Bovinic acid 是一种共轭亚油酸,具有抗癌和抗动脉硬化的活性。
D-葡萄糖-13C-5是13C标记的D-葡萄糖。葡萄糖是一种单糖,是生物学中一种重要的碳水化合物。D-葡萄糖是一种碳水化合物甜味剂和一般代谢的关键成分,是与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子[1]。
L-丙氨酸-3-13C(L-2-氨基丙酸-3-13C)是13C标记的L-丙氨酸。L-丙氨酸是一种非必需氨基酸,参与糖和酸的代谢,提高免疫力,为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
β3-AR agonist 2 是一种有效的选择性 β3 肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor,β3-AR) 激动剂, EC50 为 8 nM。
DC260126 是一种 GPR40 拮抗剂。
ATI-2341 是一种 CXCR4 激动剂,在 CCRF-CEM 细胞中,诱导 CXCR4 依赖性钙通量,EC50 of 194 nM。ATI-2341 也是骨髓造血细胞的有效动员者。
淀粉样蛋白(1-13)(人)是淀粉样蛋白核心内的一个片段和残基(人IAPP)。淀粉样蛋白是一种葡萄糖调节激素,在II型糖尿病(T2D)的情况下以淀粉样纤维的形式沉积。淀粉样蛋白(1-13)(人)对纤维的形成没有影响,因为它不能自己形成原纤维[1]。
莫米松是一种吸入性糖皮质激素。莫米松可用于痰中嗜酸性粒细胞水平低的轻度哮喘。莫米松具有研究慢性手部湿疹和鼻窦炎的潜力[1][2]。
胆固醇酯酶是一种将胆固醇酯水解成胆固醇和肠腔内游离脂肪酸的酶。胆固醇在腺泡细胞中合成并储存在发酵原颗粒中。胆固醇酯酶也称为胆盐刺激脂酶和羧基酯脂酶,起到加速胆固醇吸收的作用[1][2]。
波拉维酮E具有解痉活性[1]。
维拉利嗪脯氨酸水合物是维拉利嗪(HY-109018)的临床形式。维拉利嗪是一种具有抗糖尿病活性的口服钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。Velagliflozin减少肾葡萄糖重吸收并刺激糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度[1]。
Retrofratamide A 是一种酰胺成分,可以从 Piper chaba 的果实中分离出来。Retrofratamide A 可促进 3T3-L1 细胞的脂肪生成。
E2-CDS (Estradiol 17-Dihydrotrigonelline) 是一种基于氧化还原的雌二醇 (E2) 化学输送系统。E2-CDS 能够持续且大脑选择性地输送雌二醇。
(Rac)-WAY-16503盐酸盐是一种强效、选择性、高亲和力5-HT2C受体激动剂,Ki为4nM,EC50为12nM。(Rac)-WAY-16503盐酸盐对5-HT2C的亲和力高于5-HT2A和5-HT2B受体。(Rac)-WAY-16503盐酸盐具有抗肥胖和抗抑郁作用[1][2]。
4,5-Dihydroxy-2,3-pentanedione 是 S-核糖基高半胱氨酸的产物,可与硼酸反应合成 AI-2 (一种自诱导剂)。
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) 是有效的非竞争性单羧酸盐转运蛋白 (MCTs) 抑制剂。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 抑制线粒体丙酮酸转运蛋白,Ki 值为 6.3 μM。α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid 用作基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱 (MALDI-TOF) 分析的基质,可以促进肽离子化。
AS2034178 free base,一种特异的、具有口服活性的 GPR40 的激动剂,表现葡萄糖依赖性胰岛素分泌增强。AS2034178 free base 在 2 型糖尿病研究中具有潜在的应用前景。
5-HT2B拮抗剂-1是一种口服活性5-HT2B受体拮抗剂,IC50值为33.4 nM。5-HT2B拮抗剂-1可用于研究以5-HT2B受体信号为特征的疾病,如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病[1][2]。
HAEGTFTSD是GLP-1多肽N-端的1-9残基。
CDD3505 可以通过诱导肝 CYP3A 的活动,来提高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL) 的水平。
TES-991 是一种有效的、有选择性的人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶(ACMSD) 抑制剂,IC50 为3 nM。
Militarine 是可从Bletilla striata 中分离得到的一种糖苷化合物,具有抑制植物生长活性。
C-Peptide 2, rat 是一种由 31 个氨基酸残基构成的多肽,是胰岛素原的一种组分。C-Peptide 2, rat 可抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌。
LY 345899 人类胞质亚甲基四氢叶酸脱氢酶 (DC301) 的一个抑制剂,其 Ki 值为 0.018 μM。
Ketohexokinase inhibitor 1 是一种己酮糖激酶 (ketohexokinase (KHK)) 抑制剂,对 KHK-C 和 KHK-A 的 IC50 值分别为 8.4 nM 和 66 nM,摘自专利 US 20170183328 A1,example 4。