免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

尼扎替丁

Nizatidine是组胺H2受体拮抗剂,毒性低,可抑制胃酸分泌。

• CAS号：76963-41-2
• 分子式：C₁₂H₂₁N₅O₂S₂
• 分子量：331.457
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：478.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：130-132ºC
• 闪点：243.0±28.7 °C

Wy 49051

Wy 49051 是一种有效的,可口服的 H1 receptor 拮抗剂,IC50 值为 44 nM。

• CAS号：113418-56-7
• 分子式：C₂₈H₃₃N₅O₃
• 分子量：487.59
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

S 38093 盐酸盐

S 38093 hydrochloride 是一种可透过大脑的,具有口服活性的 H3 receptor 拮抗剂,对大鼠,小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力,Ki 值分别为 8.8,1.44 和 1.2 µM。

• CAS号：1222097-72-4
• 分子式：C₁₇H₂₅ClN₂O₂
• 分子量：324.85
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

索洛奇单抗

Sonelokimab(ALX 0761；M 1095)是一种三价纳米体,由对人白细胞介素(IL)-17A、IL-17F和人血清白蛋白VHH特异的单价骆驼衍生纳米体组成。Sonelokimab具有斑块型银屑病研究的潜力[1][2]。

• CAS号：1414386-05-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

邻苯二甲酸丁苄酯

Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员,通过上调 Zeb1 的表达,可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR),刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导,促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

• CAS号：85-68-7
• 分子式：C₁₉H₂₀O₄
• 分子量：312.360
• 类别：染料试剂

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：408.3±20.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：<-35ºC
• 闪点：198.3±20.2 °C

PF06650833

PF06650833 是一种白细胞介素-1受体相关激酶-4 (IRAK4) 的抑制剂,用于效治疗类风湿性关节炎、红斑狼疮和淋巴瘤等疾病。

• CAS号：1817626-54-2
• 分子式：C₁₈H₂₀FN₃O₄
• 分子量：361.367
• 类别：IRAK

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：621.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：329.4±31.5 °C

ODN 20844

ODN 20844是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(INH-ODN),是TLR7和TLR9(Toll样受体)抑制剂,其亲本是INH-ODN 2088。ODN 2084破坏TLR7介导的免疫细胞免疫应答。ODN 20844序列：5'-TCCTGGGC7GGGAAGT-3'[1]。

• CAS号：1964506-29-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tazofelone

他唑酮(LY 213829)是一种环氧合酶II(COX-II)抑制剂。他唑酮转化为亚砜和醌代谢物主要由CYP3A介导。他唑酮可用于炎症性肠病的研究[1][2]。

• CAS号：107902-67-0
• 分子式：C₁₈H₂₇NO₂S
• 分子量：321.47700
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

CAY10404

CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,IC50 为 1 nM。CAY10404 对 COX-1 没有抑制作用 (IC50>500 µM)。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂,可诱导 NSCLC 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑,具有良好的止痛,抗炎和抗癌活性。

• CAS号：340267-36-9
• 分子式：C₁₇H₁₂F₃NO₃S
• 分子量：367.342
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：498.6±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：196.47 °C(Predicted)
• 闪点：255.3±28.7 °C

IL-17A modulator-3

IL-17A调节剂-3(化合物253)是IL-17B调节剂。IL-17A调节剂-3抑制IL-17A/A,IC50值＜10μM。IL-17A调节剂-3可用于炎症、癌症和自身免疫疾病的研究[1]。

• CAS号：2467732-95-0
• 分子式：C₃₄H₅₀FN₇O₄
• 分子量：639.80
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

鲁吉珠单抗

Lutikizumab(ABT-981)是一种抗IL-1α和IL-1β双可变结构域免疫球蛋白。Lutikizumab结合并抑制IL-1α和IL-1β。Lutikizumab可用于骨关节炎的研究[1]。

• CAS号：1791411-57-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Asenapine citrate

柠檬酸阿司那平是一种非典型抗精神病药,是5-羟色胺受体(pKi:8.4-10.5)、肾上腺素受体(pKi:8.9-9.5)、多巴胺受体(PKI8.9-9.4)和组胺受体(pKi:8.2-9.0)的拮抗剂。柠檬酸阿司那平可用于精神分裂症和双相障碍的研究[1][2]。

• CAS号：1411867-74-7
• 分子式：C₂₃H₂₄ClNO₈
• 分子量：477.89
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺

Opaganib (ABC294640) 是一种选择性的竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂,Ki 为 9.8 μM。

• CAS号：915385-81-8
• 分子式：C₂₃H₂₅ClN₂O
• 分子量：380.910
• 类别：SPHK

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：589.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：310.3±30.1 °C

豆蔻明

Cardamonin (Cardamomin),一种从 Alpinia katsumadai Hayata 中分离的天然黄酮类化合物,Cardamonin 用作芳烃受体 (AhR) 激活剂。 Cardamonin 通过 AhR/Nrf2/NQO1 途径抑制 NLRP3 炎性体激活来减轻炎症性肠病。

• CAS号：18956-16-6
• 分子式：C₁₆H₁₄O₄
• 分子量：270.28000
• 类别：芳基烃受体

• 密度：1.282g/cm3
• 沸点：484.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：182.7ºC

Nitric oxide production-IN-1

Nitric oxide production-IN-1(Compound 1) 是一种从 Tupistra chinensis 分离得到的 NO Production 的抑制剂。Nitric oxide production-IN-1(Compound 1) 抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞 NO 产物。

• CAS号：1013405-26-9
• 分子式：C₃₃H₅₂O₁₅
• 分子量：688.76
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶亚基)-5H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶

Azatadine是组胺受体和胆碱受体抑制剂,IC50分别为6.5 nM和10 nM。

• CAS号：3964-81-6
• 分子式：C₂₀H₂₂N₂
• 分子量：290.40
• 类别：组胺受体

• 密度：1.127 g/cm3
• 沸点：450.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：124-126ºC
• 闪点：226ºC

愈创木酚-13C6

愈创木酚-13C6是13C标记的愈创木醇[1]。愈创木酚是一种酚类化合物,可抑制LPS刺激的COX-2表达和NF-κB活化[1]。抗炎活性[2]。

• CAS号：202326-52-1
• 分子式：C₇H₈O₂
• 分子量：124.13722
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

STING PROTAC SP23

SP23是一种基于小分子STING抑制剂(C-170)和泊马利度胺(一种CRBN配体)的STING蛋白降解剂(PROTAC),显示出降解效力,DC50为3.2μm。SP23通过调节STING信号通路在顺铂诱导的急性肾损伤小鼠模型中发挥了很高的抗炎作用。

• CAS号：2762552-74-7
• 分子式：C₃₄H₃₃N₇O₁₀
• 分子量：699.677
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3,3-二(氨乙基)-1-羟基-2-羰基-1-三氮烯

noc18是一氧化氮供体,在培养的大鼠小脑颗粒细胞中激活内向电流。noc18增加培养的血管平滑肌细胞cGMP的产生。noc18降低体外心肌制剂的收缩性。

• CAS号：146724-94-9
• 分子式：C₄H₁₃N₅O₂
• 分子量：163.178
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：303.0±52.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：98-106ºC
• 闪点：137.1±30.7 °C

Ketorolac (calcium salt)

酮咯酸(RS37619)半钙是一种非甾体抗炎药(NSAID),作为非选择性COX抑制剂,COX-1和COX-2的IC50分别为20 nM和120 nM。酮咯酸氨丁三醇被用作0.5%的眼用溶液,用于研究过敏性结膜炎、黄斑囊样水肿、术中瞳孔缩小和术后眼部炎症和疼痛。酮咯拉化学钙也是一种DDX3抑制剂,可用于癌症研究[1][4]。

• CAS号：167105-81-9
• 分子式：C₃₀H₂₄CaN₂O₆
• 分子量：548.59900
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TLR7/8 agonist 9

TLR7/8激动剂9(化合物25a)是TLR7/8的激动剂,hTLR7/8具有40nM和23nM的EC50。TLR7/8激动剂9具有抗肿瘤活性,并提高PD-1/PD-L1阻断剂的抗肿瘤活性。TLR7/8激动剂9可用于癌症免疫疗法的研究[1]。

• CAS号：2649170-17-0
• 分子式：C₂₀H₂₆N₆O
• 分子量：366.46
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-(苯甲酰氧基)-1-甲基哌啶

Diphenylpyraline 是一种有效的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。Diphenylpyraline 是一种具有口服活性抗组胺试剂,具有抗胆碱和抗过敏作用。Diphenylpyraline 可用于过敏性疾病,包括鼻炎和花粉热,以及瘙痒性皮肤疾病等的研究。

• CAS号：147-20-6
• 分子式：C₁₉H₂₃NO
• 分子量：281.39200
• 类别：组胺受体

• 密度：1.08 g/cm3
• 沸点：378.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：111.6ºC

Leukadherin-1

Leukadherin-1 是一种特异性的 CR3 和白细胞表面整合素 CD11b/CD18 的激动剂。

• CAS号：344897-95-6
• 分子式：C₂₂H₁₅NO₄S₂
• 分子量：421.489
• 类别：补充系统

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：634.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：337.6±34.3 °C

2-(1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)-1-丙烯基)吡啶盐酸盐

Triprolidine 是一种有口服活性的,第一代组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂,可用于过敏性鼻炎的研究。在大鼠中,Triprolidine 能阻滞脊髓运动和感觉。

• CAS号：550-70-9
• 分子式：C₁₉H₂₃ClN₂
• 分子量：314.85200
• 类别：组胺受体

• 密度：1.061g/cm3
• 沸点：435.4ºC at 760mmHg
• 熔点：59-61ºC
• 闪点：217.1ºC

异阿魏酸

反式异芥酸(反式-3-羟基-4-甲氧基肉桂酸)是一种从佛罗里达铁线莲的根中分离出来的芳香酸。反式异芥酸具有抗炎活性[1]。反式异戊酸通过诱导Nrf2依赖的血红素加氧酶-1(HO-1)[2]抑制NO和PGE2的产生。

• CAS号：25522-33-2
• 分子式：C₁₀H₁₀O₄
• 分子量：194.184
• 类别：前列腺素受体

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：410.2±35.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：167.6±19.4 °C

PF-4878691

PF-4878691 是一种有效且有选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。

• CAS号：532959-63-0
• 分子式：C₁₇H₂₃N₅O₂S
• 分子量：361.46200
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

nor-NOHA醋酸盐

nor-NOHA acetate 是一种特异性、可逆的 arginase 抑制剂,在缺氧条件下,可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。具有抗白血病的作用,同时在内皮功能障碍、免疫抑制及代谢中有效。

• CAS号：1140844-63-8
• 分子式：C₉H₂₀N₄O₇
• 分子量：296.28
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NOD-IN-1

NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂,IC50 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。

• CAS号：132819-92-2
• 分子式：C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量：343.397
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：523.3±52.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：270.3±30.7 °C

卡瑞斯汀

Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖,迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

• CAS号：90729-42-3
• 分子式：C₃₂H₃₇NO₄
• 分子量：499.641
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：657.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：178-180ºC
• 闪点：351.7±31.5 °C

PF-04634817

PF-0463481,可口服的 CCR2/5 双重拮抗剂,与玻璃体内治疗相比,具有良好的眼部安全性。PF-0463481 安全且耐受性良好,正在开发用于治疗糖尿病肾病。

• CAS号：1228111-63-4
• 分子式：C₂₅H₃₆F₃N₅O₃
• 分子量：511.58
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A