HAA-09是一种口服活性和强效抗流感剂,靶向流感PB2_cap结合结构域。HAA-09显示出强大的抗甲型流感病毒活性,EC50为0.03μM。HAA-09显示聚合酶抑制,IC50为0.06±0.004μM。HAA-09阻断病毒复制而不引起明显的细胞毒性[1]。
Azadirachtin B 是从 Azadirachta indica 种子仁中分离的柠檬苦素。Azadirachtin B 增加碱性磷酸酶 (ALP) 活性并刺激成骨细胞分化。Azadirachtin B 对爱泼斯坦-巴尔病毒早期抗原 (EBV-EA) 具有活性。Azadirachtin B 具有杀虫,杀线虫,抗癌,抗炎,抗病毒和成骨特性。
N-乙酰神经氨酸-13C-1是13C标记的N-乙酰神经胺酸。
Zanamivir是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,对于流感病毒A和B的IC50值分别为0.95 nM和2.7 nM。
流感病毒-IN-2(化合物19)是一种有效的流感病毒抑制剂,其EC50为2.58µM,CC50为150.85µM。流感病毒-IN-2对PAN核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50为489.39 nM。流感病毒-IN-2显示出抗甲型流感病毒的活性[1]。
Umifenovir是一种有效的口服广谱抗病毒药物,具有对抗多种包膜病毒和非包膜病毒的活性。Umifenovir用作抗流感病毒剂。Umifenovir能有效抑制病毒与宿主细胞的融合[1][2]。Umifenovir是体外SARS-CoV-2的有效抑制剂[2]。Umifenovir具有抗炎活性[3]。
替非匹拉韦是一种核糖核酸酶化合物和抗病毒剂,可对抗新型冠状病毒或流感病毒[1]。
Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是从苦参中提取的黄酮类天然产物,具有抗病毒、抗菌活性。Dryocrassin ABBA 对 H5N1 禽流感病毒具有抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 能抑制金黄色葡萄球菌 vWbp 的凝固酶活性。Dryocrassin ABBA 能抑制树突状细胞的免疫刺激功能,延长同种异体皮肤移植成活率。
Cap依赖性内切酶-IN-14是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-14抑制流感病毒的复制。Cap依赖性内切酶-IN-14具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力(摘自专利CN113620948A,化合物1-c)[1]。
3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物,具有抗病毒活性,如,甲型流感病毒 (Influenza A virus)。
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂,IC50 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC50=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC50=1.4 μM),A(H7N9),A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽,与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。
IHVR-17028是一种有效的广谱抗病毒药物。IHVR-17028对BVDV、TCRV和DENV具有抗病毒活性,EC50值分别为0.4μM、0.26μM和0.3μM。IHVR-17028是一种有效的ERα-葡萄糖苷酶I抑制剂,IC50为0.24μM。IHVR-17028可用于传染病研究[1][2]。
利福平-d3(利福平-d3)是氘标记的利福平。利福平是一种有效的广谱抗生素,可对抗细菌病原体。利福平具有抗流感病毒活性[1][2]。
Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效,选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase) 的抑制剂,可大大减少体外的病毒复制。
L-去甲亮氨酸-d9((S)-2-氨基己酸-d9)是氘标记的L-去甲亮氨酸。L-去甲亮氨酸((S)-2-氨基己酸)是亮氨酸的同分异构体,特异性影响骨骼肌中的蛋白质合成,并具有抗病毒活性。
AG-1478 hydrochloride (Tyrphostin AG-1478 hydrochloride) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
神经氨酸酶-IN-10是一种具有抗流感活性的有效神经氨酸酸酶(NA)抑制剂。神经氨酸酶-IN-10抗H1N1、H5N1和H5N8,IC50值分别为2.6nM、5.1nM和1.65nM[1]。
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制,EC50 分别为 240 nM 和 72 nM。
神经氨酸酶-IN-11(15e)是一种有效和选择性的神经氨酸酸酶(NA)抑制剂,对H1N1、H5N1和H5N8 NAs的IC50值分别为4.7 nM、8.46 nM和1.5 nM[1]。
Cap依赖性内切酶-IN-10是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-10不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药动学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap依赖性内切酶-IN-10具有研究病毒感染(包括甲型流感、乙型流感和丙型流感)的潜力(摘自专利WO2021129799A1,化合物1-1)[1]。
Fmoc-Gly-OH-13C2,15N是一种15N标记和13C标记的结晶紫。结晶紫(碱性紫3)是一种三芳基甲烷染料。结晶紫(龙胆紫)对H1N1有抗病毒作用,也有显著的杀菌活性。
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物,对 H1N1 增殖的 EC50 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。
1,4-表二氧基-异丙醇-2,10-二烯-9-酮是一种1,4-表二氧基-双丙醇-2,12-二烯衍生物,可从姜黄中分离得到。1,4-表三氧基-苯丙醇-2,110-二烯-9-在MDCK细胞系中对流感病毒a/PR/8/34(H1N1)具有抗病毒活性,IC50为16.79±4.03μg/mL[1]。
抗病毒药物19(化合物3)是针对寨卡病毒感染的选择性抑制剂,EC50为1.3µM。抗病毒药物19具有低细胞毒性[1]。
流感病毒-IN-1(化合物14)是一种有效的甲型流感病毒抑制剂,其EC50为2.46µM,CC50大于200µM。流感病毒-IN-1对PAN核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性,EC50为312.36 nM。流感病毒-IN-1显示出抗甲型流感病毒的活性[1]。
3-Azaspiro[5.5]undecane (4,4-Pentamethylenepiperidine) hydrochloride 是一种针对 WT 甲型流感病毒 M2 (A/M2) 的抑制剂,IC50 为 1 μM。