胆囊收缩素前体(24-32)(大鼠)是一种胆囊收缩素前体,可在心脏、肺和肾脏以及胃肠道和大脑中表达。胆囊收缩素是一种脑肠肽,可刺激胆囊收缩和胰腺外分泌,也可作为神经递质[1]。
Aldicarb sulfoxide-d3 是氘代标记的 Aldicarb sulfoxide (A16)。Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE),IC50 均为 10 μM。
Chrysophanol triglucoside 是一种从决明子中分离出的蒽醌类化合物,可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和 α-glucosidase,IC50 值分别为80.17 和 197.06 µM。Chrysophanol triglucoside 具有糖尿病研究的潜力。
DS-3801b是GPR38的强效非大环内酯类激动剂。DS-3801b有望成为新型胃肠促动力药物,用于研究功能性胃肠疾病,如胃轻瘫和慢性便秘[1]。
Terazosin是α-1肾上腺素受体选择性拮抗剂,可作用于良性前列腺增生。
BIM 23042是一种生长抑素(SS)八肽类似物,是一种选择性神经肽神经肽B受体(NMB-R,BB1)拮抗剂。BIM 23042对胃泌素释放肽(GRP)受体(BB2)的亲和力低100倍。BIM 23042抑制Neuromedin B(HY-P0241)、ICI 216140和DPDM蛙皮素乙酰胺诱导的Ca2+释放[1][2][3]。
Mitoquinone mesylate 是一种靶向线粒体的抗氧化剂,防止氧化损伤。
Methyl deacetylasperulosidate是从Borreria和Spermacoce种中分离的环烯醚萜类化合物。
Cy5.5 (Sulfo-Cyanine5.5) 是用于标记生物分子的近红外荧光染料 (Ex=673 nm, Em=707 nm),如肽,蛋白质和寡核苷酸。
4-Hydroxyisoleucine (4-Hydroxy-L-isoleucine) 是从胡芦巴种子中提取和纯化的一种氨基酸。4-Hydroxyisoleucine (4-Hydroxy-L-isoleucine) 具有促胰岛素活性。
1-甲基组胺-d3(二氢氯化物)是氘标记的1-甲基组胺(二氢氯)[1]。1-甲基组胺二盐酸盐是一种组胺代谢产物[2]。
TES-1025 是一种有效的和选择性人 α-氨基-β-羧基粘康酸-ε-半醛脱羧酶 (ACMSD) 抑制剂,IC50 为 13±3 nM。
三(二氢咖啡酰基)亚精胺是一种活性化合物。三(二氢咖啡酰基)亚精胺可以从马铃薯块茎中分离出来。三(二氢咖啡酰基)亚精胺可用于代谢研究[1]。
α-1,3-半乳糖基转移酶(GTB)(α3GT)催化异种抗原或α-半乳糖(α-Gal)表位的合成。α-1,3-半乳糖基转移酶(GTB)将半乳糖从UDP-Gal转移到1型或2型,αFuc1→2βGal-R(H)-终止受体[1]。
Atorvastatin 3-Deoxyhept-2E-Enoic Acid ((2E)-2,3-Dehydroxy Atorvastatin) 是 Atorvastatin 的一种杂质。Atorvastatin 是一种口服 HMG-CoA 还原酶抑制剂,能有效降低血脂。
Colesevelam(盐酸)是一种胆汁酸螯合剂,可在肠道内结合胆汁酸。Colesevelam(盐酸)抑制胆汁酸重吸收,导致胆汁酸合成增加,并降低胆汁淤积性瘙痒和克罗恩病患者的胆固醇水平。
RAGE 229,N-(4-(7-氰基-4-(吗啉-4-甲基)喹啉-2-基)苯基)乙酰胺,是一种口服活性ctRAGE-Diap1抑制剂。RAGE 229可以通过抑制RAGE的细胞质尾部(ctRAGE)和透明蛋白-1(Diaphanous-1)之间的相互作用来抑制细胞内RAGE信号[1]。
环二GMP(c-di-GMP)二钠是一种毒刺激活剂和一种全球性的细菌第二信使,可调节多种细菌的生物膜形成、运动和毒力[1][2]。
(R,R)-THC是ERα激动剂和ERβ拮抗剂,ERα和ERβ的Kis分别为9.0 nM和3.6 nM。(R,R)-THC对ERβ的相对结合亲和力高于ERα,分别为25和3.6【1】。
3F8是一种有效的选择性GSK-3β抑制剂,可作为GSK3相关疾病的新试剂和潜在治疗候选者。
4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物,来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK,JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性,包括抗菌,抗癌,抗逆转录酶,抗结核,抗疟,抗炎和抗氧化活性。
UDP葡糖胺(UDP-GlcNAc)二钠是O-GlcNAc转移酶的底物,它催化O-GlcNAc与蛋白质的结合。O-GlcNAc酶催化从蛋白质中去除O-GlcNAc。UDP葡糖胺(UDP GlcNAc)二钠是己糖胺生物合成途径的最终产物,主要由葡萄糖-6-磷酸-谷氨酰胺:果糖-6-磷酸氨基转移酶(GFAT)调节[1]。
Licoisoflavone B,一种异黄酮类化合物,主要来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch.。Licoisoflavone B 抑制脂质过氧化,IC50 为 2.7 μM。
甘氢胆酸(GHCA)是一种甘氨酸结合形式的初级胆汁酸-羟基胆酸[1]。
(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH相关蛋白(7-34)酰胺(人、小鼠、大鼠)是一种强效的pTH-1R拮抗剂[1][2]。
PF-07202954 是一种弱碱性 DGAT2 抑制剂,对人 DGAT2 的 IC50 为 10 nM。PF-07202954 降低西方饮食喂养的大鼠模型中肝脏甘油三酯的含量。
Tetrahydrofluoroene 52 是一种 tetrahydrofluorene 衍生物。Tetrahydrofluoroene 52 是一种有效的选择性雌激素受体 β (estrogen receptor β) 激动剂。