GluN2B受体调节剂-1是一种选择性GluN2B负变构调节剂,IC50值为31 nM。
Notoginsenoside Fa 是从P. notoginseng 提取出来的一种原人参二醇型皂苷,有激活和恢复退化脑功能的潜能。
MRS 1523 是一种有效的选择性腺苷 A3 受体拮抗剂,对人和大鼠 A3 受体的 Ki 值分别为 18.9 nM 和 113 nM。在大鼠中,MRS 1523 对 A3 的选择性分别是 A1 和 A2A 受体的 140 倍和 18 倍。MRS 1523 可以通过 N-type Ca channel 阻滞和抑制大鼠背根神经节神经元的动作电位而发挥抗痛觉过敏作用。
AChE-IN-20(化合物M26)是一种有效的AChE抑制剂,IC50值为397.32 nM,Ki值为335.76 nM。AChE-IN-20对hCA-I、hCA-II和α-GLY具有抑制效力,其IC50值分别为84.14、69.24和52.08 nM,Ki值分别为97.86、76.23和57.93 nM[1]。
喜美酮是GABAA受体阳性变构调节剂[1]。
BD-1047二氢溴酸盐是sigma受体选择性拮抗剂,作用于精神分裂症动物模型,具有抗精神病活性。
半酒石酸美索培坦(IRL790)是一种多巴胺D3受体拮抗剂(Ki=90nm；人类重组D3受体IC50=9.8μM),具有稳定精神运动的特性。半酒石酸美司多普坦用于帕金森病的运动和精神并发症的研究[1][2]。
Foslevcromakalim(QLS-101)是一种ATP敏感性钾通道开启剂。Foslecromakalim是用于眼部降压作用的前药[1][2]。
S26131 (compound 5) 是一种高效、选择性的 MT1 褪黑激素配体。对 MT1 和 MT2 的 Ki 值分别为 0.5 和 112 nM。S26131 表现为 MT1 和 MT2 拮抗剂。
BCATc Inhibitor 2 是一种选择性的分支链氨基转移酶 (BCAT) 抑制剂,可用于神经退行性疾病的研究。对 rBCATc,hBCATc 和 rBCATm 的 IC50 分别为 0.2 μM,0.8 μM 和 3.0 μM。
JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 (5-HT7) 的拮抗剂,HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的 pKi 值分别为 8.19,8.20。
FGF acidic I (102-111) (bovine brain) (aFGF (102-111)) 是酸性 FGF 的 102-111 片段,可作为潜在的神经营养剂。
MCH (human, mouse, rat) 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂,与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50 值分别为 0.3nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感,通过 FLIPR 监测细胞内钙动员,显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC50 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。
Ro 5212773(EPPTB)是一种有效和选择性的微量胺相关受体1(TAAR1)拮抗剂(对于小鼠TAAR1,Ki=0.9 nM),对其他TAARs没有显著影响。TAAR1是一种G蛋白偶联受体(GPCR),由内源性氨基酸代谢物非选择性激活[1][2]。
PF-06371900是一种有效且高度选择性的富含亮氨酸重复激酶2(LRRK2)抑制剂[1]。
Padsevonil 是一种有效的抗癫痫剂。
SALMF酰胺1是一种神经肽[1]。
RU 24969是5-HT1A和5-HT1B受体的选择性激动剂。
吡哌美特(IRL752)是一种皮质儿茶酚胺和认知促进剂。Pirepemat(IRL752)用于帕金森病的研究[1][2]。
DA-JC4是一种双重GLP-1/GIP受体激动剂,可用于神经疾病和胰岛素信号通路的研究[1][2][3]。
3β-Hydroxy-lup-20(29)-en-16-one (compound 9) 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂,对 BChE 具有选择性 (IC50: 28.9 μM)。
Mebeverine alcohol D5是Mebeverine alcohol氘代化合物标准品。
(Rac)-美苯妥英-d3是一种标记的外消旋美苯妥英。美苯妥英是一种抗惊厥药,是CYP2C19和CYP2B6底物[1]。
BMY-14802盐酸盐(BMY-14802-1)是一种选择性口服活性西格玛受体拮抗剂,IC50为112 nM。BMY-14802盐酸盐也是5-HT1A和肾上腺素能α1受体激动剂。BMY-14802盐酸盐具有抗精神病作用[1][2][3]。
ISX-9是一种成人神经干细胞分化的小分子诱导剂。
Levonanttradol (l-Nantradol) hydrochloride 是 δ(9)-四氢大麻酚的类似物。Levonanttradol 是一种有效的抗镇痛剂。
Alaproclate (GEA 654) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的 serotonin 再摄取抑制剂 (SSRI)。Alaproclate hydrochloride 也是一种有效的、可逆的、非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。
盐酸美加明-d3是氘标记的盐酸美加明。盐酸美加明是一种口服活性、非选择性、非竞争性nAChR拮抗剂,可治疗各种神经精神疾病。盐酸美加明最初用作治疗高血压的神经节阻滞药。盐酸美加明可轻易穿过血脑屏障[1][2]。