KDM5-IN-1是高效选择,有口服活性的KDM5抑制剂,IC50值为15.1 nM。
JAK-IN-21(实施例4)是一种选择性强的JAK抑制剂,其对JAK1、JAK2、J2V617F和TYK2的IC50s分别为1.73、2.04、109和62.9 nM[1]。
C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂,其 IC50 为 1.8 μM。C21 抑制 PRMT6 的 IC50为 8.8 μM。
NSD3-IN-2是一种有效的NSD3抑制剂,IC50值为17.97μM。NSD3-IN-2抑制具有抗癌活性的非小细胞肺癌细胞系H460、H1299和H1650的生长和增殖[1]。
G007-LK 是一种有效的,选择性的 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂,IC50值分别为 46 nM 和 25 nM。
盐酸吡贝地尔是一种有效的口服活性多巴胺D2和多巴胺D3激动剂。盐酸吡贝地尔也是α2-肾上腺素受体拮抗剂。盐酸吡贝地尔可抑制MLL1甲基转移酶活性(EC50:0.18μM)。盐酸吡贝地尔在帕金森病、循环系统疾病和癌症的研究中具有潜力[1][2][3][4]。
AluI Methyltransferase (AluI) 是一种甲基转移酶,用作干扰酶来研究选择性。
Gardenia yellow 是藏红花素家族的一员,作为可口服的抗抑郁剂,能增强 SIRT3 的 mRNA 的表达。
乳酸A是DNA甲基转移酶1(Dnmt1)的口服活性和DNA竞争性抑制剂(Ki=310nM；IC50=650nM)。乳酸A对Dnmt1的抑制作用强于SG-1027(HY-13962)。Laccaic acid A与异硫氰酸苯乙酯合用对大肠癌有很强的协同作用[1][2]。
脱氢丙肾上腺素是一种天然生物碱,是一种特殊的JAK抑制剂。脱氢丙肾上腺素抑制电压门控钠通道并改善神经性疼痛大鼠模型的机械性异速反应[1][2]。
GSK1324726A 是一种有效的选择性 BET 蛋白抑制剂,高亲和力结合到 BRD2 (IC50=41 nM),BRD3 (IC50=31 nM) 和 BRD4 (IC50=22 nM)。
四水酒石酸Upadacitinib(ABT-494)是一种高效、口服活性和选择性Janus激酶1(JAK1)抑制剂(IC50=43 nM)。在依赖于特定相关细胞因子的细胞分析中,酒石酸Upadacitinib四水合物对JAK1的选择性约为JAK2的74倍(200 nM)。酒石酸Upadacitinib四水合物可用于几种自身免疫性疾病的研究[1][2]。
丙戊酸(VPA)钠(2:1)是一种口服活性HDAC抑制剂,IC50在0.5和2 mM范围内,还抑制HDAC1(IC50,400μM),并诱导HDAC2的蛋白酶体降解。丙戊酸钠(2∶1)激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌(SCLC)细胞的增殖。丙戊酸钠(2:1)用于治疗癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV感染和偏头痛[1][2][3][4][5][6][7]。
Ruboxistaurin-d6(LY333531-d6)盐酸盐是氘标记的Ruboxistaurin盐酸盐。盐酸Ruboxistaurin(LY333531)是一种口服活性、选择性PKCβ抑制剂(Ki=2 nM)。盐酸Ruboxistaurin对PKCβI具有ATP依赖性竞争性抑制作用,IC50为4.7nM。盐酸Ruboxistaurin抑制PKCβII的IC50为5.9 nM[1][2]。
Selisistat (EX-527) 是一种有效,选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 为 98 nM。
PRMT5-IN-27 (compound 481) 是 PRMT5 的抑制剂。PRMT5-IN-27 抑制 HCT116 细胞增殖,其 IC 50 为 0.107 μM。
Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种具有高度选择性,细胞可渗透性和可逆性的 PKC抑制剂, Ki值为14 nM。
JAK-2/3-IN-2(化合物3h)是JAK2和JAK3抑制剂,IC50分别为23.85 nM和18.9 nM[1]。
高丁醇是一种天然查尔酮(可在许多药用植物、水果、蔬菜、香料和坚果中发现),是一种有效的HDACs/NF-κB双抑制剂,IC50分别为190和38μM。高丁醇也是铁(II和III)阳离子的螯合剂,具有多种活性,包括抗癌、抗炎、抗副作用和抗氧化[1][2][3][4]。
MAK683-CH2CH2COOH与EED(胚胎外胚层发育蛋白)结合。MAK683-CH2CH2COOH和E3泛素连接酶的VHL配体已用于设计PROTAC-EED降解剂-1(HY-130614)和PROTAC-EED降解剂-2(HY-130615)[1]。
DZNep (3-Deazaneplanocin A) 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (histone methyltransferase,EZH2) 抑制剂。
BET BD2-IN-1 (compound 45) 是一种有效的 BET BD2 选择性抑制剂 (IC50 为1.6 nM)。它通过降低 STAT3 和 NF-κB 的活性来抑制 Th17 细胞的分化。 BET BD2-IN-1 可用于研究银屑病和炎症性肠病。
SJ988497是PROTAC JAK2降解器。SJ988497有效抑制CRLF2重排(CRLF2r)细胞增殖并降解CRBN新底物GSPT1。SJ988497由Ruxolitinib(HY-50856)衍生物、接头和CRBN配体波马度胺组成。SJ988497可用于急性淋巴细胞白血病(ALL)的研究[1]。
JAK3-IN-12(化合物15k)是一种高效JAK3抑制剂,IC50值为9.5nm。JAK3-IN-12可用于研究类风湿性关节炎[1]。
Rencofilstat(CRV431)是环孢素a和泛亲环素抑制剂的非免疫抑制类似物,可有效抑制亲环素亚型a、B、D和G,IC50为1-7 nM。Rencofilstat(CRV431)的药效是母体化合物环孢素A(CsA)的13倍以上。在HBV转基因小鼠模型中,Rencofilstat(CRV431)抑制肝脏HBV DNA和HBsAg,降低肝脏HBV DNA水平,适度降低血清HBsAg水平。Rencofilstat(CRV431)显示出作为慢性肝病候选药物的潜力。
DC-BPi-03是一种有效的BPTF-BRD抑制剂,IC50为698.3 nM,Kd为2.81μM[1]。
依他诺西替布(TP-0184)是WO2014151871[1]中所述的JAK2、ACVR1(ALK2)和ALK5的抑制剂。
HLCL-61盐酸盐是一流的小分子PRMT5抑制剂。