Artemether是抗疟疾化合物,可作用于恶性疟疾的耐药株。
RSV604是RSV病毒复制抑制剂,EC50值0.86uM,RSV核蛋白抑制剂。
Cethromycin (ABT-773, Abbott-195773, A-195773) 是一种酮内酯类抗生素。
3,5-Dimethoxybenzoic acid 可从 Melia azedarach L. 叶子中分离得到,具有抗真菌活性,是有机合成的中间体。
洛匹那韦-d8(ABT-378-d8)是氘标记的洛匹那韦。洛匹那韦(ABT-378)是一种高效、选择性的HIV-1蛋白酶拟肽抑制剂,野生型和突变型HIV蛋白酶的Kis为1.3至3.6 pM。洛匹那韦的作用是阻止HIV-1的成熟,从而阻断其传染性[1][2]。洛匹那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为14.2μM[3]。
异阿替烯是一种对金黄色葡萄球菌具有中等活性的抗菌剂。异阿替烯可以从真菌Alternaria cib-137[1]中分离得到。
Fosmidomycin sodium salt 是一种磷酸抗生素和抗疟疾药,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。
半人马红素是一种天然化合物,是一类新的乙型肝炎病毒抑制剂[1]。
抗菌剂56(实施例22)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
Arasertaconazole 是一种有效的 14α-羊毛甾醇去甲基酶抑制剂。Arasertaconazole 具有抗真菌和抗菌活性。
HCoV-OC43-IN-1 (Compound IV-16) 是一种冠状病毒 HCoV-OC43 抑制剂。HCoV-OC43-IN-1 具有抗病毒功效 (EC50: 90 nM)。HCoV-OC43-IN-1 抑制病毒核衣壳蛋白 (NP) 的 mRNA 水平和表达水平。
2’,3’-脱氢玫瑰烷醇是一种有效的抗菌剂。2’,3’-脱氢玫瑰烷醇对肺炎克雷伯菌ATCC 13883、铜绿假单胞菌ATCC 27853、金黄色葡萄球菌ATCC 25922、大肠杆菌ATCC 11775和粪大肠杆菌ATCC 10541具有抗菌活性,MIC值分别为0.78、1.56、1.566.25和25µg/mL[1]。
扎那米韦-胆固醇结合物是一种长效神经氨酸酶抑制剂,对耐药流感病毒具有强大的疗效。
Loracarbef hydrate 是一种头孢菌素抗生素 (antibiotic),一种合成的,具有口服活性的第二代羧苄青霉素 β-内酰胺类抗生素。
(R) -(-)-α-苯并呋喃((-)-a-苯并吡喃)是α-苯苯并呋的(R)-(-)-立体异构体。α-苯醌是一种口服活性环状单萜,可减轻炎症反应,并诱导DNA损伤[1][2][3]。
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是龙血天竺葵红色草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性,包括抗疟疾,抗原生动物,抗细菌,抗真菌活性。
Lesofavumab(MHAB5553A)是一种人IgG1κ抗B型流感病毒抗体[1]。
UGM-IN-3(化合物10a)是一种UDP半乳吡喃糖变位酶(UGM)抑制剂,其Kd为66μM。UGM-IN-3抑制结核分枝杆菌的生长,MIC值为6.2μg/mL【1】。
beta-lactamase-IN-1是一种药物组成,治疗淋病奈瑟氏菌感染。
S-F24是一种具有良好广谱性的抗真菌药物。S-F24抑制CYP3A4,IC50值为0.4μM。S-F24显示出良好的安全性,具有高选择性、低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24可用于真菌感染的研究[1]。
SARS-CoV-2 nsp13-IN-3(化合物C3)是一种SARS-CoV-2非结构蛋白13(nsp13)小分子抑制剂,对nsp13 ssDNA+ATP酶的IC50为32μM[1]。
氟红霉素((8S)-8-氟红霉素A)是一种口服活性广谱抗生素。氟红霉素可用于细菌感染的研究[1][2][3]。
Enoxacin是广谱抗菌剂。
Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于预防和治疗流感 (influenza A 和 B)。
Picropodophyllone 是一种从 Podophyllum hexandrum 的叶子中分离出来的芳基四氢呋喃木脂素,具有抗真菌活性。
Cefalexin一水合物是头孢菌素类抗生素。
抗菌剂46是从专利WO2013030735A1实例9中提取的抗菌剂。抗菌剂46可用于细菌感染的研究[1]。