免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

IFN-γ Antagonist

干扰素-γ拮抗剂1(AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI)是干扰素γ(IFNγ)的拮抗剂。IFN-γ拮抗剂1抑制IFN-γ诱导的结肠205细胞中HLR/DR抗原的表达,IC50值约为35μM。IFN-γ拮抗剂1在免疫调节中具有潜在的应用[1]。

• CAS号：158040-83-6
• 分子式：C₁₁₅H₁₉₄N₃₄O₃₄S
• 分子量：2629.04
• 类别：IFNAR

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Clematomandshurica saponin B

铁线莲皂苷B对环氧合酶-2具有显著的抑制活性(IC50=2.58 mM)[1]。

• CAS号：916649-91-7
• 分子式：C₉₂H₁₄₂O₄₆
• 分子量：1984.08
• 类别：COX

• 密度：1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ODN D-SL03

ODN D-SL03是一种C类CpG寡核苷酸,可诱导和刺激PBMC产生高水平的IFN-α。ODN D-SL03可激活人B细胞、NK细胞和单核细胞,并上调人PBMC亚群表面CD80、CD86和HLA-DR的表达。ODN D-SL03也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03序列：5'-TCGCGAACGTCGCCGCGTTCGAACGGG-3'[1]。

• CAS号：1198621-85-0
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：IFNAR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

洛度沙胺氨丁三醇

Lodoxamide tromethamine (U 42585 E) 是治疗肥大细胞介导的过敏性疾病的药物。

• CAS号：63610-09-3
• 分子式：C₁₉H₂₈ClN₅O₁₂
• 分子量：553.90500
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：827.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：454.3ºC

Kdo2-Lipid A ammonium

Kdo2脂质A铵是一种化学定义的脂多糖(LPS),其内毒素活性等同于LPS。Kdo2脂质A铵对TLR4具有高度选择性。Kdo2脂质A铵刺激TNF和PGE2的释放[1]。

• CAS号：1246298-62-3
• 分子式：C₁₁₀H₁₉₈N₂Na₄O₃₉P₂
• 分子量：2326.646
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Serplulimab

Serplulmab是人源化单克隆抗PD-1抗体[1]。

• CAS号：2231029-82-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸二氧丙嗪

二氧丙嗪是一种口服活性抗组胺药。二氧丙嗪抑制哮喘症状[1]。

• CAS号：13754-56-8
• 分子式：C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量：316.418
• 类别：组胺受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：478.5±34.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：127-129ºC
• 闪点：243.2±25.7 °C

STING agonist-22

STING激动剂-22(CF501)是一种有效的非核苷酸STING激动药。STING激动剂-22是一种佐剂,通过激活STING来诱导I型干扰素(IFN-I)反应和促炎细胞因子的产生。STING激动剂-22可作为佐剂增强原始蛋白疫苗,产生有效、广泛和长期的免疫保护。STING激动剂-22可用于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型变异株和沙贝科病毒疾病研究[1]。

• CAS号：2408723-12-4
• 分子式：C₄₀H₄₈N₁₄O₆
• 分子量：820.90
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

利纳西普

Rionacept(Arcalyst)是一种二聚体融合蛋白,是一种白细胞介素1抑制剂。Rionacept由IL-1R组分的胞外部分的配体结合结构域组成,该部分与人IgG1的Fc部分连接。Rionacept可用于低温蛋白相关周期性综合征的研究[1]。

• CAS号：501081-76-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

维托莫德

Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。

• CAS号：1228585-88-3
• 分子式：C₂₂H₃₀N₆O₂
• 分子量：410.513
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

γ-Tocopherol-d4

γ-生育酚-d4(D-γ-生育酚-d4)是氘标记的γ-生育酚。γ-生育酚(D-γ-生育酚)是一种有效的环氧化酶(COX)抑制剂。γ-生育酚是许多植物种子中维生素E的一种天然存在形式,如玉米油和大豆。γ-生育酚具有抗炎特性和抗癌活性[1][2]。

• CAS号：1329652-13-2
• 分子式：C₂₈H₄₄D₄O₂
• 分子量：420.70
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸克立咪唑

Clemizole hydrochloride 是一种 H1 组胺受体 (H1 histamine receptor) 拮抗剂,抑制 HCV 复制。

• CAS号：1163-36-6
• 分子式：C₁₉H₂₁Cl₂N₃
• 分子量：362.296
• 类别：HCV

• 密度：1.25 g/cm3
• 沸点：506.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：241 °C
• 闪点：259.9ºC

PROTAC IRAK4 degrader-8

PROTAC IRAK4降解剂-8(化合物2)是靶向IRAK4的PROTAC(IC50＝15.5 nM)[1]。

• CAS号：2911615-06-8
• 分子式：C₄₃H₅₀ClF₂N₁₁O₅
• 分子量：874.38
• 类别：IRAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

C5aR-IN-1

C5aR-IN-1是一种有效的C5aR抑制剂。C5a水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-1具有研究炎症疾病的潜力(摘自专利WO2022028586A1,化合物47)[1]。

• CAS号：2761048-02-4
• 分子式：C₃₆H₃₉F₄N₃O₂
• 分子量：621.71
• 类别：补充系统

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

APY0201

APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂,抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2,IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还抑制 IL-12/IL-23 产生。

• CAS号：1232221-74-7
• 分子式：C₂₃H₂₃N₇O
• 分子量：413.47500
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

MSX-127

MSX-127 是一种 CXCR4 拮抗剂。MSX-127 可抑制肿瘤转移。

• CAS号：6616-56-4
• 分子式：C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量：308.37300
• 类别：CXCR

• 密度：1.278g/cm3
• 沸点：486.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：248.2ºC

愈创木酚-D3

愈创木酚-d3(2-甲氧基苯酚-d3)是氘标记的愈创木酚。愈创木酚是一种酚类化合物,可抑制LPS刺激的COX-2表达和NF-κB激活。愈创木酚具有抗炎活性[1]。

• CAS号：74495-69-5
• 分子式：C₇H₅D₃O₂
• 分子量：127.15600
• 类别：COX

• 密度：1.137 g/cm3
• 沸点：204.999ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：83.074ºC

ST 2825

ST 2825 是一种 MyD88 二聚化抑制剂。

• CAS号：894787-30-5
• 分子式：C₂₇H₂₈Cl₂N₄O₅S
• 分子量：591.50600
• 类别：MyD88的

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK2245035

GSK2245035 是一种高效的,选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂,具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 用于治疗哮喘。

• CAS号：1207629-49-9
• 分子式：C₂₀H₃₄N₆O₂
• 分子量：390.523
• 类别：IFNAR

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

西鲁库单抗

Sirukumab(CNTO-136)是一种人源化单克隆抗IL6(白细胞介素相关)IgG1κ抗体。Sirukumab在活动性狼疮肾炎研究中具有潜力[1]。

• CAS号：1194585-53-9
• 分子式：
• 分子量：144.6 (kDa)
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

吲哚布芬

Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。

• CAS号：63610-08-2
• 分子式：C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量：295.33
• 类别：COX

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：518.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：33-34 °C(lit.)
• 闪点：267.1±30.1 °C

表苏木醇

Episappanol 是从 Caesalpinia sappan 心材中分离的一种天然化合物,具有抗炎活性。Episappanol 会显着抑制 IL-6 和 TNF-α 的分泌。

• CAS号：111254-18-3
• 分子式：C₁₆H₁₆O₆
• 分子量：304.295
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：583.1±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：306.5±30.1 °C

IRAK4-IN-22

IRAK4-IN-22(化合物18)是一种口服活性、强效和选择性IRAK4抑制剂,IRAK4和TAK1的IC50值分别为3和17 nM。IRAK4-IN-21可有效抑制IL-23的产生(IC50=0.10µM),并可用于斑块型银屑病和银屑病关节炎等自身免疫疾病的研究[1]。

• CAS号：2170694-05-8
• 分子式：C₂₈H₂₈FN₇O₂
• 分子量：513.57
• 类别：IRAK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GT 2016

GT-2016是一种有效、选择性和脑渗透性组胺H3受体拮抗剂,Ki为43.8 nM。GT-2016对H1和H2受体有选择性,对组胺甲基转移酶无活性[1]。

• CAS号：152241-24-2
• 分子式：C₁₉H₃₁N₃O
• 分子量：317.46900
• 类别：组胺受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

4-Methylamino antipyrine hydrochloride

4-Methylamino antipyrine hydrochloride 是一种 Metamizole 的活性代谢产物。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药 (NSAID),是一种有效的 COX 抑制剂。Metamizole 是一种非阿片类镇痛药,可用于疼痛和发烧。4-Methylamino antipyrine hydrochloride 具有止痛,解热和相对较弱的抗炎特性。

• CAS号：856307-27-2
• 分子式：C₁₂H₁₆ClN₃O
• 分子量：253.72800
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

紫堇达明碱

Corydalmine (L-Corydalmine) 是一种从 Corydalis Chaerophylla 的根中分离的生物碱,抑制某些植物病原体的孢子萌发以及腐生真菌。Corydalmine 可用作口服镇痛剂,具有有效的镇痛作用。Corydalmine 通过抑制 NF-κB 依赖性的 CXCL1/CXCR2 信号传导途径,可减轻 Vincristine 引起的神经性疼痛。

• CAS号：30413-84-4
• 分子式：C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量：341.401
• 类别：真菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：501.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：177-178℃
• 闪点：256.9±30.1 °C

STING-IN-7

STING-IN-7(化合物 21)是一种有效的 STING 抑制剂,IC50 为 11.5 nM。STING-IN-7 抑制 STING 和干扰素调节因子 3 (IRF3) 的磷酸化。

• CAS号：899947-07-0
• 分子式：C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量：299.75
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

羟基保泰松

Oxyphenbutazone 是一种苯丁酮衍生物,具有抗炎作用。Oxyphenbutazone 是一种非选择性的 COX 抑制剂。Oxyphenbutazone 能选择性地杀死不复制的结核分枝杆菌。

• CAS号：129-20-4
• 分子式：C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量：324.37400
• 类别：细菌

• 密度：1.241g/cm3
• 沸点：485.6ºC at 760mmHg
• 熔点：109-111°C
• 闪点：247.5ºC

Retifanlimab

Retifanlimab是一种抗程序性细胞死亡蛋白1(抗PD-1)单克隆抗体(mAb)。雷替凡利单抗可用于胃食管腺癌(GEA)的研究[1]。

• CAS号：2079108-44-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AZD 1678

AZD 1678是一种有效的,选择性口服生物可利用的CCR4受体拮抗剂,hCCR4的pIC50为8.6,rCCR4的pIC50为9.0；对一组趋化因子受体(CXCR1,CXCR2,CCR1,CCR2b,CCR5,CCR7,CCR8)没有显着活性；在10μM时无活性)；在0.3%HSA中抑制Th2细胞CCL22驱动的趋化性,pIC50为6.8。哮喘1期临床

• CAS号：942137-41-9
• 分子式：C₁₁H₈Cl₂FN₃O₃S
• 分子量：352.169
• 类别：CCR

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：469.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：237.9±31.5 °C