米诺环素是一种口服活性、强效和BBB渗透的半合成四环素抗生素。米诺环素是一种缺氧诱导因子(HIF)-1α抑制剂。米诺环素具有抗癌、抗炎和谷氨酸拮抗作用。米诺环素可减少谷氨酸神经传递,并具有神经保护和抗抑郁作用。米诺环素通过与细菌核糖体的30S亚单位结合抑制细菌蛋白质合成,从而产生抑菌作用[1][2][3][4][5][6][7]。
Ongericimab(JS002)是一种人源化抗PCSK9单克隆抗体。昂吉西单抗具有降脂功效。昂吉西单抗可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究[1]。
FKGK18(FKGK18)是一种有效的选择性iPLA2抑制剂(通过Ca2+非依赖性磷脂酶A2组),IC50为50 nM；显示GVIA iPLA(2)的效力比GIVA cPLA(2)高195倍和>455倍。和GV sPLA(2)；以浓度依赖性方式抑制Ca2+非依赖性PLA2活性,类似于S-BEL,优先抑制细胞溶质相关的iPLA2β；FKGK18是探索GVIA iPLA(2)在细胞和体内模型中的作用的有价值的工具。
Caprooyl-tetrapeptide-3 acetate 用于减少细纹和皱纹。Caprooyl-tetrapeptide-3 acetate 在皮质激素诱导的皮肤老化模型中可以刺激 VII 型胶原蛋白和层粘连蛋白 5 的表达。
Taspoglutide是为治疗2型糖尿病而开发的长效GLP-1受体激动剂, EC50值为0.06 nM。
S-Methyl-L-cysteine 是一种天然产物,同时为催化抗氧化系统中甲硫氨酸硫氧化物还原酶 A (MSRA) 的作用底物,具有抗氧化、神经保护及减肥的功效。
Exendin-4 acetate是由39个氨基酸组成的多肽。它是长效的glucagon-like peptide-1受体激动剂,IC50值为3.22 nM。
11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷,在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。
聚乙二醇胰岛素(BIL)是一种基础胰岛素,具有平坦、延长的活性曲线。与常规胰岛素相比,聚乙二醇胰岛素可以更好地控制血糖[1]。
GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的,胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制,其IC50 值为 650 nM。
Eleutheroside D 是从刺五加根中分离得到的一种具有活性的木质素,具有抗炎和降血糖活性。Eleutheroside D 是 Eleutheroside E (HY-N0272) 的光学异构体。
LS2265 是非诺贝特的牛磺酸衍生物,可诱导大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖。
(2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
ω-鼠胆酸(ω-MCA)是一种小鼠特有的次生胆汁酸[1]。
辛酸-13C(辛酸-13C)是13C标记的辛酸。辛酸(辛酸)是一种油性液体,有轻微的酸味,商业上用于生产用于香水的酯,也用于制造染料。
Euphol acetate 是一种三萜烯类化合物,可以从 Euphorbia broteri 中提取得到。Euphol acetate 是肝转运蛋白 OATP1B1/3 的抑制剂。
8-NH2-ATP四钠是ATP的一种非活性形式,由8-NH2-Ado产生。8-NH2-Ado-四钠诱导多聚ADP核糖聚合酶的凋亡相关切割[1][2]。
胰岛素(猪)是一种用于糖尿病研究的猪源性胰岛素[1]。
(E/Z)-生物乙酰肟(GSK-3抑制剂X)是一种有效的选择性GSK-3α/β抑制剂,IC50为10 nM。(E/Z)-生物乙酰肟对CDK5/p25、CDK2/cyclin A和CDK1/cyclin B(IC50=2.4,4.3,63μM)[1]显示出200多个絮状选择性。
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物,可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II),强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 RNA 中,Ki 值为 2.0 μM。
黄嘌呤氧化还原酶-IN-3是一种口服活性黄嘌呤氧化氧化酶(XOR)抑制剂,IC50为26.3 nM。黄嘌呤氧化还原酶-IN-3可用于急性高尿酸血症的研究[1]。
Mogroside I E1 是一种三萜糖苷,可从罗汉果提取物中分离出来。Mogroside I E1 是一种非糖类甜味剂。Mogroside 比蔗糖更甜。Mogroside 具有抗氧化,抗糖尿病和抗癌活性。
MK204是一种醛糖还原酶(AR)抑制剂,可用于糖尿病研究[1]。
Miglitol是口服的抗糖尿病化合物,能抑制糖复合体分解为葡萄糖。
Oxyresveratrol 3'-O-β-D-glucopyranoside 是一种从黑桑树根中分离的酚类化合物,是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,IC50 为 1.64 μM。
Phytanic acid是血液中存在的内源性代谢产物,可用于研究Zellweger综合征、α-甲基酰基辅酶A外消旋酶缺乏症、根状软骨发育不良Punctta和婴儿Refsum病[1][2][3]4][5]。