十三烷酸-d2是氘标记的十三烷酸。十三烷酸(N-十三烷酸)是一种含13个碳的中链饱和脂肪酸,可作为抗分散剂和抗生物膜剂,可用于研究细菌感染。十三酸抑制大肠杆菌的持久性和生物膜的形成[1]。
Rupesin E 是一种天然产物,可以从 Patrinia rupestris 中分离得到。Rupesin E 对大肠杆菌具有显著的抗菌活性。
HBV-IN-30(ex44)是一种黄酮衍生物,是一种有效的共价封闭环状DNA(cccDNA)抑制剂。cccDNA作为病毒RNA转录和随后病毒DNA生成的模板。HBV-IN-30具有研究HBV感染的潜力[1]。
Imipenem monohydrate 是一种从土壤微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种用于静脉注射的β 内酰胺类抗生素,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌,包括多种耐药均属。Imipenem monohydrate 是一种作用于细菌细胞壁的抗生素。
月桂酸-d23是氘标记的月桂酸。月桂酸是一种中链游离脂肪酸,具有很强的杀菌性能。痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的EC50分别为2、6和4μg/mL。
Edoxudine是一种抗病毒药物, 是胸苷类似物,对单纯疱疹病毒有效。
(R)-Hydroxychloroquine 是 Hydroxychloroquine 的对映体。Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟药物,也能抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导,并有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
抗真菌剂30(化合物A18)是一种有效的抗真菌剂。抗真菌剂30对白色念珠菌(CPCC400616)和烟曲霉具有良好的抗真菌活性,MIC分别为0.03和0.5μg/mL。抗真菌剂30对氟康唑耐药菌株也表现出优异的抗真菌活性。抗真菌剂30的有效抗真菌活性主要是由与CYP51的氢键和配位键相互作用引起的[1]。
Cathepsin G(1-5) 是一种抗菌肽,存在于梭菌蛋白酶消化的组织蛋白酶 G 混合物中。
DENV-IN-7是一种黄酮类似物,是一种登革热病毒(DENV)抑制剂,EC50值为70nM。DENV-IN-7对正常细胞和抗登革热活性具有低毒性[1]。
Pazufloxacin (T-3761)是氟喹诺酮类广谱抗生素。
Doripenem一水合物是广谱的β-内酰胺抗生素,抗菌谱覆盖革兰氏阳性,阴性和厌氧菌。
HIV-1抑制剂-10是一种纳摩尔HIV-1成熟抑制剂。
Quellenin 是一种抗水霉化合物。Quellenin 可以从深海真菌 Aspergillus sp.YK-76 中分离出来。
Pazufloxacin (T-3761)甲磺酸盐是喹诺酮类抗生素。
HCV-IN-7 hydrochloride 是一种口服有效的泛基因型 HCV NS5A 抑制剂,IC50 为 3-47 pM。HCV-IN-7 hydrochloride 具有优良的泛基因型和良好的药代动力学特征,并具有良好的肝脏吸收能力。HCV-IN-7 hydrochloride 具有抗病毒活性。
抗菌剂129是一种氧杂环丁烷基喹啉衍生物,对奇异芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌表现出良好的抗菌活性,MIC分别为31.25μM和31.5μM。抗菌剂129对黑曲霉表现出良好的抗真菌活性,MIC为31.25μM。抗菌剂129对结核分枝杆菌H37Rv[1]表现出优异的抗真菌活性,MIC为57.73μM。
Ratjadone 是一种有效的抗真菌剂。Ratjadone 具有抗真菌活性,对 Mucor hiemalis、Phythophthora drechsleri、Ceratocystis ulmi 和 Monilia brunnea.的 MIC 值范围为 0.04 至 0.6 µg/mL。
Antibiotic-202是一种抗生素化合物,用于治疗细菌感染。
Antifungal agent 1 是一种有效的抗真菌剂。
1,3,6-三羟基-5-甲氧基黄酮是一种天然产物,可从托莫提塔克鲁克维的根皮中分离得到。1,3,6-三羟基-5-甲氧基黄酮具有抗真菌作用[1][2]。
Pyoluteorin是一种抗生素,可抑制卵菌真菌,包括植物病原体ultimum Pythium,并抑制由这种真菌引起的植物疾病[1]。Pyoluteorin在体外诱导人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡。Pyoluteorin可用于研究人类三阴性乳腺癌[2]。
Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 HBV (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源化单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。