Chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine dihydrochloride 是autophagy 和toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine dihydrochloride 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
HIV-1抑制剂-36(化合物2)是一种有效的HIV-1。HIV-1抑制剂-36具有作为新型潜伏期逆转剂进一步开发的潜力【1】。
Lamivudine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)。 Lamivudine可以抑制 HIV逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
乌洛尼韦林(MK-8507)是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂,具有高抗病毒活性。乌洛尼韦林可用于研究HIV-1感染[1]。
HIV-1抑制剂-9被发现是在低纳摩尔水平下对野生型(WT)HIV-1菌株或多个NNRTI耐药菌株的有效抑制剂。
Pegaldesleukin是聚乙二醇和白细胞介素2(PEG-IL2)的偶联物。Pegaldeslokin具有抗病毒活性,在HIV中有潜在的应用,可能通过保留免疫系统来延缓HIV感染的进展[1][2][3]。
深月桂碱D是三羟色胺B的类似物,是一种抗HIV化合物。皮下月桂碱D抑制H9淋巴细胞中的HIV复制,EC50值为22μg/ml[1]。
Dolutegravir-d6(S/GSK1349572-d6)是氘标记的Dolutegravir。Dolutegravir(S/GSK1349572)是一种高效、口服生物利用的HIV整合酶链转移抑制剂,IC50为2.7 nM,用于HIV-1整合酶催化的链转移。Dolutegravir(S/GSK1349572)在外周血单个核细胞中以0.51 nM的IC50抑制HIV-1病毒复制。Dolutegravir对HIV-1 Y143R、N155H和G140S/Q148H突变体(EC50=3.6-5.8 nM)[1][2][3]具有很高的效力。
Atazanavir(BMS-232632)是HIV-1蛋白酶高活性抑制剂。
Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂,具有很好的口服生物相容性。
Peptide T是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是 CD4 受体的配体,可阻止 HIV 与CD4受体结合。
HBV Seq2 aa:179-186在体外重新刺激已启动的T细胞后,作为H-2b系统中CTL应答的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186是一种在乙型肝炎病毒表面抗原上鉴定的新表位[1]。
替诺福韦二磷酸二钠是一种抗逆转录病毒药物和DNA聚合酶抑制剂。替诺福韦二磷酸二钠是HIV-1逆转录酶(RT)的底物。替诺福韦二磷酸二钠可用于艾滋病的研究[1]。
CCR5拮抗剂3(化合物26)是IC50为15.90nM的CCR5拮抗药。CCR5拮抗剂3显示广谱抗HIV-1活性[1]。
L-2'-Fd4C是一种L-核苷类似物。L-2'-Fd4C具有抗人类免疫缺陷病毒(HIV)和抗乙型肝炎病毒(HBV)活性[1]。
Raltegravir potassium salt 是一种有效的 integrase 抑制剂,用于治疗 HIV 感染。
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,Ki 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
Feglymycin 是一种 HIV复制抑制剂。Feglymycin 也是一种具有抗菌活性的抗生素肽 (对金黄色葡萄球菌 MIC: 32-64 μg/mL)。
Vicriviroc maleate 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性 [1]。
HIV-IN-2(化合物100)是一种有效的HIV抑制剂。HIV-IN-2具有研究HIV感染的潜力[1]。
Wilfortrine是一种具有生物活性的倍半萜生物碱。Wilfortrine具有免疫抑制作用。Wilfortrine还可以抑制小鼠白血病细胞生长,并显示出抗HIV活性[1]。
HIV-1抑制剂-47是HIV-1的抑制剂,可抑制人类APOBEC3G的vif依赖性降解,IC50值为14.33μM。HIV-1抑制剂-47还参与1-(2-嘧啶基)哌嗪衍生物的合成,具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用[1][2][3]。
F1839-I是一种可以从葡萄球菌中分离得到的化合物。F1839-I具有较弱的细胞毒性和抗HIV活性,IC50值为15.6μM[1]。
HIV-1抑制剂-35(化合物74)是一种有效的HIV-1抑制剂,对HEK293细胞中的LTR和CMV的EC50s分别为80 nM和70 nM。HIV-1抑制剂-35对肝癌细胞HepG2具有抑制活性,CC50为40 nM。HIV-1抑制剂-35可用作HIV-1潜伏期逆转剂[1]。
NBD-556是CD4的小分子模拟物,能识别HIV-1包膜蛋白gp120。
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。
SJ-3366(IQP-0410)是HIV非核苷逆转录酶的有效抑制剂[1]。SJ-3366(IQP-0410)主要通过典型的非核苷机制在亚纳摩尔浓度下抑制HIV[2]。