Walrycin B是新型抗菌素,能特异地靶向WalR应答调节子。
Solanesol 是一种脂肪族萜烯醇,主要存在于茄科植物中,具有抗炎、神经保护和抗菌活性。
Pleurocidin 是一种来源于 Winter Flounder 皮肤分泌物中的抗菌肽。
Posaconazole 是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
Broxaldine (Brobenzoxaldine) 是一种抗原虫药。
L 696229是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)逆转录酶活性的特异性抑制剂,具有抗病毒活性。
FtsZ-IN-1是一种具有喹啉环的高效FtsZ抑制剂。FtsZ-IN-1对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,mic为0.5-8μg/mL。FtsZ-IN-1通过增强FtsZ聚合作用显著促进枯草杆菌的细胞伸长。FtsZ-IN-1具有低溶血毒性和低耐药性。FtsZ-IN-1具有抗耐药菌活性[1]。
防御素HNP4(HNP4)是HNP-41-11的一个11个氨基酸的长片段。防御素HNP 4对多药耐药和非耐药菌株具有抑制作用[1]。
Icariside D2 可从Annona glabra 中分离得到,可抑制血管紧张素转换酶。Icariside 对HL-60 细胞的IC50 值为9.0 ± 1.0 μM。Icariside D2 可诱导凋亡。
Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物,是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
5,7-Dihydroxychromone 是一种 Cudrania tricuspidata 的提取物,可以激活 Nrf2/ARE 信号并对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。5,7-Dihydroxychromone 抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的 caspase-3,caspase-9 以及切割的 PARP 的表达。
Nosiheptide (Multhiomycin) 是一种由 Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素,可抑制细菌蛋白质的合成,并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基,已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
MtTMPK-IN-4(化合物2)是一种对哌啶,是一种有效的结核分枝杆菌胸苷酸激酶(MtTMPK)抑制剂,IC50为6.1μM。MtTMPK-IN-4是一种有效的酪氨酸酶抑制剂。MtTMPK-IN-4是一种强效抗菌剂[1][2]。
Methasulfocarb是一种杀真菌剂。
Leacianone G是一种来自桑椹根皮的抗病毒类黄酮。LeacianoneG对单纯疱疹1型病毒(HSV-1)显示出强大的抗病毒活性,IC50值为1.6μG/mL[1]。
Genkwanol C是一种双黄酮类化合物,在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)具有有效的抗病毒活性[1]。
HIV-IN-4(化合物12)是一种有效的HIV抑制剂。HIV-IN-4显示出很有希望的抗HIV活性[1]。
HBV-IN-31是一种有效的cccDNA(共价封闭环状DNA)抑制剂。HBV-IN-31显示抗HBV活性,HBsAg的IC50值为0.13µM。HBV-IN-31抑制细胞生长[1]。
抗菌剂121(化合物10)是一种抗菌剂。抗菌剂121具有抗分枝杆菌和抗炎活性,可用于结核病(TB)研究[1]。
TXA6101是抑制细菌分裂的细菌蛋白FtsZ(丝状温度敏感蛋白Z)抑制剂。TXA6101对表达G193D或G196S突变体FtsZ的MRSA菌株具有抗菌活性,MIC值为1μg/mL,对TXA707抗性FtsZ突变体保持显著活性。TXA6101可作为一种潜在的抗革兰氏阴性细菌感染的方法[1][2]。
GSK3739936(BMS-986180)是一种有效的变构HIV-1整合酶(ALLINI),在体外对大多数124/125变异体(EC50=1.7 nM)表现出极好的效力。
FLGFVGQALNALLGKL-NH2 是一种蛙源的抗菌肽。FLGFVGQALNALLGKL-NH2 具有抗金黄色葡萄球菌 ATCC 29213 活性 (MIC=32 μM)。
Phosphatase-IN-1 (compound II-8) 是一种 propranolol (HY-B0573B) 衍生物,是一种磷脂酸磷酸酶 (Pah) 抑制剂。Phosphatase-IN-1 可与 MoPah1 结合,亲和常数为 19.8 μM。Phosphatase-IN-1 抑制植物病原体的生长,具有抗真菌能力。Phosphatase-IN-1 对稻苗和麦穗无毒。
包气素A,一种可以从雷公藤中分离出来的生物碱。f、 ,具有抗HIV活性[1][2]。
CBS1117 抑制病毒进入,对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC50 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。