前往化源商城

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2,IL-10,IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展,还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱,老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

MSA-2 dimer

MSA-2二聚体是一种选择性口服活性非核苷酸STING激动剂(Kd=145μM),具有长期抗肿瘤和免疫原性活性。MSA-2二聚体作为非共价二聚体与STING结合,表现出比环二核苷酸更高的通透性[1]。

  • CAS号:2377881-92-8
  • 分子式:C29H28O8S2
  • 分子量:568.66
  • 类别:
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

水飞蓟宾A,B(混合物)

Silybin 是一种从草蓟 (Silybum marianum) 种子中分离出来的黄素寡糖。Silybin 诱导凋亡 (apoptosis),并具有保肝,抗氧化,抗炎,抗癌活性。

  • CAS号:802918-57-6
  • 分子式:C25H22O10
  • 分子量:482.43600
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:152-153°C
  • 闪点:N/A

卡洛芬

Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂,为多靶点 FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50 值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。

  • CAS号:53716-49-7
  • 分子式:C15H12ClNO2
  • 分子量:273.714
  • 类别:自噬
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:509.1±35.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:186-188ºC
  • 闪点:261.7±25.9 °C

inh-02

inh-02(RNF5抑制剂inh-02)是E3泛素连接酶RNF5/RMA1的新型小分子抑制剂;在F508del纯合的CF患者的永生化和原发性支气管上皮细胞中引起显着的F508del CFTR拯救(EC50=2.2 uM)突变,降低突变CFTR的泛素化,引起成熟形式的CFTR的稳定化;inh-2作用于ATG4B和桩蛋白,其是RNF5下游的已知靶标。

  • CAS号:324579-65-9
  • 分子式:C23H20N4S
  • 分子量:384.501
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AZD3264

AZD3264 是一种 IkB 激酶 IKK2 抑制剂。

  • CAS号:1609281-86-8
  • 分子式:C21H23N5O4S
  • 分子量:441.503
  • 类别:IKK
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:614.2±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:325.2±31.5 °C

司克拉宗

Seclazone 是一种杂环化合物, 具有抗炎、镇痛、解热和利尿的特性。Seclazone 具有口服活性。

  • CAS号:29050-11-1
  • 分子式:C10H8ClNO3
  • 分子量:225.62800
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CI-1044

CI-1044 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂, 对 PDE4A5,PDE4B2,PDE4C2 和 PDE4D3 的 IC50 值分别为 0.29, 0.08, 0.56, 0.09 μM。

  • CAS号:197894-84-1
  • 分子式:C23H19N5O2
  • 分子量:397.429
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:773.2±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:421.4±32.9 °C

D-α-Hydroxyglutaric acid

D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxypentanedioic acid) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases),Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

  • CAS号:13095-47-1
  • 分子式:C5H8O5
  • 分子量:148.11400
  • 类别:ATP合成酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HSGN-94

HSGN-94是一种具有脂磷壁酸(LTA)生物合成抑制作用的强效抗菌剂。HSGN-94抑制耐药革兰氏阳性菌,MIC值为0.25-2μg/mL。HSGN-94抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素肠球菌的生物膜形成。HSGN-94还抑制促炎细胞因子,在MRSA小鼠伤口感染模型中表现出体内功效[1]。

  • CAS号:2570797-85-0
  • 分子式:C23H23F3N4O4S
  • 分子量:508.51
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ACT-660602

ACT-660602是一种口服活性趋化因子受体拮抗剂(CXCR3),IC50值为204 nM。ACT-660602抑制T细胞迁移,在急性肺腹股沟模型中显示出疗效。ACT-660602可用于自身免疫性疾病的研究[1][2]。

  • CAS号:1646267-59-5
  • 分子式:C20H20F6N8OS
  • 分子量:534.48
  • 类别:CXCR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

RS-25344 hydrochloride

RS-25344盐酸盐是一种选择性cAMP磷酸二酯酶4(PDE 4;PDE IV)抑制剂,在人淋巴细胞中的IC50为0.28 nM。RS-25344盐酸盐对PDE I、II、III的抑制作用较弱(IC50分别大于100μM、160μM和330μM)。RS-25344盐酸盐具有抗炎、增强记忆和认知以及抗肿瘤作用[1][2]。

  • CAS号:152815-28-6
  • 分子式:C19H14ClN5O4
  • 分子量:411.799
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

化合物 T24488

MLS000545091 是一种有效的选择性脂氧合酶-2 (LOX-2) 抑制剂,对 h15-LOX-2 的 IC50 值为 2.6 μM。

  • CAS号:322666-76-2
  • 分子式:C14H15ClN2O
  • 分子量:262.73
  • 类别:5脂氧合酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CI-949

CI-949 是一种过敏介质释放抑制剂,可抑制组胺 (histamine),白三烯 C4/D4 (LTC4/LTD4) 和血栓素 B2 (TXB2) 的释放,IC50 分别为 11.4 μM,0.5 μM 和 0.1 μM。

  • CAS号:104961-19-5
  • 分子式:C20H20N6O3
  • 分子量:392.41
  • 类别:组胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

远志皂苷元

Tenuigenin 是从中草药远志 (Polygala tenuifolia) 根中分离出来的主要活性成分。Tenuigenin 通过抑制 NF-κB 活化来预防金黄色葡萄球菌诱导的肺炎。

  • CAS号:2469-34-3
  • 分子式:C30H45ClO6
  • 分子量:537.128
  • 类别:感染
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:674.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:290-292ºC
  • 闪点:361.5±31.5 °C

铁力木咕吨酮 A

甲磺黄酮A是一种具有抗炎活性的黄酮。美苏阿松酮A显示出典型的中枢神经系统抑制作用[1]。

  • CAS号:3561-81-7
  • 分子式:C14H10O5
  • 分子量:258.226
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:507.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:200.2±23.6 °C

薁磺酸钠

Sodium gualenate (Guaiazulenesulfonate sodium) 是桂皮烯的亲水性衍生物,具有优良的抗炎和愈伤作用,主要用于治疗十二指肠溃疡,胃溃疡和胃炎。

  • CAS号:6223-35-4
  • 分子式:C15H17NaO3S
  • 分子量:300.348
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:98°C(lit.)
  • 闪点:N/A

Tyk2-IN-13

Tyk2-IN-13(化合物30)是一种口服活性Tyk2抑制剂。Tyk2-IN-13抑制IFNα刺激的STAT3磷酸化,IC50值为1.90nM。Tyk2-IN-13可用于自身免疫性疾病的研究[1]。

  • CAS号:2775417-67-7
  • 分子式:C29H30D3N7O6
  • 分子量:578.63
  • 类别:白细胞介素相关
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氯雷他定

Loratadine(SCH-29851)是H1受体反向激动剂,IC50>32 μM。

  • CAS号:79794-75-5
  • 分子式:C22H23ClN2O2
  • 分子量:382.883
  • 类别:组胺受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:531.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:134-136°C
  • 闪点:275.1±30.1 °C

L-犬尿氨酸硫酸盐

L-犬尿氨酸硫酸盐,一种芳香烃受体(AHR)激动剂,可激活AHR导向的原始T细胞极化至抗炎性Treg表型【1】。

  • CAS号:16055-80-4
  • 分子式:C10H14N2O7S
  • 分子量:306.29200
  • 类别:芳基烃受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:466.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:196 °C
  • 闪点:236ºC

N-苯基邻氨基苯甲酸(钒试剂)

Fenamic acid 是一种氯通道阻滞剂。

  • CAS号:91-40-7
  • 分子式:C13H11NO2
  • 分子量:213.232
  • 类别:氯离子通道
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:385.2±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:182-185 °C(lit.)
  • 闪点:186.7±23.2 °C

Myelin Basic Protein (83-99) (bovine) trifluoroacetate salt

MBP(83-99)是一种识别免疫显性表位的MBP特异性T细胞系。MBP(83-99)诱导T细胞增殖和IFN-γ分泌[1][2]。

  • CAS号:178823-45-5
  • 分子式:C93H143N25O24
  • 分子量:1995.284
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

溴己新

Bromhexine 是一种有效的祛痰剂。Bromhexine 增加了粘膜纤毛清除率并减少咳嗽。Bromhexine 可用于各种呼吸系统疾病的研究。

  • CAS号:3572-43-8
  • 分子式:C14H20Br2N2
  • 分子量:376.13000
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.57 g/cm3
  • 沸点:413.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:238℃
  • 闪点:204.1ºC

4-[[3-(1-哌啶基)丙基]氨基]-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-7-羧酸甲酯

UM729是一种新型的嘧啶吲哚,对AhR拮抗剂有协同效应,能抑制AML细胞的分化。

  • CAS号:1448723-60-1
  • 分子式:C20H25N5O2
  • 分子量:367.44
  • 类别:真菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:611.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:323.4±31.5 °C

(E/Z)-BCI

(E/Z)-BCI (NSC 150117) 是一种 DUSP6 抑制剂,具有抗炎活性。(E/Z)-BCI 通过激活 Nrf2 信号和抑制 NF-κB 通路,减弱 LPS 诱导的巨噬细胞炎症和 ROS 生成。

  • CAS号:15982-84-0
  • 分子式:C22H23NO
  • 分子量:317.42
  • 类别:磷酸酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

柠檬酸铵

柠檬酸三铵是由柠檬酸(HY-N1428)与氨以1:3的摩尔比反应生成的。柠檬酸三氨可用作碳源制备碳量子点(CD)。含氮成分较高的柠檬酸三铵可能促进CD中的氮基官能团,从而提高发射颜色的可调性[1][2]。

  • CAS号:3458-72-8
  • 分子式:C6H17N3O7
  • 分子量:243.215
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.22 g/mL at 20 °C
  • 沸点:100 °C(lit.)
  • 熔点:185 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:155.2ºC

香芹酚

Carvacrol 是唇形科植物中的单萜酚类,具有抗氧化、抗炎、抗癌作用。Carvacrol 可导致 G0/G1 细胞周期停滞,下调 Notch-1 和 Jagged-1,诱导凋亡 (apoptosis)。

  • CAS号:499-75-2
  • 分子式:C10H14O
  • 分子量:150.218
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:237.2±9.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:3-4 °C(lit.)
  • 闪点:106.7±0.0 °C

Toddacoumalone

Toddacoumalone是磷酸二酯酶4(PDE4)的天然抑制剂,具有中等效力和不完善的药物性质。Toddacoumalone具有研究银屑病等炎症性疾病的潜力[1]。

  • CAS号:139750-79-1
  • 分子式:C31H31NO6
  • 分子量:513.58
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

异丁嗪

Alimemazine 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA)- 受体的拮抗剂。Alimemazine (Trimeprazine) 是也是针对组胺H1受体 (H1R) 和其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine 具有镇静、抗血清素、抗痉挛和止吐作用。

  • CAS号:84-96-8
  • 分子式:C18H22N2S
  • 分子量:298.44600
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.203 g/cm3
  • 沸点:420.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:68°C
  • 闪点:208ºC

Anti-inflammatory agent 47

Flo8是一种强效抗炎和抗氧化化合物。Flo8抑制细胞内活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)的释放,并通过抑制炎症和凋亡信号通路抑制神经元凋亡。Flo8可用于帕金森病(PD)研究[1]。

  • CAS号:2925288-12-4
  • 分子式:C25H18N2O3
  • 分子量:394.42
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3,4,5-trihydroxy-6-methylphthalaldehyde

黄素是一种芳香烃受体(Ahr)激动剂,可诱导小鼠CD4+T细胞和CD11b+巨噬细胞表达Ahr下游基因。黄素抑制Arid5a对Il23a 3′UTR的稳定作用,Il23a 3′UTR是一种新发现的靶mRNA[1]。Flavipin具有清除DPPH自由基的能力,IC50值为7.2μM,对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,IC50值为33.8μM[2]。

  • CAS号:483-53-4
  • 分子式:C9H8O5
  • 分子量:196.15700
  • 类别:芳基烃受体
  • 密度:1.577g/cm3
  • 沸点:353.7ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:181.9ºC