抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Antibacterial agent 45

抗菌剂45是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。

• CAS号：1426572-50-0
• 分子式：C₁₃H₁₂N₅NaO₆S
• 分子量：389.32
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

马钱苷元

Loganetin 是一种无毒的天然产物,可用于治疗耐多药革兰氏阴性菌感染的抗菌药物的开发。

• CAS号：29748-10-5
• 分子式：C₁₁H₁₆O₅
• 分子量：228.242
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：375.7±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：145.5±21.4 °C

头孢西酮

Cefazedone (Refosporen) 是第一代具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的活性头孢菌素,可有效治疗敏感细菌引起的感染。Cefazedone 是一种时间依赖性抗生素,超过最小抑制浓度 (MIC) 的时间是杀灭病原体相关的关键药代动力学-药效学 (PK-PD) 的变量。

• CAS号：56187-47-4
• 分子式：C₁₈H₁₅Cl₂N₅O₅S₃
• 分子量：548.443
• 类别：细菌

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PXYC1

PXYC1是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为0.81和0.31μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。

• CAS号：865098-81-3
• 分子式：C₉H₁₀N₄O₃S
• 分子量：254.27
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氨苄青霉素,三水

Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素,可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

• CAS号：7177-48-2
• 分子式：C₁₆H₂₅N₃O₇S
• 分子量：403.451
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：683.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：208 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：367.4ºC

SSAA09E3

SSAA09E3是一种SARS-CoV进入抑制剂,在293T细胞中以9.7μM的EC50抑制SARS/HIV假型病毒进入,并以0.15μM的EC 50抑制Vero细胞的SARS-CoV[1][2]。

• CAS号：52869-18-8
• 分子式：C₂₁H₁₃NO₃
• 分子量：327.33300
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

艾拉普林

Iclaprim 是一种新的, 有选择性的细菌二氢叶酸抑制剂, 可以抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长, 其 MIC90 值为 0.06 mg/mL。

• CAS号：192314-93-5
• 分子式：C₁₉H₂₂N₄O₃
• 分子量：354.403
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：616.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：326.8±34.3 °C

Trovafloxacin-d4 mesylate

甲磺酸曲伐沙星-d4是氘标记的甲磺酸曲伐沙星。甲磺酸曲伐沙星是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧菌具有很强的抗菌活性。甲磺酸曲伐沙星阻断DNA回旋酶和拓扑异构酶IV活性。甲磺酸曲伐沙星也是一种有效、选择性和口服活性的pannexin 1通道(PANX1)抑制剂,其对PANX1内向电流的IC50为4μM。甲磺酸曲伐沙星不抑制连接蛋白43缝隙连接或PANX2。甲磺酸曲伐沙星通过抑制PANX1[1][2][3]导致凋亡细胞分裂失调。

• CAS号：1346601-60-2
• 分子式：C₂₁H₁₅D₄F₃N₄O₆S
• 分子量：516.48
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Influenza A virus-IN-7

甲型流感病毒-IN-7(化合物16r)是一种有效的口服活性甲型流感病毒抑制剂,IC50为3.43µM,CC50大于100µM。甲型流感病毒-IN-7显示出低细胞毒性的抗IAV活性。甲型流感病毒-IN-7抑制病毒RNA的转录和复制[1]。

• CAS号：2464415-40-3
• 分子式：C₂₉H₂₅N₅O
• 分子量：459.54
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Inz-5

Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。

• CAS号：1585214-21-6
• 分子式：C₁₈H₁₄F₄N₆
• 分子量：390.34
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

尼泊金丁酯钠盐

Butylparaben sodium 可破坏激素控制和/或 RNA 和蛋白质合成来强烈影响睾丸精子发生的后期。

• CAS号：36457-20-2
• 分子式：C₁₁H₁₃NaO₃
• 分子量：216.209
• 类别：细菌

• 密度：1.13g/mL
• 沸点：309.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：129.2ºC

Rhamnolipid RL2

鼠李糖脂RL2是一种鼠李糖脂,具有抗真菌活性[1][2]。

• CAS号：4348-76-9
• 分子式：C₃₂H₅₈O₁₃
• 分子量：650.79500
• 类别：真菌

• 密度：1.23g/cm3
• 沸点：798.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：243.4ºC

JE-2147

JE-2147(AG1776)是一种有效的二肽蛋白酶抑制剂,对HIV-1蛋白酶的Ki为0.33nM。JE-2147在体外对多种HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床HIV-1毒株具有有效活性[1][2]。

• CAS号：186538-00-1
• 分子式：C₃₂H₃₇N₃O₅S
• 分子量：575.71800
• 类别：HIV

• 密度：1.258g/cm3
• 沸点：861.5ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：474.8ºC

HCV-IN-39

HCV-IN-39(化合物18a)是一种有效的丙型肝炎病毒(HCV)核苷抑制剂,对GT1a、GT1b和GT1b CES1复制子的EC50值分别为0.644、0.952和0.154μM【1】。

• CAS号：2087916-31-0
• 分子式：C₂₁H₂₆BrClN₃O₉P
• 分子量：610.78
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK3036656

GSK3036656(GSK070)是一种有效、选择性和口服活性的结核分枝杆菌亮氨酸tRNA合成酶抑制剂,IC50为0.20μM。GSK3036656可用于结核研究[1]。

• CAS号：2131798-12-2
• 分子式：C₁₀H₁₃BClNO₄
• 分子量：257.48
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tuberculosis inhibitor 7

Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。

• CAS号：121041-20-1
• 分子式：C₂₁H₁₈FN₃O₂S
• 分子量：395.45
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

kievitone

Kievitone是一种异戊酮,可从感染立枯病的菜豆下胚轴中分离得到。Kievitone具有抗真菌活性和抗肿瘤活性[1][2]。

• CAS号：40105-60-0
• 分子式：C₂₀H₂₀O₆
• 分子量：356.36900
• 类别：真菌

• 密度：1.384g/cm3
• 沸点：639.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：231.4ºC

芦荟提取液

Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性,如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。

• CAS号：8015-61-0
• 分子式：C₂₁H₂₂O₉
• 分子量：418.394
• 类别：细菌

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：752.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：268.0±26.4 °C

桑色素-3-0-葡萄糖苷

桑色素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种天然黄酮类化合物,具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。桑色素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶,并显示出抗HIV、抗动脉硬化和清除超氧物的活性[1]。

• CAS号：1169766-14-6
• 分子式：C₂₁H₂₀O₁₂
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：1.87±0.1 g/cm3
• 沸点：875.2±65.0 °C
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(-)-乔松素

(-)-Pinocembrin对结核分枝杆菌H37Ra表现出抗分枝杆菌活性,休眠期IC50值为1.11 mg/mL,活性期IC50为1.21mg/mL。(-)-匹诺西布对THP-1、A549、Panc-1、HeLa和MCF7细胞系具有有效的抗增殖活性,IC50值为1.88-11.00 mg/mL[1]。

• CAS号：206660-42-6
• 分子式：C₁₅H₁₂O₄
• 分子量：256.25300
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

H-ARG-TRP-OH

Arg-Trp是一种由精氨酸和色氨酸组成的二肽,其辛基酯类似物具有抗菌活性[1]。

• CAS号：25615-38-7
• 分子式：C₁₇H₂₄N₆O₃
• 分子量：360.41
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LL-37 GKE trifluoroacetate salt

LL-37 GKE是LL-37的活性结构域。LL-37 GKE具有抗菌活性,在抗生素方面具有潜在的应用[1][2]。

• CAS号：913736-92-2
• 分子式：C₁₁₉H₂₀₂N₃₈O₂₈
• 分子量：2613.11
• 类别：细菌

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antistaphylococcal agent 3

抗丝裂霉素制剂3是一种抗丝裂霉素治疗剂。

• CAS号：2350182-65-7
• 分子式：C₂₅H₁₉N₅O₃
• 分子量：437.45
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TH1020

TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂,IC50 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导,对 TLR2,TLR3,TLR4,TLR7 和 TLR8 无效。

• CAS号：1841460-82-9
• 分子式：C₂₃H₁₅N₇S₂
• 分子量：453.54
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

柳氮定

沙拉唑哒嗪是一种抗菌剂。沙拉唑哒嗪具有抗溃疡性结肠炎的活性。沙拉唑哒嗪可用于风湿性疾病的研究[1][2]。

• CAS号：22933-72-8
• 分子式：C₁₈H₁₅N₅O₆S
• 分子量：429.40700
• 类别：细菌

• 密度：1.54g/cm3
• 沸点：703.9ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：379.5ºC

地达诺辛

Didanosine(Videx)是逆转录酶抑制剂,IC50为490nM。

• CAS号：69655-05-6
• 分子式：C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量：236.227
• 类别：HIV

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：531.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：193-195 °C
• 闪点：275.0±32.9 °C

Tafenoquine Succinate

Tafenoquine Succinate (WR 238605 Succinate) 是一种 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂[1]。

• CAS号：106635-81-8
• 分子式：C₂₈H₃₄F₃N₃O₇
• 分子量：581.58100
• 类别：寄生物

• 密度：1.237g/cm3
• 沸点：565.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：295.9ºC

Antibacterial agent 47

抗菌剂47是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。

• CAS号：1426572-52-2
• 分子式：C₁₄H₁₅N₆NaO₇S
• 分子量：434.36
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Mycobactin-IN-2

Mycobactin-IN-2(化合物49)是一种抗分枝杆菌的Mycobactin生物合成抑制剂。Mycobactin-IN-2与水杨酸AMP连接酶(MbtA)结合,后者是Mycobactin生物合成途径中的关键酶[1]。

• CAS号：421573-09-3
• 分子式：C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量：317.18
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

利韦单抗

Libivirumab(17.1.41)是一种人源化抗HBV单克隆抗体。Libivirumab对HBsAg、HBeAg显示出中和活性,IC50分别为35、130 ng/mL[1]。

• CAS号：569658-79-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A