4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,抑制FL NS3/4a的IC50 值约为500 μM。
帕珠沙星-d4是氘标记的帕珠沙星。
Acetylalkannin (Alkannin acetate) 是一种从 Arnebia euchroma 中分离出来的 isohexenylnaphthazarin 色素,具有抗菌和细胞毒性作用。
PSI-353661(GS-558093)是一种抗HCV感染的嘌呤核苷酸NS5B聚合酶抑制剂(EC90:8nM)。PSI-353661可在原代人肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸[1][3]。
AMY-101 (Cp40) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM),可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 (Cp40) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。
三磷酸恩曲他滨((-)-三磷酸恩屈他滨)是恩曲他嗪(HY-17427)的磷酸化合成物。恩曲他滨是一种核苷逆转录酶抑制剂。恩曲他滨是治疗HIV和HBV感染的抗逆转录病毒药物[1][2]。
秋葵氢醌是一种异黄酮,可以在秋葵根皮中找到。秋水仙素具有抗真菌活性[1]。
HCV-IN-44 (化合物 28) 是一种 HCV NS5B 蛋白抑制剂,可有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。HCV-IN-44 可以用于 HCV 感染的研究。
HBV-IN-10是化合物6(WO2021204258A1)的对映体。化合物6是乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抑制剂(0.001μM
2-羟基肉桂酸是从肉桂甲醇提取物中分离得到的。2-羟基肉桂酸对IC50为0.3 mM的HIV/SARS-CoV S假病毒感染具有抑制作用[2]
蟾蜍素II来源于蟾蜍蛋白I,一种从亚洲蟾蜍胃中分离出来的蛋白质,是一种有效的抗菌肽。Buforin II对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性[1]。
Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药,具有抗巨细胞病毒活性。
1,3,7-三羟基-2-戊烯基杂酮,一种杂酮,显示出较弱的抗菌活性。1,3,7-三羟基-2-戊烯基黄酮对VRE菌株(粪大肠杆菌、粪大肠杆菌和鸡耳大肠杆菌)的MIC值为6.25 mg/ml[1]。
Zinlirvimab是一种人源化IgG1-λ2,HIV中和抗体,靶向HIV-1 gp120包膜糖蛋白(IIIB gp120 V3环)[1][2]。
抗菌剂114(化合物1)是一种强效抗菌剂。抗菌剂114对铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、粪大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌、变形链球菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性,MIC值分别为625、625、655、6251250和1250μM[1]。
HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1HSV-2VV抑制剂,其EC50值分别为6.8、8.9和8.9µM。HSV-1/HSV-2-IN-2具有抗病毒活性[1]。
Rifaquizinone (CBR-2092) 是一种利福霉素-喹诺酮混合抗生素。Rifaquizinone 抑制野生型金黄色葡萄球菌 RNA 聚合酶,IC50 为 34 nM。Rifaquizinone 有效抑制金黄色葡萄球菌感染,对 300 种葡萄球菌和链球菌临床分离株的 MIC 范围为 0.008-0.5 μg/mL。
对羟基苯甲酸乙酯d4是氘标记的对羟基苯乙酸乙酯[1]。
Etravirine 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),用于治疗 HIV。
Aurein 2.3 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.3 部分抑制大肠杆菌 ATP 酶活性并抑制细菌生长。
Sulfamerazine(RP-2632)钠盐是磺胺类抗菌素。
PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC50=0.04 μM)。 PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。
PTC725是HCV NS4B的有效,选择性和口服生物可利用的抑制剂,抑制HCV 1b(Con1)复制子,EC50为1.7 nM;相对于细胞GAPDH,选择性指数>5000,选择性窗口>1000倍。细胞毒性;保留对对NS3蛋白酶和NS5B聚合酶抑制剂具有抗性的HCV复制子突变体的完全活性,在体内与α干扰素组合显示出协同作用。
Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂,尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。
Micronomicin sulfate (Gentamicin C2b sulfate) 是从 Micromonospora 中分离出来的氨基糖苷抗生素 (antibiotic)。Micronomicin sulfate 是一种接近庆大霉素类抗生素的广谱抗生素,对假单胞菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌等具有高的抑制活性 (MIC=0.001-8.3 μg/ml)。
Glyasperin D 是一种从 Glycyrrhiza uralensis 分离出来的类黄酮化合物,具有弱的抗 Helicobacter pylori 活性。
抗菌剂97(hit化合物)是一种强效抗菌剂。抗菌剂97对大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)的最低抑菌浓度分别为16和16µg/mL【1】。
癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)抑制过表达的gp160加工和HIV-1复制[1]。