Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到,可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。
Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物,是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
Anguizole是HCV复制的小分子抑制剂,能改变NS4B的亚细胞分布。
Alamethicin 是从Trichoderma viride 中分离得到的一种通道形成抗生素肽,可诱导电压门控电导。
抗菌剂72通过靶向细菌膜显示抗菌活性。
一种有效的非核苷RSV L蛋白聚合酶抑制剂,IC50为89 nM;显示抗RSV活性,RSV A2和RSV B-EST的IC50分别为57.6 nM和47.8 nM;显示弱细胞毒性(CC50=600 nM)。
Synthalin A sulfate是一种双鸟苷酸二胺,具有抗菌和降血糖特性。 Synthalin A sulfate 针对金黄色葡萄球菌,MIC 为 64 μg/mL。
5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物,可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3,caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。
Fluensulfone 是化学防治植物寄生线虫的新型杀线虫剂。
Metioprim是细菌二氢叶酸还原酶(DHFR)的竞争性抑制剂。Metioprim对厌氧菌具有抑制活性。Metioprim与DDS(HY-B0688)联合显示出对抗大肠杆菌的协同活性。以及各种分枝杆菌[1][2]。
Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成,并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基,已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
BPH-1086(化合物10)是一种IspH抑制剂,与核糖体蛋白S1(RPS1)融合的IspH结构域可以结合mRNA或形成细菌核糖体的一部分[1][2]。
Lomefloxacin(SC47111A)是氟喹诺酮类抗生素。
Arterolane 是一种抗疟疾剂,对 P. falciparum Ro73 和 W2 的 IC50 值均为 1.1 nM。
HIV-1抑制剂-25(化合物R-12a)是一种高效的HIV-1逆转录酶,IC50值为0.1061μM。HIV-1抑制剂-25对WT HIV-1具有较高的抗逆转录病毒活性,EC50为13.6 nM,在MT-4细胞中表现出相对较低的细胞毒性,CC50为33.13μM。HIV-1抑制剂-25对HIV-1突变株(L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L+V106A)也有抑制活性,EC50为0.1961~5.8136μM。HIV-1抑制剂-25可用于艾滋病研究[1]。
Daptomycin 是一种脂肽类抗生素,具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。
咪康唑-d2是氘标记的咪康唑[1]。咪康唑(R18134)是一种咪唑类抗真菌剂。咪康唑还具有抗菌作用[2][3]。
MtTMPK-IN-4(化合物2)是一种对哌啶,是一种有效的结核分枝杆菌胸苷酸激酶(MtTMPK)抑制剂,IC50为6.1μM。MtTMPK-IN-4是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。MtTMPK-IN-4是一种强效抗菌剂[1][2]。
环(L-Phe-L-Pro)是从荧光假单胞菌和产碱假单胞杆菌无细胞培养上清液中分离出来的一种抗真菌环二肽[1]。环(L-Phe-L-Pro)通过干扰维甲酸诱导基因-I(RIG-I)的激活来抑制IFN-β的产生[2]。在DPPH测定中,环(L-Phe-L-Pro)表现出自由基清除活性,IC50为24µM[3]。
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
Eriobofuran是一种抗真菌药物,可从花楸中分离得到[1][2]。