前往化源商城

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2,IL-10,IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展,还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱,老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

BX471盐酸盐

BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一种有效的,选择性的,非肽段的 CCR1 拮抗剂,抑制人 CCR1 活性,Ki 值为 1 nM,对其选择性是对 CCR2,CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。

  • CAS号:288262-96-4
  • 分子式:C21H25Cl2FN4O3
  • 分子量:471.35300
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3,3'-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯

松柏烯是一种从松柏中分离出来的二苯乙烯衍生物。Thunabene对一氧化氮的产生具有微弱的抑制作用,且无细胞毒性[1]。

  • CAS号:220862-05-5
  • 分子式:C15H14O3
  • 分子量:242.270
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:474.7±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:240.9±28.7 °C

Herpotrichone B

Herpotrichone B在脂多糖(LPS)诱导的BV-2小胶质细胞中显示出强大的抗炎活性,其半数最大抑制浓度(IC50)值为0.11μM。

  • CAS号:2411834-18-7
  • 分子式:C22H26O7
  • 分子量:402.44
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

柠檬烯;双戊烯

Limonene是柑橘皮油中的单萜。 一种常见的消毒剂和食品防腐剂。 有抗菌活性[1]。抗增殖活动[2]。 抗氧化和抗炎作用[3]。

  • CAS号:138-86-3
  • 分子式:C10H16
  • 分子量:136.234
  • 类别:细菌
  • 密度:0.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:175.4±20.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:-84--104 °C
  • 闪点:42.8±0.0 °C

Alintegimod

Alintegimod(7HP349)是一种有效的口服活性整合素激活剂。Alintegimod可作为全身给药佐剂,增强T细胞介导的疫苗免疫应答[1]。

  • CAS号:1378535-08-0
  • 分子式:C28H32N2O6S4
  • 分子量:620.82
  • 类别:Integrin
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-ethoxyethyl N-(4-(3-methyl-5-isoxazolyl)-2-thiazolyl)oxamate

Asobamast是一种有效的口服活性抗过敏剂,可抑制大鼠ige介导的被动肺过敏反应(ED50=4.7 mg/kg),并抑制致敏豚鼠肺片段中抗原诱导的介体释放[1]。

  • CAS号:104777-03-9
  • 分子式:C13H15N3O5S
  • 分子量:325.34000
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.363g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甲硫尿嘧啶

Methylthiouracil 是一种抗甲状腺剂。Methylthiouracil 抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生以及 NF-κB 和 ERK1/2 的活化。

  • CAS号:56-04-2
  • 分子式:C5H6N2OS
  • 分子量:142.179
  • 类别:TNF受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:342.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:~330 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:160.8ºC

羟基保泰松

Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物,具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌。

  • CAS号:129-20-4
  • 分子式:C19H20N2O3
  • 分子量:324.37400
  • 类别:细菌
  • 密度:1.241g/cm3
  • 沸点:485.6ºC at 760mmHg
  • 熔点:109-111°C
  • 闪点:247.5ºC

17,21-二丙酸倍他米松酯

Betamethasone dipropionate 是一种糖皮质激素类固醇,具有抗炎和免疫抑制能力。

  • CAS号:5593-20-4
  • 分子式:C28H37FO7
  • 分子量:504.588
  • 类别:糖皮质激素受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:603.2±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:178 °C
  • 闪点:318.6±31.5 °C

甘油-2-13C

甘油-2-13C是13C标记的甘油。甘油用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成[1][2][3][4]。

  • CAS号:82425-96-5
  • 分子式:C3H8O3
  • 分子量:93.08650
  • 类别:癌症
  • 密度:1.275 g/mL at 25ºC
  • 沸点:182ºC(lit.)
  • 熔点:20ºC(lit.)
  • 闪点:320 °F(lit.)

CDN-A

CDN-A是一种环状二核苷酸,可用于合成抗体-药物偶联物(ADC)。环状二核苷酸是先天性和适应性免疫反应的有效刺激因子。在人类中,环状二核苷酸是由外源DNA或入侵细菌病原体内源性产生的,通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统[1][2][3]。

  • CAS号:2586047-09-6
  • 分子式:C22H29N11O12P2
  • 分子量:701.48
  • 类别:
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

α,β-亚甲基腺苷5'-三磷酸三钠盐

α、 β-亚甲基ATP是ATP的膦酸类似物,是P2X3和P2X7受体配体。α、 β-亚甲基ATP是P2X1和P2X3的高选择性激动剂,在P2X2,4-7[1][2]几乎没有活性。

  • CAS号:7292-42-4
  • 分子式:C11H18N5O12P3
  • 分子量:505.20800
  • 类别:P2X受体
  • 密度:2.5g/cm3
  • 沸点:968.2ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:539.3ºC

[4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸

AM095 free acid 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂,对重组人和小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。

  • CAS号:1228690-36-5
  • 分子式:C27H24N2O5
  • 分子量:456.490
  • 类别:LPL受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:641.9±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:342.0±31.5 °C

GSK-872 hydrochloride

GSK-872盐酸盐是一种RIPK3抑制剂,其结合RIP3激酶结构域的IC50为1.8nm,并抑制激酶活性的IC50为1.3nm。GSK-872盐酸盐降低RIPK3介导的坏死性下垂和随后的HMGB1的细胞质易位和表达,并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损[1][2][3]。

  • CAS号:2703752-81-0
  • 分子式:C19H18ClN3O2S2
  • 分子量:419.95
  • 类别:RIP激酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

辅酶Q10

Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子,也是一种有效的抗氧化剂。

  • CAS号:303-98-0
  • 分子式:C59H90O4
  • 分子量:863.344
  • 类别:癌症
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:869.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:49-51 °C
  • 闪点:324.6±34.3 °C

马钱苷酸

Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性,对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。

  • CAS号:22255-40-9
  • 分子式:C16H24O10
  • 分子量:376.356
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:646.3±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:235.6±25.0 °C

烟酸甲酯

Methyl nicotinate是在酒精饮料中发现的盐酸甲酯,在非处方局部制剂中用作一种活性成分,用于治疗肌肉和关节疼痛。

  • CAS号:93-60-7
  • 分子式:C7H7NO2
  • 分子量:137.136
  • 类别:HIV
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:209.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:42-44 °C(lit.)
  • 闪点:95.6±0.0 °C

TQS

TQS是一种α7烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)阳性变构调节剂。TQS可用于神经炎性疼痛的研究[1]。

  • CAS号:353483-92-8
  • 分子式:C22H20N2O2S
  • 分子量:376.47100
  • 类别:胆碱受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SLC26A3-IN-3

SLC26A3-IN-3(化合物4az)是SLC26A3抑制剂(IC50:40nM)。SLC26A3-IN-3可用于便秘、囊性纤维化的研究[1]。

  • CAS号:2369983-43-5
  • 分子式:C20H17IO5
  • 分子量:464.25
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

12-OxoETE

12-氧酯通过白三烯B4受体或一个共同的激活序列诱导细胞质游离钙的快速、剂量依赖性增加[1][2]。

  • CAS号:108437-64-5
  • 分子式:C20H30O3
  • 分子量:318.450
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:494.9±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:267.2±25.2 °C

RIP2 kinase inhibitor 1

RIP2 kinase inhibitor 1 (compound 11) 是一种有效且选择性的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂,对 RIP2 FP 的 IC50 为 0.03μM。RIP2 kinase inhibitor 1 可用于自免疫疾病。

  • CAS号:2380028-10-2
  • 分子式:C17H17N5O2S
  • 分子量:355.41
  • 类别:RIP激酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

桑呋喃H

Mulberrofuran H是一种来自栽培桑树(Morus lhou(ser)Koidz)的2-芳基苯并呋喃衍生物。Mulberrofuran H对底物L-酪氨酸(IC50=4.45µM)和L-DOPA(IC50=19.70µM)显示出有效的抑制作用。Mulberrofuran H还显示出强大的抗炎和抗氧化活性[1][2][3]。

  • CAS号:89199-99-5
  • 分子式:C27H22O6
  • 分子量:442.460
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:606.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:320.5±31.5 °C

αvβ6 integrin inhibitor 2

αvβ6整合素抑制剂2是一种有效的α¦Ββ6整合素抑制物,其IC50为96.5nM(WO2020081154A1,实施例19)[1]。

  • CAS号:313709-47-6
  • 分子式:C21H30N4O3
  • 分子量:386.49
  • 类别:Integrin
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PF-543 hydrochloride

PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效,选择性,可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂,IC50 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡,坏死和自噬。

  • CAS号:1706522-79-3
  • 分子式:C27H32ClNO4S
  • 分子量:502.07
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SKF-86002 dihydrochloride

SKF-86002盐酸是一种口服活性p38 MAPK抑制剂,具有抗炎、抗关节炎和镇痛活性。SKF-86002盐酸抑制脂多糖(LPS)刺激的人单核细胞IL-1和TNF-α的产生(IC50=1μM)。SKF-86002盐酸抑制花生四烯酸的脂氧合酶和环氧合酶介导的代谢[1][2][3]。

  • CAS号:116339-68-5
  • 分子式:C16H14Cl2FN3S
  • 分子量:370.272
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

奥曲肽

Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物,是比生长抑素更有效的生长激素,胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。

  • CAS号:79517-01-4
  • 分子式:C51H70N10O12S2
  • 分子量:1079.29
  • 类别:多肽产品
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:1447.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:153-156ºC
  • 闪点:829.1±34.3 °C

L-α-溶血磷脂酰胆碱(来自蛋黄)

溶血磷脂酰胆碱是由磷脂酰胆碱衍生而来的一类化合物。溶血磷脂酰胆碱由磷脂通过磷脂酶A2(PLA2)的作用产生。溶血磷脂酰胆碱在过敏性气道疾病的表现中起着关键作用【1】。

  • CAS号:9008-30-4
  • 分子式:C24H50NO7P (for palmitoyl)
  • 分子量:495.6
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GPR4拮抗剂3

GPR4 antagonist 3是选择性,有口服活性的 GPR4 拮抗剂,IC50为70 nM。抗炎活性。

  • CAS号:1401728-56-0
  • 分子式:C24H28N6O
  • 分子量:416.52
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿利马嗪酒石酸盐

Alimemazine hemitartrate 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA)-受体的拮抗剂。

  • CAS号:4330-99-8
  • 分子式:C18H22N2S.1/2C4H6O6
  • 分子量:373.49
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:>300 °C(lit.)
  • 闪点:N/A

DMT1 blocker 2

DMT1 blocker 2, Compound 12f,是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的直接抑制剂,IC50为 0.83 μM,可以阻断体内肠细胞的铁摄取。

  • CAS号:1062648-63-8
  • 分子式:C16H13N3O
  • 分子量:263.29
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A