免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

西咪替丁

Cimetidine是H2受体拮抗剂。

• CAS号：51481-61-9
• 分子式：C₁₀H₁₆N₆S
• 分子量：252.339
• 类别：组胺受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：476.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：139-144°C
• 闪点：241.8±31.5 °C

(rac)-Etodolac-d3

(Rac)-Etodolac-d3((Rac)-AY-24236-d3)是一种标记的外消旋依托度酸。依托度酸(AY-24236)是一种非甾体抗炎化合物,是COX的非选择性抑制剂(IC50=53.5 nM)

• CAS号：1276197-46-6
• 分子式：C₁₇H₁₈D₃NO₃
• 分子量：290.372
• 类别：COX

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：507.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：261.0±28.7 °C

AMG-487

AMG 487 是一种有效的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂,抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。

• CAS号：473719-41-4
• 分子式：C₃₂H₂₈F₃N₅O₄
• 分子量：603.59100
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

补骨脂葡萄糖苷

Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

• CAS号：905954-17-8
• 分子式：C₁₇H₁₈O₉
• 分子量：366.319
• 类别：组胺受体

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：662.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：354.4±31.5 °C

CCR2拮抗剂1

CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 高亲和力、长时间作用的拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。

• CAS号：1683534-96-4
• 分子式：C₂₈H₃₂BrF₃N₂O
• 分子量：549.47
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

褐藻胶

Fuscin是一种真菌代谢产物,具有抗HIV作用的CCR5受体拮抗剂。Fuscin是一种呼吸和氧化磷酸化抑制剂,也是一种线粒体SH依赖性运输连接功能抑制剂[1][2][3]。

• CAS号：83-85-2
• 分子式：C₁₅H₁₆O₅
• 分子量：276.28500
• 类别：细菌

• 密度：1.35g/cm3
• 沸点：417.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：155.5ºC

N-反式阿魏酰酪胺

N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是从Piper nigru 中分离得到的一种生物碱,是COX1 和COX2 的抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。

• CAS号：66648-43-9
• 分子式：C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量：313.348
• 类别：COX

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：554.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：289.0±32.9 °C

Gevokizumab

Gevokizumab是一种有效的抗IL-1β抗体,通过变构机制负调节IL-1β信号。Gevokizumab选择性地降低IL-1β对IL-1受体I型(IL-1RI)信号受体的结合亲和力,而不是IL-1反调节诱饵受体(IL-1受体II型)[1][2]。

• CAS号：1129435-60-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

[12]-Dehydrogingerdione

12-Dehydrogingerdione 是 NO Synthase 的抑制剂。12-Dehydrogingerdione 显著抑制 LPS 刺激的 Raw 264.7 细胞中NO、IL-6 和 PGE2 的产生 [1]。

• CAS号：99742-05-9
• 分子式：C₂₃H₃₄O₄
• 分子量：374.51
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：1.053±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点：541.4±50.0 °C(Predicted)
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Pegaldesleukin

Pegaldesleukin是聚乙二醇和白细胞介素2(PEG-IL2)的偶联物。Pegaldeslokin具有抗病毒活性,在HIV中有潜在的应用,可能通过保留免疫系统来延缓HIV感染的进展[1][2][3]。

• CAS号：141752-91-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TLR7 agonist 9

TLR7激动剂9(化合物10)是TLR7的拮抗剂。TLR7激动剂9可用于癌症和传染病的研究[1]。

• CAS号：2389988-38-7
• 分子式：C₁₄H₁₇N₅O₇
• 分子量：367.31
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-(2,4-Dihydroxybenzylidene)-5-(4-methoxyphenyl)-2(3H)-furanone

ALR-6 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂,具有抗炎活性。ALR-6 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%),对 5-LOX 直接抑制效果不显著。

• CAS号：6621-92-7
• 分子式：C₁₈H₁₄O₅
• 分子量：310.30100
• 类别：FLAP

• 密度：1.408g/cm3
• 沸点：617.2ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：231.7ºC

Riliprubart

Riliprubart (SAR445088) 是一种抗 C1s 人源化单克隆抗体,可抑制经典补体系统近端部分激活的 C1s。Riliprubart 选择性抑制活化的 C1,并阻止 C1 对其底物 C4 和 C2 的酶促作用,从而抑制经典途径 C3 转化酶 C4b2a 的形成。

• CAS号：2756228-76-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：补充系统

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PD-1/PD-L1-IN-28

PD-1/PD-L1-IN-28(化合物3)是PD-1/PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂(IC50=0.744µM)。PD-1/PD-L1-IN-28在肿瘤免疫方面显示出良好的研究潜力[1]。

• CAS号：2499965-07-8
• 分子式：C₂₄H₂₄N₄O₂
• 分子量：400.47
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1,4-PB-ITU 二氢溴酸盐

1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂,对诱导型 (iNOS),内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 Ki 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。

• CAS号：157254-60-9
• 分子式：C₁₂H₂₀Br₂N₄S₂
• 分子量：444.25
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

右扑尔敏

右氯苯那敏是一种有效的血脑屏障渗透剂组胺1(H1)受体拮抗剂,具有抗胆碱能特性。右氯苯那敏可用于研究过敏[1]。

• CAS号：25523-97-1
• 分子式：C₁₆H₁₉ClN₂
• 分子量：274.78800
• 类别：组胺受体

• 密度：1.107g/cm3
• 沸点：379ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：183ºC

盐酸倍他司汀

Betahistine双盐酸盐是组胺H3受体抑制剂。

• CAS号：5579-84-0
• 分子式：C₈H₁₄Cl₂N₂
• 分子量：209.116
• 类别：组胺受体

• 密度：0.967 g/cm3
• 沸点：210.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：150-154 °C
• 闪点：96.7ºC

Paridiprubart

帕里迪普鲁巴特(NI-0101)是一种人源化抗TLR4单克隆抗体。帕里迪普鲁巴特具有研究类风湿关节炎的潜力[1]。

• CAS号：2641646-59-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CCR8 antagonist 2

CCR8拮抗剂2是一种有效的CCR8拮抗剂。CCR8(C-C基序趋化因子受体8)主要表达于Treg细胞和Th2细胞,但不表达于Th1细胞。CCR8拮抗剂2抑制CCR8活性,可用于治疗由CCR8介导的疾病,如癌症和/或神经病理性疼痛(摘自专利WO2022000443A1,化合物220)[1]。

• CAS号：2756350-98-6
• 分子式：C₂₃H₃₀ClN₃O₃S
• 分子量：464.02
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(1S)-CCR2 antagonist 1

(1S)-CCR2 antagonist 1 是 CCR2 antagonist 1 (HY-112792) 的左旋手性体。CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 的高亲和力及长效的拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。

• CAS号：1683534-97-5
• 分子式：C₂₈H₃₂BrF₃N₂O
• 分子量：549.47
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

特丁非隆

Tebufelone (NE-11740) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种选择性双重 COX-2/5-lipoxygenase 抑制剂。Tebufelone 显示出有效的抗炎、减轻疼痛和解热特性。

• CAS号：112018-00-5
• 分子式：C₂₀H₂₈O₂
• 分子量：300.43500
• 类别：COX

• 密度：0.992g/cm3
• 沸点：383.6ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：163.8ºC

BMS-986299

BMS-986299(化合物112)是一流的NLRP3炎症体激动剂,EC50为1.28μM(专利WO2018152396A1)。

• CAS号：2242952-69-6
• 分子式：C₁₈H₁₉N₇O
• 分子量：349.39
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IRAK抑制剂1

IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂,IC50 为 216 nM,微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2,IC50 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。

• CAS号：1042224-63-4
• 分子式：C₁₇H₁₉N₅
• 分子量：293.36600
• 类别：IRAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

COX-2-IN-21

COX-2-IN-21(化合物5c)是一种选择性口服活性COX-1抑制剂,IC50为0.039μM。COX-2-IN-21显示出良好的抗炎潜力[1]。

• CAS号：2519631-11-7
• 分子式：C₂₁H₂₂N₆O₄
• 分子量：422.44
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anti-inflammatory agent 54

Anti-inflammatory agent 54 (compound 9c) 是薏苡醇 (Coixol) 的衍生物,具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 54 抑制 NF-κB 通路,下调 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。Anti-inflammatory agent 54 可抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 产生 (IC50: 2.4 μM),在小鼠耳廓水肿模型中发挥体内抗炎活性。

• CAS号：2924156-46-5
• 分子式：C₁₇H₁₆N₂O₅
• 分子量：328.32
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

亚麻木酚素

seco-Isolariciresinol Diglucoside 是一种合成的木脂素。来源于天然植物亚麻籽。作用于巨噬细胞,降低 NLRP3 表达和 NF-κB 活化。seco-Isolariciresinol Diglucoside 还激活 Nrf2。

• CAS号：148244-82-0
• 分子式：C₃₂H₅₀O₁₈
• 分子量：722.73
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：989.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：552.0±34.3 °C

C5a Anaphylatoxin (human) trifluoroacetate salt

C5a Anaphylatoxin (human) 是一种促炎多肽,也是一种白细胞化学引诱剂。C5a Anaphylatoxin (human) 可用于炎症与免疫的研究,如过敏性哮喘。

• CAS号：1816940-05-2
• 分子式：C₁₇H₁₉N₃O₄
• 分子量：329.350
• 类别：补充系统

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：550.4±52.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：260.6±23.0 °C

1-(6-((3-CYCLOBUTYL-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPIN-7-YL)OXY)PYRIDIN-3-YL)PYRROLIDIN-2-ONE

GSK239512 是一种有效的脑渗透性 H3 受体拮抗剂。GSK239512 可用于研究轻度至中度的阿尔茨海默病 (AD)。

• CAS号：720691-69-0
• 分子式：C₂₃H₂₇N₃O₂
• 分子量：377.479
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：607.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：321.3±31.5 °C

Licofelone-d4

利考酮-d4(ML-3000-d4)是氘标记的利考酮。利考酮(ML-3000)是一种用于治疗骨关节炎的双重COX/5-脂氧合酶(5-LOX)抑制剂(IC50分别为0.21/0.18μM)。利考酮具有抗炎和抗增殖作用。利考酮诱导细胞凋亡,并减少促炎性白三烯和前列腺素的产生[1][2][3]。

• CAS号：1189427-04-0
• 分子式：C₂₃H₁₈D₄ClNO₂
• 分子量：383.90
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MAPK-IN-1

MAPK-IN-1(化合物2)是一种MAPK信号通路抑制剂。MAPK-IN-1具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,其IC50为23.84μM。MAPK-IN-1具有抗神经炎症和神经保护活性,可用于阿尔茨海默病研究[1]。

• CAS号：2470587-69-8
• 分子式：C₁₉H₁₈O₄
• 分子量：310.34
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A