免疫及炎症

免疫系统已经发展到调查并适当地对外来病原体的宇宙作出反应，部署了一系列错综复杂的机制，以控制对宿主组织的反应。免疫系统通常分为两类 - 先天性和自适应性。先天免疫是指在抗原在体内出现后立即或数小时内发挥作用的非特异性防御​​机制。适应性免疫是指抗原特异性免疫应答。首先必须处理和识别抗原，然后适应性免疫系统产生一群专门设计用于攻击该抗原的免疫细胞。对于适应性免疫系统，特异性和敏感性由在其细胞外结构域中构建的大量抗原T细胞受体（TCR）提供，以识别由组织相容性复合物分子限制和呈递的抗原性肽片段，并通过细胞内结构域偶联至信号转导。用于在小区内传输环境线索的模块。

当先天免疫细胞检测到感染或组织损伤时，会触发炎症。模式识别受体（PRR）通过触发NF-κB，AP1，CREB，c / EBP和IRF转录因子的激活来响应病原体相关分子模式（PAMP）或宿主衍生的损伤相关分子模式（DAMP）。编码酶，趋化因子，细胞因子，粘附分子和细胞外基质调节剂的基因的诱导促进白细胞的募集和活化。除了解决感染和损伤外，慢性炎症也是癌症的危险因素。

免疫对炎症性疾病和癌症以及靶向免疫细胞及其因子的生物制剂具有重要影响。免疫抑制药物抑制或降低人体免疫系统的强度，并已用于器官移植或自身免疫疾病的治疗。免疫调节剂药物有助于显着改善癌症和其他相关疾病。

参考文献：
[1] Sakaguchi S, et al. Immunol Cell Biol. 2012 Mar;90(3):277-87. doi: 10.1038/icb.2012.4.
[2] Newton K, et al. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2012 Mar; 4(3): a006049.
[3] Bartneck M. Macromol Biosci. 2017 Apr 6. doi: 10.1002/mabi.201700021.

STING agonist-27

STING激动剂-27(CF509)是一种非核苷酸小分子STING激动药。STING激动剂-23激活STING,对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒系列菌株表现出活性[1]。

• CAS号：2868261-45-2
• 分子式：C₄₀H₅₀N₁₄O₆
• 分子量：822.92
• 类别：刺

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

[13C,2H3]-布洛芬

布洛芬-13C,d3是13C和氘标记的。布洛芬是一种靶向COX-1和COX-2的抗炎药,IC50分别为13μM和370μM。

• CAS号：1261394-40-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：COX

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

布洛芬赖氨酸盐

布洛芬(±)-布洛芬)L-赖氨酸是一种有效的口服活性选择性COX-1抑制剂,IC50值为13μM。布洛芬L-赖氨酸抑制细胞增殖、血管生成并诱导细胞凋亡。布洛芬L-赖氨酸是一种非甾体抗炎剂和一氧化氮(NO)供体。布洛芬L-赖氨酸可用于研究疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症[1][2][3][4][5][6][7][8]。

• CAS号：57469-77-9
• 分子式：C₁₉H₃₀N₂O₃
• 分子量：352.468
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：319.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Spartalizumab

司帕他利单抗(PDR001)是一种人源化免疫球蛋白4单克隆抗体,可结合具有亚纳摩尔活性的PD-1,并阻断与PD-L1和PD-L2的相互作用。司帕他利珠单抗可用于研究间变性甲状腺癌(ATC)[1]。

• CAS号：1935694-88-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Anti-inflammatory agent 35

抗炎剂35(化合物5a27)是一种具有抗炎活性的口服活性姜黄素类似物。抗炎剂35阻断丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导和NF-kB的p65核易位。抗炎剂35还抑制黄色中性粒细胞浸润和促炎细胞因子的产生。抗炎剂35在体内显著减轻脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)[1]。

• CAS号：2293951-00-3
• 分子式：C₂₇H₂₉NO₈
• 分子量：495.52
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

诺朵腊酸

Lodoxamide是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于治疗哮喘和过敏性结膜炎的。

• CAS号：53882-12-5
• 分子式：C₁₁H₆ClN₃O₆
• 分子量：311.63500
• 类别：组胺受体

• 密度：1.78g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

FC131

FC131 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。

• CAS号：606968-52-9
• 分子式：C₃₆H₄₇N₁₁O₆
• 分子量：729.828
• 类别：HIV

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AHR antagonist 5 free base

AHR拮抗剂5-自由基是一种选择性口服活性芳香烃受体(AHR)抑制剂。AHR拮抗剂5-游离碱基能有效阻断AHR从细胞质向细胞核的转运。AHR拮抗剂5游离碱基对AHR的选择性高于其他受体、转运体和激酶[1]。

• CAS号：2247950-42-9
• 分子式：C₂₅H₂₄FN₇
• 分子量：441.50
• 类别：芳基烃受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMS-753426

BMS-753426是一种有效的口服生物利用度CCR2拮抗剂。

• CAS号：1004536-52-0
• 分子式：C₂₅H₃₃F₃N₆O₂
• 分子量：506.56
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Maceneolignan H

Maceneolignan H(化合物8)是从肉豆蔻假种皮中分离得到的新木脂素化合物。Maceneolignan H是一种选择性CCR3拮抗剂(EC50=1.4μM)。Maceneolignan H具有研究过敏性疾病的潜力【1】。

• CAS号：1314042-85-7
• 分子式：C₂₄H₃₀O₇
• 分子量：430.49
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6-甲氧基柚皮素

6-Methoxynaringenin 是一种天然黄酮类化合物,可抑制 NO 产生,IC50 为 25.8 μM。

• CAS号：94942-49-1
• 分子式：C₁₆H₁₄O₆
• 分子量：302.28
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：605.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：230.6±25.0 °C

PD-1/PD-L1-IN-32

PD-1/PD-L1-IN-32 (compound A56) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.4 nM),具有抗癌活性。PD-1/PD-L1-IN-32 能显著抑制 hPD-L1 MC38 人源化小鼠模型的肿瘤生长,对小鼠无明显毒性。

• CAS号：2765535-21-3
• 分子式：C₂₉H₂₅ClFN₃O₃
• 分子量：517.98
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NIC-0102

NIC-0102是一种口服活性蛋白酶体抑制剂(pIC50=7.55),专门抑制NLRP3炎性小泡的激活。NIC-0102在右旋糖酐硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎模型中显示出强大的抗炎作用。NIC-0102还抑制pro-IL-1β的产生[1]。

• CAS号：2806031-94-5
• 分子式：C₂₁H₂₅BF₂N₂O₄
• 分子量：418.24
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

JZP 361

JZP-361是人类重组MAGL(hMAGL,IC50=46nm)的有效可逆抑制剂,其选择性比人类重组脂肪酸酰胺水解酶(hFAAH,IC50=7.24μM)高近150倍,比人类α/β-水解酶-6(hABHD6,IC50=1.79μM)高35倍。JZP-361是一种具有MAGL抑制和抗组胺活性的双作用药理学工具[1]。

• CAS号：1680193-80-9
• 分子式：C₂₂H₂₀ClN₅O
• 分子量：405.880
• 类别：组胺受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：611.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：323.8±34.3 °C

Toll样受体调节剂

Toll-like receptor modulator 是一种 TLR7/8 调节剂,能够调节免疫功能。

• CAS号：926927-42-6
• 分子式：C₁₅H₁₃F₅N₂O₂
• 分子量：348.26800
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：1.41 g/cm3
• 沸点：403ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-Arginine-13C6,15N4 hydrochloride

L-精氨酸-13C6,15N4((S)-(+)-精氨酸-13C6,15N4)盐酸盐是13C-和15N-标记的L-精氨酸盐酸盐。L-精氨酸盐酸盐((S)-(+)-精氨酸盐酸盐)是一氧化氮合成的氮供体,一氧化氮是一种有效的血管扩张剂,在镰状细胞危象期间缺乏。

• CAS号：202468-25-5
• 分子式：₁₃C₆H₁₅Cl₁₅N₄O₂
• 分子量：220.592
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ulocuplumab

Ulocuplumab(抗人CXCR4重组抗体/BMS-93564/MDX1338)是一种全人IgG4抗CXCR4抗体。Ulocuplumab诱导慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞凋亡并抑制CXCL12介导的CXCR4活化迁移。Ulocuplumab在已建立的肿瘤中显示出抗肿瘤活性,包括急性髓性白血病(AML)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤异种移植模型[1][2]。

• CAS号：1375830-34-4
• 分子式：
• 分子量：146.2 (kDa)
• 类别：CXCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Reozalimab

Reozalimab是一种针对PD-1/PD-L1的双特异性抗体。Reozalimab介导癌症研究中的抗体依赖性细胞毒性[1][2]。

• CAS号：2445259-99-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

升麻素苷

Prim-O-glucosylcimifugin 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制 iNOS 和 COX-2 表达。

• CAS号：80681-45-4
• 分子式：C₂₂H₂₈O₁₁
• 分子量：468.451
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：736.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：120 °C
• 闪点：255.0±26.4 °C

2-乙酰氧基苯甲酸-3-硝酸甲基苯酯

Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物,Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性,并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。

• CAS号：175033-36-0
• 分子式：C₁₆H₁₃NO₇
• 分子量：331.27700
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.347g/cm3
• 沸点：499.3ºC at 760mmHg
• 熔点：61-62ºC
• 闪点：214.3ºC

乙酰蒲公英萜醇

Taraxerol acetate 是 COX-1 和 COX-2 抑制剂, IC50 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(apoptosis)。

• CAS号：2189-80-2
• 分子式：C₃₂H₅₂O₂
• 分子量：468.754
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：505.1±49.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：303-305ºC
• 闪点：256.2±17.4 °C

sodium (Z)-5-fluoro-2-methyl-1-[[4-(methylsulphinyl)phenyl]methylene]-1H-indene-3-acetate

舒林酸钠(MK-231)是一种口服活性非甾体抗炎药。舒林酸(钠)用于减轻关节炎引起的疼痛、肿胀和关节僵硬。舒林酸还用于研究脊柱关节炎,痛风性关节炎。舒林酸钠作为一种免疫调节剂,可通过阻断NF-κB信号下调PD-L1,并调节pMMR结直肠癌(CRC)对抗PD-L1免疫治疗的反应,抑制结直肠癌的发展和进展。舒林酸钠还抑制TGF-β1诱导的上皮-间充质转化(EMT),并通过下调SIRT1抑制肺癌细胞迁移和侵袭[1][2]。

• CAS号：63804-15-9
• 分子式：C₂₀H₁₆FNaO₃S
• 分子量：378.39200
• 类别：抗衰老酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-氨基咪唑

2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂,可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I) 抑制剂,Ki 值为 3.6 mM。

• CAS号：7720-39-0
• 分子式：C₃H₅N₃
• 分子量：83.092
• 类别：细菌

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：313.1±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：168.9±10.4 °C

Cobitolimod sodium

Cobitolimod sodium 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂,具有抗炎活性。Cobitolimod sodium 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达,抑制 IL-17 信号通路。

• CAS号：1527479-55-5
• 分子式：C₁₈₅H₂₁₅N₇₃O₁₀₅P₁₈S₆Na₁₈
• 分子量：6320.80
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NOS-IN-3

NOS-IN-3(化合物9a)是一种有效的、选择性的、由咪酰胺衍生的NOS抑制剂,对iNOS的IC50为4.6µM,不抑制eNOS。NOS-IN-3毒性很小,可用于研究诱导型亚型相关疾病的治疗,如感染性休克[1]。

• CAS号：2761725-68-0
• 分子式：C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量：193.25
• 类别：一氧化氮合酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Gamma-glutamylcysteine TFA

Gamma-glutamylcysteine (TFA) ((γ-glutamylcysteine (TFA))是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体,一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平,降低促炎细胞因子 (TNF-α,IL-6 和 IL-1β) 的水平,并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。

• CAS号：283159-88-6
• 分子式：C₁₀H₁₅F₃N₂O₇S
• 分子量：364.30
• 类别：TNF受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AZD-4818

AZD-4818是趋化因子CCR1的有效拮抗剂。AZD-4818可用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)[1]。

• CAS号：1003566-93-5
• 分子式：C₂₇H₃₂Cl₂N₂O₇
• 分子量：567.45800
• 类别：CCR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

巴柳氮

Balsalazide 可通过调节 IL-6/STAT3 通路来发挥相关的抑癌作用。

• CAS号：80573-04-2
• 分子式：C₁₇H₁₅N₃O₆
• 分子量：357.318
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：254-255ºC
• 闪点：N/A

酪氨酸磷酸化抑制剂A1

Tyrphostin A1(AG9)能抑制巨噬细胞培养中CD40L刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成。

• CAS号：2826-26-8
• 分子式：C₁₁H₈N₂O
• 分子量：184.19400
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：1.169g/cm3
• 沸点：352.4ºC at 760mmHg
• 熔点：113-116ºC(lit.)
• 闪点：148.8ºC

BMS-1166

BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂,其 IC50 值为 1.4 nM。

• CAS号：1818314-88-3
• 分子式：C₃₆H₃₃ClN₂O₇
• 分子量：641.11
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A