HIV

HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种慢病毒（逆转录病毒亚组），可引起后天免疫机能丧失综合症（艾滋病），这是一种免疫系统进行性失败，可危及生命的机会性感染和癌症猖獗的人类疾病。 HIV感染通过血液，精液，阴道液，射精前或母乳的转移而发生。在这些体液中，HIV作为免疫病毒颗粒和病毒存在于受感染的免疫细胞中。 HIV感染人体免疫系统中的重要细胞，如辅助性T细胞（特别是CD4 + T细胞），巨噬细胞和树突状细胞。 HIV感染通过许多机制导致低水平的CD4 + T细胞，包括未感染的旁观者细胞的凋亡，感染细胞的直接病毒杀伤，以及识别感染细胞的CD8细胞毒性淋巴细胞杀死感染的CD4 + T细胞。当CD4 + T细胞数量下降到临界水平以下时，细胞介导的免疫力就会丧失，身体逐渐变得更容易受到机会性感染。

HIV-1 inhibitor-45

HIV-1抑制剂-45(化合物IA-6)是一种有效的HIV-1 RNA酶H抑制剂,其IC50值为0.067μM。HIV-1抑制剂-45具有抗病毒活性[1]。

• CAS号：2677762-43-3
• 分子式：C₂₃H₂₄N₄O₈S
• 分子量：516.52
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

五味子脂素 M2

Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

• CAS号：82425-45-4
• 分子式：C₂₂H₂₆O₆
• 分子量：386.438
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：558.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：291.7±30.1 °C

FNC-TP

FNC-TP是FNC的细胞内活性形式。FNC是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂(NRTI),对HIV、HBV和HCV具有抗病毒活性[1]。

• CAS号：2457357-99-0
• 分子式：C₉H₁₄FN₆O₁₃P₃
• 分子量：526.16
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MK-4965

MK-4965 是一种非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。MK-4965 不仅对 HIV-1 野生型 (WT) 病毒,而且对多种 NNRTI 耐药病毒表现出良好的活性,可用于 HIV-1 感染的研究。

• CAS号：920035-77-4
• 分子式：C₂₀H₁₃Cl₂N₅O₂
• 分子量：426.26
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BRD-6929

BRD-6929 (Cpd-60) 是 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM),源于专利文献 US2018360927。BRD-6929 (Cpd-60) 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 (TPB) 增强了 gnidimacrin (PKC 激动剂) 对潜伏 HIV 的功效。

• CAS号：849234-64-6
• 分子式：C₁₉H₁₇N₃O₂S
• 分子量：351.42200
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Alvircept sudotox

Alvircept sudoox是一种源自铜绿假单胞菌外毒素a的重组CD4。Alvircept-sudoox可用于HIV感染的研究[1]。

• CAS号：137487-62-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gardiquimod三氟乙酸盐

Gardiquimod trifluoroacetate 是一个特异的 TLR7 激动剂,也能抑制 HIV-1 逆转录酶。

• CAS号：1159840-61-5
• 分子式：C₂₁H₂₅F₆N₅O₅
• 分子量：541.44
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gca-186

GCA-186是一种有效的抗HIV-1药物。GCA-186对野生型和突变型HIV-1株都具有高度活性,对于HIV-1株的IIIB、IIIB-R(Y181C)、NL4-3和NL4-3K103N,EC50分别为1、180、1和40 nM[1]。

• CAS号：149950-61-8
• 分子式：C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量：330.42
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1,3,5-三咖啡酰奎宁酸

1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 是从 H. populifolium 中分离出的一种 tricaffeoylquinic 酸衍生物,具有抗 HIV 作用。

• CAS号：1073897-80-9
• 分子式：C₃₄H₃₀O₁₅
• 分子量：678.59300
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(6S)-2-[(3-氯-4-氟苯基)甲基]-8-乙基-1,2,6,7,8,9-六氢-10-羟基-N,6-二甲基-1,9-二氧代吡嗪并[1',2':1,5]吡咯并[2,3-d]哒嗪-4-甲酰胺

MK-2048是HIV整合酶和INR263K的抑制剂,IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。

• CAS号：869901-69-9
• 分子式：C₂₁H₂₁ClFN₅O₄
• 分子量：461.874
• 类别：HIV

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DDX3-IN-2

DDX3-IN-2是一种活性死盒多肽3(DDX3)抑制剂,IC50值为0.3μM。DDX3-IN-2具有广谱抗病毒活性。DDX3-IN-2具有克服HIV耐药性的潜力[1]。

• CAS号：1919828-81-1
• 分子式：C₂₀H₂₃N₅O
• 分子量：349.43
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HIV-1 inhibitor-39

HIV-1抑制剂-39(化合物3c)是一种有效的HIV-1抑制物,EC50大于112.88µM。HIV-1抑制剂-39显示抗RT(HIV-1逆转录酶)活性,IC50为15.75µM。HIV-1抑制剂-39对CC50为112.9µM的MT-4细胞具有细胞毒性[1]。

• CAS号：2414099-82-2
• 分子式：C₂₀H₁₇ClN₄O₄S₄
• 分子量：541.09
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BDM-2

BDM-2是HIV-1整合酶(IN指整合酶)(IC50=47nM)的IN-LEDGF变构抑制剂(INLAI),具有强大的抗逆转录病毒(ARV)活性。BDM-2显示出具有20nM的AC50值的IN多聚化激活效应。BDM-2阻断IN的催化核心结构域(IN-CCD)和LEDGF/p75的整合酶结合结构域(IBD)之间的相互作用,IC50值为0.15μM。BDM-2表现出高度选择性和良好的细胞毒性[1]。

• CAS号：1643876-33-8
• 分子式：C₂₅H₃₀O₄
• 分子量：394.50
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

HI-236

HI-236是一种非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂。

• CAS号：233271-65-3
• 分子式：C₁₆H₁₈BrN₃O₂S
• 分子量：396.3
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Etravirine-d8

Etravirine-d8(R165335-d8)是氘标记的Etravirine。Etravirine(R165335)是一种用于治疗HIV的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)[1][2]。

• CAS号：1142096-06-7
• 分子式：C₂₀H₇BrD₈N₆O
• 分子量：443.32600
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

木聚硫钠

Pentosan Polysulfate Sodium 是一种口服生物可利用的半合成药物,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate Sodium 也是一种有效和选择性的抗 HIV 药物。Pentosan Polysulfate Sodium 用于治疗间质性膀胱炎。

• CAS号：140207-93-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cabotegravir-d5

Cabotegravir-d5是氘标记的Cabotegravir。

• CAS号：2750534-77-9
• 分子式：C₁₉H₁₂D₅F₂N₃O₅
• 分子量：410.38
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PF-3450074

PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制,并阻断病毒生命周期的脱膜,组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。

• CAS号：1352879-65-2
• 分子式：C₂₇H₂₇N₃O₂
• 分子量：425.52200
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫辛酸

α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR活化。

• CAS号：1077-28-7
• 分子式：C₈H₁₄O₂S₂
• 分子量：206.326
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：362.5±11.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：60-62ºC
• 闪点：173.0±19.3 °C

(S)-N-[2-[(N-L-精氨酰-L-缬氨酰)氨基]-4-甲基戊基-L-苯丙氨酰-L-alpha-谷氨酰-L-丙氨酰-L-正亮氨酰胺

HIV-IN肽是HIV-1蛋白酶的竞争性抑制剂(Ki=50nM)[1]。

• CAS号：167875-35-6
• 分子式：C₄₀H₆₉N₁₁O₈
• 分子量：832.04
• 类别：HIV

• 密度：1.30g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

蜡果杨梅酸 B

忍冬酸B是一种有效的HIV-1进入抑制剂,靶向gp41。忍冬酸B是一种抗肿瘤剂[1][2]。

• CAS号：55497-79-5
• 分子式：C₃₉H₅₄O₇
• 分子量：634.842
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：752.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：227.0±26.4 °C

硫辛酸钠

α-硫辛酸钠(硫代辛酸钠；(±)-α-硫辛酸钠；DL-α-硫辛酸钠)是一种抗氧化剂。α-硫辛酸钠抑制NF-κB依赖的HIV-1 LTR激活。α-硫辛酸钠诱导肝癌细胞内质网应激介导的凋亡。α-硫辛酸钠可用于研究糖尿病、神经病变、肥胖、异常妊娠等疾病[1][2][3][4][5]。

• CAS号：2319-84-8
• 分子式：C₈H₁₃NaO₂S₂
• 分子量：228.30700
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：362.5ºC at 760mmHg
• 熔点：241-253 °C
• 闪点：173ºC

HA-1077 hydrochloride

Fasudil(HA-1077；AT877)二盐酸盐是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对蛋白激酶也有抑制作用,其中ROCK1的Ki为0.33μM,ROCK2的IC50s为0.158μM和4.58μM、12.30μM和1.650μM,PKA、PKC、PKG的Ki分别为0.33和0.158μM。盐酸法舒地尔也是一种有效的钙离子通道拮抗剂和血管扩张剂[1][2][3]。

• CAS号：203911-27-7
• 分子式：C₁₄H₂₁Cl₂N₃O₃S
• 分子量：382.306
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

洛匹那韦

Lopinavir是高亲和性HIV蛋白酶抑制剂,Ki为1.3 pM。

• CAS号：192725-17-0
• 分子式：C₃₇H₄₈N₄O₅
• 分子量：628.801
• 类别：HIV

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：924.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：124-127°C
• 闪点：512.7±34.3 °C

Fostemsavir Tris

Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV-1附着抑制剂。

• CAS号：864953-39-9
• 分子式：C₂₉H₃₇N₈O₁₁P
• 分子量：704.625
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BI 224436

BI 224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂,对HIV-1实验室菌株的EC50值小于15 nM。

• CAS号：1155419-89-8
• 分子式：C₂₇H₂₆N₂O₄
• 分子量：442.506
• 类别：HIV

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：631.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：335.9±31.5 °C

Tenofovir exalidex

替诺福韦酯(CMX157)是一种非环核苷酸类似物替诺福韦的脂质结合物,具有对抗野生型和抗逆转录病毒耐药HIV株的活性,包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒。替诺福韦酯对新鲜人外周血单个核细胞中的所有主要HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞源性巨噬细胞中评估的所有HIV-1菌株具有活性,EC50介于0.2和7.2 nM之间。CMX157口服,无明显毒性。替诺福韦酯也显示出抗HBV的抗病毒活性[1][2][3]。

• CAS号：911208-73-6
• 分子式：C₂₈H₅₂N₅O₅P
• 分子量：569.71700
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(+)-Carbovir triphosphate

(+)-Carbovir triphosphate 是 Carbovir triphosphate (HY-131607) 的对映体。(+)-Carbovir triphosphate 是 HIV 逆转录酶 的抑制剂和底物。

• CAS号：144606-93-9
• 分子式：C₁₁H₁₆N₅O₁₁P₃
• 分子量：487.19
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GS-6207

GS-6207 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,GS-6207 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20–160 pM)。

• CAS号：2189684-44-2
• 分子式：C₃₉H₃₂ClF₁₀N₇O₅S₂
• 分子量：968.28
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TAK-220

TAK-220 是一种选择性的,可口服的 CCR5 拮抗剂,能够抑制 RANTES,MIP-1α 与 CCR5 结合,IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM,但是对 CCR1,CCR2b,CCR3,CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV-1,在外周单核细胞中,EC50 值分别为 1.2 nM (HIV-1 KK),0.72 nM (HIV-1 CTV),1.7 nM (HIV-1 HKW),1.7 nM (HIV-1 HNK),0.93 nM (HIV-1 HTN) 和 0.55 nM (HIV-1 HHA),EC90 值分别为 12 nM (HIV-1 KK),5 nM (HIV-1 CTV),12 nM (HIV-1 HKW),28 nM (HIV-1 HNK),15 nM (HIV-1 HTN) 及 4 nM (HIV-1 HHA)。

• CAS号：333994-00-6
• 分子式：C₃₁H₄₁ClN₄O₃
• 分子量：553.13500
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A