G 蛋白偶联受体/G 蛋白

G蛋白偶联受体（GPCR）感知许多细胞外信号并将它们转导至异源三聚体G蛋白，其进一步将这些信号在细胞内转导至合适的下游效应物，从而在各种信号传导途径中发挥重要作用。 G蛋白是具有结合核苷酸鸟苷三磷酸（GTP）和鸟苷二磷酸（GDP）的能力的特化蛋白。在未受刺激的细胞中，Gα的状态由其与GDP，Gβ-γ和GPCR的相互作用来定义。受配体刺激受体后，Gα与受体和Gβ-γ解离，GTP与结合的GDP交换，从而导致Gα活化。然后G alpha继续激活细胞中的其他分子。这些作用包括激活MAPK和PI3K途径，以及抑制质膜中的Na + / H +交换，以及降低细胞内Ca2 +水平。

大多数人类GPCR可分为五个主要家族; Glutamate，Rhodopsin，Adhesion，Frizzled / Taste2和Secretin，形成GRAFS分类系统。

一系列研究表明，包括GPCR-PCa，PSGR2，CaSR，GPR30和GPR39在内的异常GPCR信号与肿瘤发生或转移相关，因此干扰这些受体及其下游靶点可能为制定新策略提供机会。用于癌症的诊断，预防和治疗。目前，GPCR的调节剂构成了制药工业的关键领域，占FDA批准的所有药物的约27％。

参考文献：
[1] Moreira IS. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1840(1):16-33.
[2] Tuteja N. Plant Signal Behav. 2009 Oct;4(10):942-7.
[3] Williams C, et al. Methods Mol Biol. 2009;552:39-50.
[4] Schiöth HB, et al. Gen Comp Endocrinol. 2005 May 15;142(1-2):94-101.
[5] Wu J, et al. Cancer Genomics Proteomics. 2012 Jan;9(1):37-50.

促肾上腺皮质激素(ACTH)(1-39),大鼠

Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素 2 型受体 (melanocortin 2 receptor, MC2) 激动剂。

• CAS号：77465-10-2
• 分子式：C₂₁₀H₃₁₅N₅₇O₅₇S
• 分子量：4582.23
• 类别：多肽产品

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid, 2-amino-, (1R,2R,5S,6R)-rel- (9CI)

(rel)-Eglumegad((rel,LY354740)是Eglumegad(HY-18941)的外消旋异构体。Eglumegad是一种高效和选择性的II组(mGlu2/3)受体激动剂,对转染的人mGlu2和mGlu3受体的EC50分别为5和24nM[1]。

• CAS号：176027-90-0
• 分子式：C₈H₁₁NO₄
• 分子量：185.18
• 类别：谷氨酸受体

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：376.4±32.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：181.4±25.1 °C

Adenylyl cyclase type 2 agonist-1

腺苷酸环化酶2型激动剂-1(化合物73)是腺苷酸循环酶2型(AC2)的有效激动剂,EC50为90 nM。腺苷酸环化酶2型激动剂-1抑制白细胞介素-6的表达,使其成为抗呼吸道疾病的潜在先导化合物[1]。

• CAS号：2414908-52-2
• 分子式：C₂₇H₁₇BrClNO₅
• 分子量：550.78
• 类别：腺苷酸环化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

奥芬溴铵

溴化氧苯鎓是一种抗乙酰胆碱化合物。溴化氧苯鎓是mAChR的拮抗剂。溴化氧苯鎓可预防支气管阻塞作用[1][2][3]。

• CAS号：50-10-2
• 分子式：C₂₁H₃₄BrNO₃
• 分子量：428.40
• 类别：由mAChR

• 密度：1.2584 (rough estimate)
• 沸点：N/A
• 熔点：189-194° from ethyl acetate + alc
• 闪点：N/A

托屈嗪 盐酸盐

Todralazine hydrochloride (Ecarazine hydrochloride) 是一种抗高血压剂,为 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂,具有抗氧化、清除自由基的活性。

• CAS号：3778-76-5
• 分子式：C₁₁H₁₃ClN₄O₂
• 分子量：268.70000
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.328g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

WIN 64338 hydrochloride

WIN 64338盐酸盐是一种强效、选择性、非肽竞争性缓激肽B2受体拮抗剂。WIN 64338盐酸盐抑制[3H]-缓激肽与人类IMR-90细胞上缓激肽B2受体的结合,Ki为64 nM。WIN 64338盐酸盐还可以抑制[3H]喹脲基苯甲酸酯与大鼠脑毒蕈碱受体(Ki=350 nM)[1][2]的结合。

• CAS号：163727-74-0
• 分子式：C₄₅H₆₉Cl₂N₄OP
• 分子量：783.935
• 类别：缓激肽受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

甲基泼尼松龙

Methylprednisolone是皮质类固醇,可作用于糖皮质激素受体。

• CAS号：83-43-2
• 分子式：C₂₂H₃₀O₅
• 分子量：374.471
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：571.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：228-237°C (dec.)
• 闪点：313.7±26.6 °C

[丙氨酸11,D-亮氨酸15]-食欲素B

[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) 是一种有效的,选择性的 orexin-2 receptor (OX2) 的激动剂。[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) 对 OX2 (EC50=0.13 nM) 比对 OX1 (52 nM) 高出 400 倍的选择性。

• CAS号：532932-99-3
• 分子式：C₁₂₀H₂₀₆N₄₄O₃₅S
• 分子量：2857.258
• 类别：食欲素受体(OX受体)

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-(4-甲基-1H-咪唑-5-基)乙胺

4-甲基组胺是组胺4受体(H4R)的强效激动剂。4-甲基组胺具有研究癌症和自身免疫性疾病等免疫相关疾病的潜力[1][2]。

• CAS号：36507-31-0
• 分子式：C₆H₁₁N₃
• 分子量：125.17
• 类别：组胺受体

• 密度：1.1g/cm3
• 沸点：345ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：189.3ºC

ONO-8713

ONO-8713是一种选择性前列腺素E受体亚型EP1拮抗剂。

• CAS号：459411-08-6
• 分子式：C₂₅H₂₄F₃NO₆S
• 分子量：523.52
• 类别：前列腺素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-Osanetant

(S) -Osanetant是Ossanetant的S-对映体。Osanetant(SR142801)是一种选择性NK3受体拮抗剂。Osanetant产生抗焦虑和抗抑郁作用,并被研究用于精神分裂症[1]。

• CAS号：182621-58-5
• 分子式：C₃₅H₄₁Cl₂N₃O₂
• 分子量：606.62
• 类别：神经降压素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

寡霉素 D

Oligomycin D (Rutamycin A) 是一种抗生素。Oligomycin D 可源自 S. rutgersensis。Oligomycin D 也是 K-Ras PM 定位的有效抑制剂。Oligomycin D 可用于多种癌症的研究。

• CAS号：1404-59-7
• 分子式：C₄₄H₇₂O₁₁
• 分子量：777.04
• 类别：拉斯

• 密度：1.15g/cm3
• 沸点：883.4ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：253ºC

蛇孢菌素 B

蛇毒蛋白C抑制CCR5与包膜蛋白gp120和CD4的结合,后者负责介导HIV-1进入细胞【1】。蛇毒蛋白C对慢性淋巴细胞白血病细胞也有细胞毒性[2]。

• CAS号：19022-51-6
• 分子式：C₂₅H₃₈O₃
• 分子量：386.57
• 类别：HIV

• 密度：1.064g/cm3
• 沸点：512.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：277.8ºC

β3-AR agonist 1

β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的,可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM),对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。

• CAS号：1283125-73-4
• 分子式：C₂₂H₂₈N₄O₄S
• 分子量：444.55
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Peptide R

肽R是一种环状肽,是一种特异性CXCR4拮抗剂。肽R显示出深刻重塑肿瘤基质的卓越能力。肽R具有肿瘤研究的潜力[1][2]。

• CAS号：1774344-28-3
• 分子式：C₃₉H₅₉N₁₃O₈S₂
• 分子量：902.10
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

老刺木胺

Voacamine 是从 Voacanga Africana 中分离出来的一种吲哚生物碱。Voacamine 具有强效的大麻素 CB1 受体拮抗活性。Voacamine 还抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp) 作用。

• CAS号：3371-85-5
• 分子式：C₄₃H₅₂N₄O₅
• 分子量：704.89700
• 类别：大麻素受体

• 密度：1.309g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：223℃
• 闪点：N/A

咔唑心安

卡拉唑醇是一种高效的β1/β2肾上腺素受体拮抗剂,用于高血压研究。卡拉唑醇也是一种有效、选择性的β3-肾上腺素受体激动剂[1]。

• CAS号：57775-29-8
• 分子式：C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量：298.38
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：531.2±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：133-137 °C
• 闪点：275.1±27.3 °C

MLN 3897

MLN 3897是CCR1的有效,特异性和口服活性拮抗剂,在竞争结合试验中IC50为0.8 nM,选择性比CCR5高500倍；通过损害多核和下调c-fos信号传导抑制破骨细胞生成和OC活性,通过损害多核化和c-Fos信号传导的下调来抑制破骨细胞生成和OC活性；证明了治疗多发性硬化和类风湿性关节炎的潜力。多发性硬化症1期停止使用

• CAS号：1010731-97-1
• 分子式：C₃₂H₃₉ClN₂O₃
• 分子量：535.125
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

VU0238441

VU0238441是泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 阳性变构调节剂 (PAM),对 M1,M2,M3,M5 和 M4 的 EC50 分别为 3.2 μM,2.8 μM,2.2 μM,2.1 μM 和 > 10 μM。

• CAS号：85511-68-8
• 分子式：C₁₆H₉ClF₃NO₂
• 分子量：339.69600
• 类别：由mAChR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

SB 269970盐酸盐

SB269970是5-HT7受体拮抗剂,pKi为8.3,对于其它受体有大于50倍的选择性。

• CAS号：201038-74-6
• 分子式：C₁₈H₂₈N₂O₃S
• 分子量：352.49
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：512.9ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：264ºC

DH97

DH97是一种有效的选择性MT2褪黑素受体拮抗剂,人MT2的pKi为8.03。DH97对人MT2的选择性是人mt1和爪蟾mel1c受体亚型的89倍和229倍。DH97可抑制褪黑素诱导的电诱发反应增强[1][2]。

• CAS号：220339-00-4
• 分子式：C₂₂H₂₆N₂O
• 分子量：334.455
• 类别：褪黑激素受体

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：580.1±38.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：304.6±26.8 °C

UROTENSIN II-RELATED PEPTIDE (HUMAN,MOUSE,RAT)

尿紧张素II相关肽是一种人类尿紧张素Ⅱ变异体。尿紧张素II相关肽对UT受体具有高亲和力[1][2]。

• CAS号：342878-90-4
• 分子式：C₄₉H₆₄N₁₀O₁₀S₂
• 分子量：1017.22
• 类别：Urotensin Receptor

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Guanabenz hydrochloride

盐酸胍苯兹是一种口服α-2-肾上腺素受体激动剂,具有抗高血压和抗寄生虫活性。胍苯兹(盐酸)干扰内质网应激信号,对心肌细胞具有保护作用。胍苯兹(盐酸)也用于研究高血压(等效)。

• CAS号：23113-43-1
• 分子式：C₈H₉Cl₃N₄
• 分子量：267.543
• 类别：肾上腺素能受体

• 密度：N/A
• 沸点：405.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：199.1ºC

MSX-122

MSX-122 是一种 CXCR4 的部分拮抗剂,抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用,IC50 值约为 10 nM；MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

• CAS号：897657-95-3
• 分子式：C₁₆H₁₆N₆
• 分子量：292.33800
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Samelisant

Samelisant(SUVN-G3031)是一种有效的选择性组胺H3受体(H3R)反向激动剂,具有良好的脑渗透性和口服生物利用度。Samelisant对人类(hH3R；Ki=8.7nm)和大鼠(rH3R；Ki=9.8nm)H3R具有相似的结合亲和力,表明没有种间差异。Samelisant可用于睡眠相关疾病的研究[1]。

• CAS号：1394808-20-8
• 分子式：C₂₁H₃₃Cl₂N₃O₃
• 分子量：446.411
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

利那洛肽

Linaclotide是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶C激动剂; 开发用于治疗便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。

• CAS号：851199-59-2
• 分子式：C₅₉H₇₉N₁₅O₂₁S₆
• 分子量：1526.736
• 类别：鸟苷酸环化酶

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：2045.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：1190.5±34.3 °C

Quininib

斑马鱼眼中发育血管生成的有效抑制剂,半胱氨酰白三烯1和2受体(CysLT1和2)antaognist,IC50分别为1.2和52 uM；在人内皮细胞,小鼠主动脉环和小鼠中表现出显着的抗血管生成活性。氧诱导的血管生成视网膜病变模型；不直接靶向VEGFR,并抑制一系列细胞和组织系统中的血管生成。

• CAS号：143816-42-6
• 分子式：C₁₇H₁₃NO
• 分子量：247.291
• 类别：白三烯受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：434.3±14.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：216.5±20.1 °C

GLP-1受体激动剂-1

GLP-1 receptor agonist-1 是胰高血糖素样肽受体 (GLP-1R) 的激动剂。

• CAS号：2230197-64-3
• 分子式：C₃₀H₃₁ClFN₅O₄
• 分子量：580.05
• 类别：胰高血糖素受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PU02

PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物,是 5-HT3 受体的负变构调节剂,其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50 值分别为 0.36 和 0.73 μM。

• CAS号：313984-77-9
• 分子式：C₁₆H₁₂N₄S
• 分子量：292.35800
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

安布可特

Amebucort 是一种人工合成的糖皮质激素皮质类固醇,可能用于炎症疾病的研究。

• CAS号：83625-35-8
• 分子式：C₂₈H₄₀O₇
• 分子量：488.61300
• 类别：糖皮质激素受体

• 密度：1.2g/cm3
• 沸点：603.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：192.7ºC