5'-氨基-5'-脱氧腺苷(NH2dAdo；Nsc 238990)是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
箭藿苷A(Sagittatoside A)是从植物淫羊藿中提取出的天然化合物。
Aclacinomycin A hydrochloride (Aclarubicin hydrochloride) 是一种荧光分子,是一种有效治疗血癌和实体肿瘤的蒽环类化疗药物。能在人体活细胞的线粒体中蓄积,从而导致线粒体功能障碍。
PEN(人)是一种内源性肽GPR83激动剂。
Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside 是一种从 Gentiana rhodantha 中分离出的鸢尾苷。Loganic acid 6′-O-β-D-glucoside 抑制了 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 和 TNF-α 的产生。
TCO-PEG8-amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG8-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型的口服组合药物。由基于胸苷的抗肿瘤核苷类似物,三氟胸苷和有效的胸苷磷酸化酶 (thymidine phosphorylase) 抑制剂派替西西以1比0.5比例组成。
KRAS G12C抑制剂27是一种具有抗肿瘤作用的KRAS G12C抑制剂(WO2021109737)[1]。
尼西西汀是去甲肾上腺素转运体(NET)的有效选择性抑制剂,Kd为0.76nM。尼西西汀是一种抗抑郁药和局部麻醉剂,它可以阻断电压门控钠通道[1][2][3]。
Glutaminase-IN-1 是CB839 的一个衍生物,是1,3,4-硒二氮基肾型谷氨酰胺酶(KGA) 的变构抑制剂,其IC50 值为1 nM. Glutaminase-IN-1 具有提高细胞摄取和抗肿瘤的活性。
VU0357017盐酸盐是一种高度选择性M1受体激动剂, 作用于变构位点, 激活受体(EC50=477 ± 172 nM, pEC50=6.37 ± 0.15)。
1-(2,3-二氯苯基)乙胺盐酸盐是一种苯乙醇胺N-甲基转移酶(PNMT)抑制剂。1-(2,3-二氯苯基)乙胺盐酸盐可有效降低自发性高血压患者的血压。1-(2,3-二氯苯基)乙胺盐酸盐可用于血压研究[1]。
Polatuzumab vedotin是一种靶向CD79b的抗体-药物偶联物。它含有一种人源化的抗CD79b IgG1单克隆抗体,与一种有效的微管抑制剂单甲基auristatin E(MMAE)连接。Polatuzumab vedotin具有研究大B细胞淋巴瘤(LBCL)的潜力[1]。
(S) -Campesterol-d6是氘标记的(S)-Campesterel。
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Antroquinonol(+)-Antroquinonol是香菇Antrodia camphorata的泛醌衍生物,具有保肝、抗炎和抗癌作用[1]。安替洛喹诺尔可用于结肠癌的研究[2]。安替洛喹诺尔通过增强Nrf2信号通路降低氧化应激,并抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化[3]。
Advantame是一种无热量的人造甜味剂,类似于阿斯巴甜,通常用作食品添加剂[1]。
Phenothrin是一种合成的拟除虫菊酯, 杀死成虫和蜱, 也被用来杀死人类的头虱。
Sec61-IN-1是一种有效的Sec61抑制剂(专利WO2020176863A1,化合物A317)[1]。
ICG OSu(ICG NHS酯)是一种近红外荧光剂,具有胺反应性,已广泛用于设计体内成像探针[1]。
Vat Blue 2 是一种靛蓝 (HY-N0335) 衍生物,是一种深蓝色的 5,5'-二溴-4,4'-二氯靛染料 (dye)。
ODN MT 01是一种合成的寡核苷酸。ODN MT 01可用于实验研究[1][2]。
5'-DTR-T-甲基膦酰亚胺盐是一种可用于合成寡核苷酸的亚磷酸酯单体。
USP22-IN-1(化合物S02)是一种有效的USP22抑制剂。USP22-IN-1降低FOXP3、USP22蛋白和FOXP3 mRNA水平的表达。USP22-IN-1增强抗肿瘤免疫[1]。
TBHQ是可以激活 Nrf2 的抗氧化剂。
IHVR-11029是ERα-葡萄糖苷酶的小分子抑制剂,EC50为0.09μM[1]。
PI3KD/V-IN-01是一种强效的ATP竞争性PI3Kδ/Vps34双重抑制剂。
舒马唑是一种强心剂。Sulmazole对A1腺苷受体具有竞争性抑制作用。舒马唑可以改善心脏指数并降低肺毛细血管楔压[1]。
2,4-二氟苯甲酸-d3是氘标记的2,4-二氟苯甲酸[1]。
SRS16-86是铁下垂的有效抑制剂[1]。在体内,SRS16-86比Ferrostatin-1对代谢和血浆更稳定。SRS16-86可用于肾缺血再灌注损伤(IRI)和脊髓损伤(SCI)研究[2][3]。