate(SQ 34676; BMS 200475)是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
Mram 8 是一种从堇菜科植物堇菜中分离得到的环肽。
Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效,选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase) 的抑制剂,可大大减少体外的病毒复制。
YM-53601是角鲨烯合酶抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平[1]。YM-53601抑制来自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50为79nm。降脂剂[2]。YM-53601也是法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)酶活性的抑制剂,可抑制HCV的传播[3]。
Morantel酒石酸是一种广谱驱肠虫药, 效果好, 毒性低。
IDX184 是一种有效的,具有口服活性的 HCV 复制抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC50=0.31 μM,Ki=52.3 nM)。
Lonicerin 是一种抗藻酸盐分泌蛋白 (algE) 的黄酮类化合物,对铜绿假单胞菌有抑制作用。Lonicerin 可预防脂多糖诱导的急性肺损伤的炎症和细胞凋亡。
S-6123是恶唑烷酮系列的强效抗菌化合物。S-6123在不抑制DNA或RNA合成的情况下抑制核糖体蛋白质合成[1]。
17-Hydroxyneomatrine 是从苦参 Sophora flavescens 中提取的,能很好地抑制人宫颈癌 Hela 细胞的生长,具有广泛的抗菌、抗过敏、抗肿瘤、抗心律失常、消肿、利尿、免疫、生物调节功能等作用。
ATD-3169是一种具有抗菌活性的ROS发生器。
2α,19α-二羟基-3-氧代-urs 12-烯28-酸,一种天然的乌苏烷型三萜,是HIV蛋白酶(HIV蛋白酶)的有效抑制剂。2α,19α-二羟基-3-氧代-urs 12-烯28-酸也是EB病毒早期抗原(EBV-EA)激活的抑制剂。2α,19α-二羟基-3-氧代-urs 12-烯28-酸对脂多糖(脂多糖)激活的RAW 264.7细胞中的一氧化氮生成具有抑制活性[1][2]。