十四烷二酸-d24是氘标记的十四烷二酸[1]。十四烷二酸是一种内源性代谢产物,属于一类被称为长链脂肪酸的有机化合物。十四烷二酸可以作为有机阴离子转运多肽介导的药物-药物相互作用的候选生物标志物[2]。
β-丙氨酸-13C3,15N(2-羧乙胺-13C3,15N)是13C-和15N标记的β-丙氨酸。这表明肌肽是一种非细胞内的必需氨基酸。
一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49；对hCCK1受体的选择性显示>1200倍；在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别；抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。
异丹酚酸C是一种酚类化合物,可在薰衣草中找到。。异丹酚酸C可用作抗氧化剂[1]。
从何首乌根中可分离到Torachrysone-8-O-b-D-葡萄糖苷。Torachrysone-8-O-b-D-葡萄糖苷可增加DPCs(毛乳头细胞)的增殖[1]。
血管性血友病前期因子(641-650)(牛)是血管性血友病前因子的一个片段,与I型胶原结合[1]。
Glucagon receptor antagonists-3是高活性高血糖素受体拮抗剂。
Vildagliptin carboxylic acid metabolite (M20.7) TFA 是一种有效的 P450 酶活性抑制剂。
Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体,增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源,可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
L-Ornithine L-aspartate 由两种天然的非必需 L-氨基酸组成：鸟氨酸和天冬氨酸。L-Ornithine L-aspartate 可降低血氨浓度并消除与肝硬化相关的肝性脑病的症状。
Cytidine 5′-monophosphate-13C9,15N3 (5'-Cytidylic acid-13C9,15N3 dilithium; 5'-CMP-13C9,15N3) dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸,在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶,戊糖核糖和磷酸基团组成。
Platycodin D 是从橘梗中分离得到的皂苷类化合物,为 AMPKα 的激活剂,具有抗肥胖活性。
Trometamol hydrochloride (Tromethamine hydrochloride) 是一种低毒性的生物惰性氨基醇,可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。Trometamol hydrochloride 是一种在生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物。
Hydroxocobalamin acetate 是一种可注射的天然维生素 B12,具有良好的不良反应特征,可作为治疗维生素 B12 缺乏症(包括恶性贫血)的膳食补充剂。
KY-226(KY226)是一种有效的,变构的,口服活性的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂,IC50为0.28 uM(人PTP1B),不具有PPARγ激动剂活性；对啮齿动物前脂肪细胞的脂肪细胞分化没有影响。10 uM,bot不是PPARγ激动剂吡格列酮；增加人肝癌细胞(HepG2)中胰岛素产生的磷酸化胰岛素受体(pIR)0.310 uM,显着降低血浆葡萄糖和甘油三酯水平以及血红蛋白A1c值,而不会增加db/db小鼠的体重增加,通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。
(Ser8)-GLP-1(7-36)酰胺,人是一种胰高血糖素样肽1酰胺,源自胰高血糖原,是GLP-1(1-36)酰胺肽的裂解产物。(Ser8)-GLP-1(7-36)酰胺,人是一种肠促胰岛素激素,可导致胰腺β细胞中胰岛素的葡萄糖依赖性释放,并影响胃肠动力和分泌[1]。
SB-435495是一种有效的口服活性Lp-PLA2抑制剂,IC50为0.06 nM；抑制全人血浆中的酶,IC50为3 nM；与其他CYP450酶的相互作用很小(CYP450 IC50:1A2>100 mM,2C9>100 uM,2C19>40 uM,2D6=37 uM)；有效抑制链脲佐菌素-糖尿病棕色挪威大鼠的BRB分解。动脉粥样硬化2期停止
GPBAR-A是胆汁酸受体GPBAR1的特异性激动剂。GPBAR-A可用于糖尿病的研究[1]。
DDR2-IN-1是有效的DDR2抑制剂,IC50为26 nM。DDR2-IN-1,化合物129,可用于骨关节炎研究[1]。
异戊酸-d7是氘标记的异戊酸[1]。异戊酸是一种天然脂肪酸,已知对新生儿死亡和可能的牙买加呕吐病有影响[2]。
一种新型有效的口服活性HIF脯氨酰羟化酶(PHD)抑制剂,PHD2的IC50为0.22 uM；增加Hep3B细胞的EPO释放,EC50为5.7 uM,增加大鼠的血红蛋白水平。贫血2期临床
KRN5 是 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂,其 IC50 值为 750 nM.
GRK5-IN-2 (compound 707) 是一种基于吡啶的双环化合物,是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 抑制剂。GRK5-IN-2 调节胰岛素的表达和/或释放,可用于代谢疾病研究。
Myricetin 3-O-galactoside,从 Myrtus communis 叶片中分离出的,可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性,脂质过氧化并清除自由基。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。具有抗氧化活性。