绿原酸B是一种三萜类化合物,可从桦叶中分离得到。致腐酸B对葡萄球菌具有抗真菌活性。腐霉酸B具有清除ONOO的活性[1][2][3]。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-1(化合物16b-3)是一种有效、选择性和不可逆的SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)抑制剂,IC50为116 nM【1】。
W13是一种有效的MsbA抑制剂。W13是一种ATP酶刺激器,EC50为5.5µM【1】。
西地那非(柠檬酸盐)-d8是氘标记的枸橼酸西地那非[1]。枸橼酸西地那非是一种强效的5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,其IC50为5.22 nM。
埃伯康唑是一种二氯代咪唑衍生物,具有抗真菌活性。依泊康唑的活性高于克霉唑、酮康唑和咪康唑。埃伯康唑有可能通过局部给药来研究皮肤真菌病[1]。
Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。
(3R)-7,4'-二氢高异黄酮是一种对S。金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)[1]。
PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。
Secologanin methyl acetal (Compound Ⅱ) 是一种环烯醚萜苷,可从 Pterocephalus perennis 中分离得到。Secologanin methyl acetal 对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有抗菌活性。
Lotilaner 是一种杀寄生虫剂,为有效、非竞争性的昆虫 GABACl 受体拮抗剂,对果蝇 GABA 受体的 IC50 值为 23.84 nM。对家犬的 GABAA 无明显作用。
Trimethoprim lactic 是一种抑菌抗生素,也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactic 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactic 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
Punicalin 是一种可水解的单宁,可从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离。Punicalin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗炎活性。
RSV-IN-4(化合物2)是呼吸道合胞病毒(RSV)和甲型流感病毒(IAV)的双重抑制剂。RSV-IN-4显示抗RSV活性(EC50 = 11.76 μM[1]。
Rifampicin是一种有效的广谱抗生素,可抵抗细菌病原体。
Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir 的代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗 SARS-CoV 和 MERS-CoV 活性的核苷类似物。
抗菌剂73(化合物7a)是一种有效的抗菌剂。抗菌剂73对Mtb H37Rv具有很好的抗结核活性(MIC=0.65µg/mL)。抗菌剂73具有良好的抗真菌和细菌活性。抗菌剂73在MCF-7乳腺癌细胞系中也显示出细胞毒性,IC50为8.20μM[1]。
hRSV-IN-1是呼吸道合胞病毒(hRSV)的抑制剂[1][2]。
1-甲氧基小檗碱氯化物是一种植物生物碱,可在延胡索中找到。1-甲氧基小檗碱氯化物具有抗真菌作用[1]。
Taribavirin 是一种肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂,具有抗多种病毒的活性,特别是丙型肝炎病毒和流感病毒。Taribavirin 是一种利巴韦林前药,旨在集中在肝脏内以靶向 HCV 感染的肝细胞,同时最小化红细胞 (RBC) 内的分布和溶血性贫血的发展。
Tromantadine hydrochloride,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 和 HSV-2 的复制。
Chlormidazole hydrochloride 是一种抗真菌剂 ( antifungal agent),对多种真菌和部分革兰氏阳性球菌有抑制活性。Chlormidazole hydrochloride 可用于指甲和皮肤的真菌和细菌感染,包括指间和甲周真菌。
Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。