G 蛋白偶联受体/G 蛋白

G蛋白偶联受体（GPCR）感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白，其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物，从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸（GTP）和鸟苷二磷酸（GDP）的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中，Gα的状态由其与GDP，Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后，Gα与受体和Gβ-γ解离，GTP与结合的GDP交换，从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径，以及抑制质膜中的Na + / H +交换，以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate，Rhodopsin，Adhesion，Frizzled / Taste2和Secretin，形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明，包括GPCR-PCa，PSGR2，CaSR，GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关，因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断，预防和治疗。目前，GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域，占FDA批准的所有药物的约27％。

参考文献：
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.

吡嘧司特钾

Pemirolast(BMY 26517)钾盐是H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,可作为抗过敏化合物。

• CAS号：100299-08-9
• 分子式：C₁₀H₇KN₆O
• 分子量：266.301
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：454.8ºC at 760mmHg
• 熔点：310-311ºC (dec.)
• 闪点：228.9ºC

噻萘普汀酸

Tianeptine是5-HT吸收选择性促进剂。

• CAS号：72797-41-2
• 分子式：C₂₁H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量：436.95200
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：609.2±65.0 °C(Predicted)
• 熔点：129-131℃
• 闪点：N/A

GALNON

Galnon是甘丙肽GAL1和GAL2受体的选择性非肽激动剂,Kis分别为11.7和34.1μM。Galnon具有抗惊厥和抗焦虑作用[1][2]。

• CAS号：475115-35-6
• 分子式：C₄₀H₄₆N₄O₆
• 分子量：678.82
• 类别：神经肽Y受体

• 密度：1.242g/cm3
• 沸点：937.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：520.8ºC

Bopindolol fumarate

波平多洛(±)-波平多洛)富马酸盐是一种具有部分激动剂活性的β-肾上腺素受体(ARs)口服活性拮抗剂。富马酸波平多洛对β1-和β2-AR无选择性,对β3-AR亚型亲和力低。富马酸波平多洛是平多洛的前药,可用于原发性高血压和肾血管性高血压的研究[1][2]。

• CAS号：79125-22-7
• 分子式：C₂₇H₃₂N₂O₇
• 分子量：496.55
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-苯胺-1-羟基苯

LY83583是可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的一种细胞通透性和竞争性抑制剂,IC50值为2µM[1]。

• CAS号：91300-60-6
• 分子式：C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量：250.252
• 类别：鸟苷酸环化酶

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：446.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：184-185°C
• 闪点：224.1±28.7 °C

醋酸泼尼松

Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式,Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。

• CAS号：125-10-0
• 分子式：C₂₃H₂₈O₆
• 分子量：400.46
• 类别：糖皮质激素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：582.0±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：240-242°C (dec.)
• 闪点：200.2±23.6 °C

CXCR4 modulator-1

CXCR4调制器-1(化合物ZINC72372983)是一种有效的CXCR4调制器,EC50值为100 nM。CXCR4调节剂-1可用于抗炎、抗癌和抗HIV的研究[1]。

• CAS号：1381178-26-2
• 分子式：C₂₃H₂₇N₅O₂
• 分子量：405.49
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Amelubant

Amelubant (BIIL 284) 是一种有效、可口服、长效的 LTB4 receptor 拮抗剂,对 LTB4 受体的结合亲和性很低,在细胞和细胞膜中,Ki 值分别为 221 nM 和 230 nM。Amelubant (BIIL 284) 是活性代谢物 BIIL 260 和 BIIL 315 的前体。具有抗炎活性。

• CAS号：346735-24-8
• 分子式：C₃₅H₄₀N₂O₅
• 分子量：568.70200
• 类别：白三烯受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

肾上腺酮

Corticosterone是一种肾上腺皮质类固醇,作为盐皮质激素和糖皮质激素具有适度但显着的活性。

• CAS号：50-22-6
• 分子式：C₂₁H₃₀O₄
• 分子量：346.461
• 类别：糖皮质激素受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：529.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：179-183 °C(lit.)
• 闪点：288.0±26.6 °C

FP0429

FP0429 是一种完全 mGlu4 激动剂和部分 mGlu8 激动剂,EC50 值分别为 48.3 μM 和 56.2 μM。

• CAS号：870860-41-6
• 分子式：C₁₀H₁₂N₂O₇
• 分子量：272.21
• 类别：谷氨酸受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TCB2

TCB2 是 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT2A) 的激动剂.

• CAS号：912342-28-0
• 分子式：C₁₁H₁₅Br₂NO₂
• 分子量：353.05000
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-HT3 antagonist 4

5-HT3拮抗剂4是5-HT3受体(5HT3R)拮抗剂。5-HT3拮抗剂4可预防糖尿病诱导的小鼠抑郁表型[1]。

• CAS号：930478-88-9
• 分子式：C₁₆H₁₂ClN₃O
• 分子量：297.74
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：388.9±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：189.0±27.9 °C

富马酸依美斯汀

Emedastine difumarate 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine difumarate 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。

• CAS号：87233-62-3
• 分子式：C₂₅H₃₄N₄O₉
• 分子量：534.55900
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：446.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：148-151°
• 闪点：N/A

Meclizine D8

Meclizine D8 (Meclozine D8) 是Meclizine 的氘代标记物。Meclizine dihydrochloride 是 H1 组胺受体拮抗剂,可作用于晕动病。 Meclizine dihydrochloride 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。

• CAS号：1246816-06-7
• 分子式：C₂₅H₁₉D₈ClN₂
• 分子量：399.00
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

LP-211

LP-211 是一种选择性的,可透过血脑屏障的 5-HT7 受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体 (Ki,188 nM) 和 D2 受体 (Ki,142 nM)。

• CAS号：1052147-86-0
• 分子式：C₃₀H₃₄N₄O
• 分子量：466.617
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：714.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：386.1±32.9 °C

VU 0424465

VU0424465是mGlu5介导的iCa2+动员的有效部分PAM(正变构调节剂)激动剂。VU0424465在MPEP变构结合位点表现出高亲和力,Ki值为11.8 nM。VU0424465也是皮质神经元pERK1/2的激动剂[1][2]。

• CAS号：1428630-85-6
• 分子式：C₁₉H₁₉FN₂O₂
• 分子量：326.36
• 类别：PERK

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：533.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：276.7±30.1 °C

MGV354

MGV354是一种新型有效的选择性可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂,可降低青光眼临床前模型的眼压(IOP)。其他适应症2期临床

• CAS号：1852495-86-3
• 分子式：C₃₅H₃₇N₅O₃
• 分子量：575.713
• 类别：鸟苷酸环化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PD 123319

PD 123319是血管紧张素II受体拮抗剂,IC50为34 nM。

• CAS号：130663-39-7
• 分子式：C₃₁H₃₂N₄O₃
• 分子量：508.61
• 类别：血管紧张素受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：775.8±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：423.0±32.9 °C

双氢麦角胺甲磺酸盐

Dihydroergotamine甲磺酸盐为麦角生物碱,可作用于偏头疼。

• CAS号：6190-39-2
• 分子式：C₃₄H₄₁N₅O₈S
• 分子量：679.783
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：1001.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：232°C
• 闪点：559.7ºC

[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2

[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 是一种高效、选择性的 NOP (OP4) 受体激动剂,pKi 为 10.68,pEC50 为 9.31。[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 对 δ、κ 和 μ 阿片受体具有较高的选择性 (>3000 倍)。

• CAS号：380620-88-2
• 分子式：C₆₁H₉₉FN₂₂O₁₅
• 分子量：1471.54000
• 类别：阿片受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

mGluR2 antagonist 1

mGluR2 antagonist 1 是一种口服有效的,可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC50 为 9 nM)。

• CAS号：1432728-49-8
• 分子式：C₂₁H₁₆FN₃O₃
• 分子量：377.37
• 类别：谷氨酸受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-[[(3-苯氧苯基)甲基]氨基]苯乙酸

GW9508是FFA1(GPR40)激动剂,pEC50为7.32,比对GPR120的抑制性高100倍,可通过葡萄糖敏感的方式刺激胰岛素分泌。

• CAS号：885101-89-3
• 分子式：C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量：347.407
• 类别：GPR40

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：538.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：279.4±28.7 °C

奈索帕米

Nexopamil racemate 是 Nexopamil 的外消旋体。Nexopamil 是体内血栓形成和体外血小板聚集中的一种联合 Ca2+/5-HT2 拮抗剂。

• CAS号：116759-35-4
• 分子式：C₂₄H₄₀N₂O₃
• 分子量：404.586
• 类别：5-HT受体

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：514.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：265.1±30.1 °C

褪黑素

Melatonin D5 是Melatonin 的氘代物。Melatonin是一种由松果体制成的激素,可激活褪黑激素受体 (melatonin receptor)。具有抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂,可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。

• CAS号：66521-38-8
• 分子式：C₁₃H₁₂D₄N₂O₂
• 分子量：236.30300
• 类别：自噬

• 密度：1.196g/cm3
• 沸点：512.831ºC at 760 mmHg
• 熔点：117-118ºC
• 闪点：263.951ºC

Vasopressin V2 receptor antagonist 1

加压素V2受体拮抗剂1(化合物4g)是一种加压素V2受体(V2R)拮抗剂,Ki为3.8 nM。加压素V2受体拮抗剂1可用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)研究[1]。

• CAS号：2648650-50-2
• 分子式：C₃₃H₃₇ClN₄O₄
• 分子量：589.12
• 类别：血管加压素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GLP-2(3-33)

GLP-2(3-33) 由二肽基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50=5.8 nM)。

• CAS号：275801-62-2
• 分子式：C₁₅₆H₂₄₂N₄₀O₅₃S
• 分子量：3557.89
• 类别：胰高血糖素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硝酸萘甲唑啉

萘唑啉(萘唑啉)硝酸盐是一种α-肾上腺素能受体激动剂。硝酸萘唑啉可降低血管通透性,促进血管收缩。硝酸萘唑啉可降低炎症因子(TNF-α、IL-1β和IL-6)、细胞因子(IFN-γ和IL-4)、IgE、GMCSF和NGF的水平硝酸萘唑啉可用于非细菌性结膜炎研究[1][2]。

• CAS号：5144-52-5
• 分子式：C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量：273.287
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：440.5ºC at 760mmHg
• 熔点：167-170 °C
• 闪点：220.2ºC

7α,25-Dihydroxycholesterol

7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC50=140 pM; Kd=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子,指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

• CAS号：64907-22-8
• 分子式：C₂₇H₄₆O₃
• 分子量：418.652
• 类别：EBI2/GPR183

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：548.5±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：235 - 236 °C
• 闪点：230.5±20.5 °C

艾塞那肽

Exendin (9-39) 是特异竞争性的 glucagon-like peptide-1 受体拮抗剂。

• CAS号：133514-43-9
• 分子式：C₁₄₉H₂₃₄N₄₀O₄₇S
• 分子量：3369.757
• 类别：多肽产品

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tachykinin angatonist 1

Tachykinin angatonist 1 是一种神经激肽受体 (neurokinin receptor) 拮抗剂,详细信息请参考专利文献 US5968923 中的化合物 example 32。

• CAS号：178310-77-5
• 分子式：C₂₄H₃₅Cl₂N₅O₃S
• 分子量：544.54
• 类别：神经激肽受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A