抗感染

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药，抗真菌药，抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染，最常用的抗生素类型是：氨基糖苷类，青霉素类，氟喹诺酮类，头孢菌素类，大环内酯类和四环素类。新的其他方法，如光动力疗法（PDT）和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标，但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时，就会发生病毒感染，通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒，RNA病毒包括逆转录病毒，如HIV，易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒：疱疹，肝炎，HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中，疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题，其对大多数抗疟药物具有抗性。目前，已经研究了抗疟疾发现方法，例如从天然来源发现抗疟药，现有抗疟药的化学修饰，杂化化合物的开发，已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献：
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.

Rimonabant-d10

利莫那班-d10是氘标记的利莫那班。利莫那班(SR141716)是一种高效、透脑的选择性中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8 nM。利莫那班(SR141716)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)。

• CAS号：929221-88-5
• 分子式：C₂₂H₁₁D₁₀Cl₃N₄O
• 分子量：473.85
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

反-查耳酮

trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的,是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (b>α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。

• CAS号：614-47-1
• 分子式：C₁₅H₁₂O
• 分子量：208.255
• 类别：真菌

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：346.6±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：55-57ºC
• 闪点：150.1±18.1 °C

山环素盐酸盐

三环素(博霉素；6-去甲基-6-土霉素)盐酸盐是一种半合成四环素抗生素[1]。

• CAS号：6625-20-3
• 分子式：C₂₁H₂₃ClN₂O₇
• 分子量：450.87
• 类别：细菌

• 密度：1.61g/cm3
• 沸点：639.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：224-228° C (dec.)
• 闪点：340.8ºC

Apigravin

Apigravin是一种有效的抗菌剂。Apigravin对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性,MIC值为61μM[1]。

• CAS号：72963-64-5
• 分子式：C₁₅H₁₆O₄
• 分子量：260.29
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HIV-1 inhibitor-15

HIV-1抑制剂-15(化合物9d)是一种高效、广谱的HIV-1抑制剂。HIV-1抑制剂15对HIV-1 WT、L100I、K103N、Y181C、E138K具有抑制活性,EC50分别为1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM和9 nM。HIV-1抑制剂-15具有良好的溶解性、安全性和良好的口服生物利用度[1]。

• CAS号：2757182-99-1
• 分子式：C₂₄H₂₀N₆
• 分子量：392.46
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anti-MRSA agent 1

抗MRSA试剂1(化合物13d)是一种极好的MRSA(MIC=0.5μg/mL)抑制剂。抗MRSA药物1(化合物13d)可有效缓解MRSA耐药性的发展【1】。

• CAS号：2627336-02-9
• 分子式：C₂₆H₂₉N₇O₄S
• 分子量：535.62
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HBV-IN-7

HBV-IN-7是一种有效的HBV抑制剂,EC50为7 nM(WO2021213445A1,化合物5)[1]。

• CAS号：2724224-49-9
• 分子式：C₁₈H₁₇ClFN₃O₅S₂
• 分子量：473.93
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Isatin-β-thiosemicarbazone

Isatin-β-氨基硫脲是一种有效的抗痘病毒剂(包括猴痘病毒、正痘病毒、痘苗病毒等)。Isatin-β-氨基硫脲也是一种有效的单纯疱疹病毒(HSV)抑制剂。靛红-β-氨基硫脲

• CAS号：27830-79-1
• 分子式：C₉H₈N₄OS
• 分子量：220.25
• 类别：HSV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MGB-BP-3

MGB-BP-3 是一种抗生素,能够多范围抵抗多药耐药的革兰氏阳性病原体。

• CAS号：1000277-08-6
• 分子式：C₃₆H₃₇N₇O₄
• 分子量：631.724
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：770.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：419.6±32.9 °C

霉酚酸钠

霉酚酸钠是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,EC50为0.24µM。霉酚酸钠对包括流感在内的多种RNA病毒具有抗病毒作用。霉酚酸钠是一种免疫抑制剂。抗血管生成和抗肿瘤作用[1][2]。

• CAS号：37415-62-6
• 分子式：C₁₇H₂₀NaO₆+
• 分子量：343.32700
• 类别：细菌

• 密度：1.29 g/cm3
• 沸点：611.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：225.8ºC

阿昔洛韦

Acyclovir能抑制疱疹病毒的胸苷激酶,IC50为530-750nM。

• CAS号：59277-89-3
• 分子式：C₈H₁₁N₅O₃
• 分子量：225.205
• 类别：HSV

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：576.5±58.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：256-257°C
• 闪点：302.4±32.3 °C

恩曲他滨三磷酸酯四钠盐

三磷酸恩曲他滨四钠盐是三磷酸恩曲他滨(HY-131596)的四钠盐形式。然而,三磷酸恩曲他滨((-)-三磷酸恩曲他滨)是一种核苷逆转录酶抑制剂,靶向HIV和HBV的恩曲他宾(HY-17427)的磷酸化合成代谢产物[1]。

• CAS号：1188407-46-6
• 分子式：C₈H₉FN₃Na₄O₁₂P₃S
• 分子量：
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fosravuconazole

Fosravuconazole 是 ravuconazole 的前体物质,具有抗真菌活性。

• CAS号：351227-64-0
• 分子式：C₂₃H₂₀F₂N₅O₅PS
• 分子量：547.47100
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

流感NP 147-155

Influenza NP (147-155) 是一种源于流感核蛋白的 Kd 限制性表位。

• CAS号：132326-72-8
• 分子式：C₄₈H₈₂N₁₆O₁₄
• 分子量：1107.26
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

恩扎托韦

Enzaplatovir(BTA-585,BTA-C585)是一种口服生物可利用的RSV融合蛋白抑制剂,用于治疗呼吸道合胞病毒感染。RSV感染2期停止

• CAS号：1323077-89-9
• 分子式：C₂₀H₁₉N₅O₃
• 分子量：377.397
• 类别：RSV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：663.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：354.8±31.5 °C

Gallinamide A

镓酰胺A是组织蛋白酶L的有效抑制剂,IC50值为17.6μm。

• CAS号：1208232-55-6
• 分子式：C₃₁H₅₂N₄O₇
• 分子量：592.77
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：747.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：406.1±32.9 °C

啶酰菌胺

Boscalid是一种抗真菌剂。Boscalid是一种琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂[1]。

• CAS号：188425-85-6
• 分子式：C₁₈H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量：343.21
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：557.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：142.8 to 143.8ºC
• 闪点：290.7±32.9 °C

18bioder

18BIODE是GSK-3β的神经保护抑制剂,高度选择性地抑制HIV-1。它是6BIO的第二代衍生物。

• CAS号：275374-93-1
• 分子式：C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量：210.62
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

交链孢酚单甲醚

Djalonensone是从Loganiaceae的根中分离出来的,是植物物种的重要分类标记[1]。

• CAS号：23452-05-3
• 分子式：C₁₅H₁₂O₅
• 分子量：272.25300
• 类别：细菌

• 密度：1.427g/cm3
• 沸点：559.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：217.4ºC

1,4-表二氧甜没药-2,10-二烯-9-酮

1,4-表二氧基-异丙醇-2,10-二烯-9-酮是一种1,4-表二氧基-双丙醇-2,12-二烯衍生物,可从姜黄中分离得到。1,4-表三氧基-苯丙醇-2,110-二烯-9-在MDCK细胞系中对流感病毒a/PR/8/34(H1N1)具有抗病毒活性,IC50为16.79±4.03μg/mL[1]。

• CAS号：170380-69-5
• 分子式：C₁₅H₂₂O₃
• 分子量：250.333
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

伊曲康唑-d9

伊曲康唑-d9是氘标记的伊曲康唑[1]。伊曲康唑(R51211)是一种三唑类抗真菌剂,是一种强效口服活性Hedgehog(Hh)信号通路拮抗剂,IC50约为800 nM。伊曲康唑有效抑制羊毛甾醇14α-去甲基化酶(细胞色素P450酶),从而抑制羊毛甾醇向麦角甾醇的氧化转化。伊曲康唑具有抗癌和抗血管生成的作用。伊曲康唑是一种氧化固醇结合蛋白(OSBP)抑制剂[2][3][4][5]。

• CAS号：1309272-50-1
• 分子式：C₃₅H₂₉D₉Cl₂N₈O₄
• 分子量：714.69
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SHEN26

ATV006是GS-441524的有效口服抗病毒药物和酯前药。ATV0066抑制SARS-CoV-2及其变体的复制。ATV006可用于SARS-CoV-2研究[1]。

• CAS号：2647441-36-7
• 分子式：C₁₆H₁₉N₅O₅
• 分子量：361.36
• 类别：SARS冠状病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

瑞舒伐他汀钙

Rosuvastatin钙盐是HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50为11 nM。

• CAS号：147098-20-2
• 分子式：C₂₂H₂₇Ca_0.5FN₃O₆S
• 分子量：500.57
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：745.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：122ºC
• 闪点：404.7ºC

4-Hydroxytetramycin A

四霉素B(4-羟基四霉素A)是一种多烯大环内酯类抗生素,是一种从北京潮刺链霉菌中分离出的抗真菌活性化合物。四霉素B的抗真菌活性高于四霉素A,四霉素的C-4羟基在其生物活性中起着重要作用[1]。

• CAS号：82517-08-6
• 分子式：C₃₅H₅₃NO₁₄
• 分子量：711.79400
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

罗硝唑

Ronidazole可抗原生动物。

• CAS号：7681-76-7
• 分子式：C₆H₈N₄O₄
• 分子量：200.152
• 类别：寄生物

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：502.3±30.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：167-169°
• 闪点：257.6±24.6 °C

Yimitasvir

伊米他司韦是一种口服活性丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。伊米他司韦可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究[1]。

• CAS号：1959593-23-7
• 分子式：C₄₉H₅₈N₈O₆
• 分子量：855.03
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

松萝酸

Usnic acid 是地衣次生代谢产物,具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达,显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。

• CAS号：125-46-2
• 分子式：C₁₈H₁₆O₇
• 分子量：344.315
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：594.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：200°C
• 闪点：219.1±23.6 °C

Cap-dependent endonuclease-IN-19

Cap依赖性内切酶-IN-19是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-19是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap依赖性内切酶-IN-19对病毒的RNA聚合酶活性具有强烈的抑制作用(从专利CN111410661A中提取,化合物1)[1]。

• CAS号：2567929-06-8
• 分子式：C₂₈H₃₁N₃O₄
• 分子量：473.56
• 类别：流感病毒

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲基泼尼松龙琥珀酸酯

Methylprednisolone succinate 是一种合成的糖皮质激素,被广泛用作抗炎剂。

• CAS号：2921-57-5
• 分子式：C₂₆H₃₄O₈
• 分子量：474.543
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：689.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：230.7±25.0 °C

磺胺间甲氧嘧啶-13C6 半水化合物

磺胺单甲氧嘧啶-13C6是13C6标记的磺胺单甲氧嘧啶。磺胺单甲氧嘧啶是一种长效磺酰胺类抗菌剂,用于血液动力学研究,通过抑制二氢蝶酸合成酶阻断叶酸的合成。

• CAS号：1416768-32-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A