跨膜转运

大多数分子主要通过膜转运蛋白进入或离开细胞，膜转运蛋白在多种细胞功能中发挥重要作用，包括细胞代谢，离子稳态，信号转导，细胞外空间中小分子的结合，免疫系统中的识别过程，能量转导。渗透调节，生理和发育过程。有三种主要类型的转运蛋白，ATP驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。

ATP驱动的泵是ATP酶，其利用ATP水解的能量使离子或小分子穿过膜移动以抵抗化学浓度梯度或电势。通道蛋白质沿着它们的浓度或电势梯度输送水或特定类型的离子。许多其他类型的通道蛋白通常是封闭的，并且仅在响应特定信号时打开。因为这些类型的离子通道在神经细胞的功能中起着重要作用。转运蛋白是第三类膜转运蛋白，可将多种离子和分子移过细胞膜。膜转运蛋白增强或限制药物向靶器官的分布。根据它们的主要功能，这些膜转运蛋白分为两类：外排（输出）和流入（吸收）转运蛋白。

转运蛋白如通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中起重要作用，并且已经在许多遗传性疾病的发病机理中鉴定了这些转运蛋白基因的突变。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病相关，例如但不限于共济失调，麻痹，癫痫和耳聋，表明离子通道在运动，感觉知觉以及编码和处理的启动和协调中的作用。信息。此外，药物转运蛋白可以作为药物靶标或作为促进药物递送至细胞和组织的机制。

参考文献：
[1] Sadée W, et al. Pharm Res. 1995 Dec;12(12):1823-37.
[2] Girardin F. Dialogues Clin Neurosci. 2006;8(3):311-21.
[3] Zaydman MA, et al. Chem Rev. 2012 Dec 12;112(12):6319-33.
[4] Mishra NK, et al. PLoS One. 2014 Jun 26;9(6):e100278.

雷拉地尔

Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。是一种可用于治疗神经性疼痛和其它慢性疼痛的潜在药物。

• CAS号：496054-87-6
• 分子式：C₂₁H₂₀FN₃O₄
• 分子量：397.40
• 类别：iGluR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Stromatoxin 1

Stromatoxin 1是钾通道的抑制剂,钾通道是一种可以从狼蛛中分离出来的肽。Stromatoxin 1选择性地抑制K(V)2.1、K(V。K(V)2.1和K(V。

• CAS号：741738-59-0
• 分子式：C₁₅₆H₂₃₇N₄₉O₄₈S₇
• 分子量：3791.31
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

NBQX disodium

NBQX disodium (FG9202 disodium) 是高度选择性,竞争型的 AMPA 受体拮抗剂。NBQX disodium 具有神经保护和抗惊厥活性。

• CAS号：479347-86-9
• 分子式：C₁₂H₆N₄Na₂O₆S
• 分子量：380.244
• 类别：iGluR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸新霉素

Neomycin sulfate是用于预防或治疗 细菌 感染的氨基糖苷类抗生素。

• CAS号：1405-10-3
• 分子式：C₂₃H₅₂N₆O₂₅S₃
• 分子量：908.88
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：1046.1ºC at 760 mmHg
• 熔点：>187°C (dec.)
• 闪点：586.5ºC

二氮杂乙酸乙酯

Ethyl dirazepate 是一种苯并二氮杂 (benzodiazepine) 衍生物。具有抗焦虑和催眠特性。

• CAS号：23980-14-5
• 分子式：C₁₈H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量：377.22100
• 类别：GABA受体

• 密度：1.42g/cm3
• 沸点：532.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：275.9ºC

甘氨酸

甘氨酸-1-13C,15N是13C-和15N-标记的甘氨酸。甘氨酸是中枢神经系统中的一种抑制性神经递质,也与谷氨酸一起作为共同激动剂,促进谷氨酰胺能N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的兴奋电位。

• CAS号：112898-03-0
• 分子式：C₁₃CH₅₁₅NO₂
• 分子量：75.067
• 类别：iGluR

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：240.9±23.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：240ºC (dec.)(lit.)
• 闪点：99.5±22.6 °C

Propofol-d17

异丙酚-d17(2,6-二异丙基苯酚-d17)是氘标记的异丙酚。异丙酚能直接激活GABAA受体,抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。异丙酚具有抗伤害性,用于镇静和催眠[1]。

• CAS号：1261393-54-7
• 分子式：C₁₂HD₁₇O
• 分子量：195.376
• 类别：GABA受体

• 密度：0.9±0.1 g/cm3
• 沸点：256.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：107.5±7.2 °C

Vm24-toxin

Vm24-toxin 是一种毒素肽可以从墨西哥蝎子 Vaejovis mexicanus smithy 中分离出来。Vm24-toxin 是 Kv1.3 钾通道的抑制剂。

• CAS号：1373890-79-9
• 分子式：C₁₅₇H₂₅₃N₅₁O₄₅S₉
• 分子量：3863.59
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

依帕列净

Empagliflozin是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂,抑制人SGLT-2的IC50 为3.1 nM。

• CAS号：864070-44-0
• 分子式：C₂₃H₂₇ClO₇
• 分子量：450.909
• 类别：SGLT

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：664.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：355.7±31.5 °C

TTA-Q6

TTA-Q6 是一种选择性的 T 型钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂,可用于神经领域的研究。

• CAS号：910484-28-5
• 分子式：C₂₀H₁₅ClF₃N₃O
• 分子量：405.80100
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Flupyradifurone

氟吡呋喃酮是一种全身性nAChR激动剂,可干扰吸食害虫中枢神经系统的信号转导。氟吡呋喃酮可用作丁烯内酯类杀虫剂[1]。

• CAS号：951659-40-8
• 分子式：C₁₂H₁₁ClF₂N₂O₂
• 分子量：288.67800
• 类别：胆碱受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：69°C(lit.)
• 闪点：N/A

N-环己基-N-[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-6-甲基嘧啶-4-基]胺

CyPPA 是 hSK3 和 hSK2 的阳性调节剂,其 EC50 值分别为 14 μM 和5.6 μM。CyPPA 对 hSK1 和 hIK 通道无活性。

• CAS号：73029-73-9
• 分子式：C₁₆H₂₃N₅
• 分子量：285.387
• 类别：钾通道

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：512.2±42.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：263.6±27.9 °C

AR-C141990 hydrochloride

AR-C141990 hydrochloride 是一种有效的乳酸转运蛋白 (monocarboxylate transporters; MCTs) 抑制剂,对 MCT-1 和 MCT-2 的 pKi 分别为 7.6、6.6。AR-C141990 hydrochloride 具有免疫抑制特性,可抑制移植物抗宿主反应。

• CAS号：2250019-94-2
• 分子式：C₂₆H₂₉ClN₄O₄S
• 分子量：529.05
• 类别：单羧酸转运蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ASP 2905

ASP 2905(ASP2905)是一种新型有效,选择性,口服生物可利用的电压门控钾通道KCNH3抑制剂,IC50为9.0 nM；对55种跨膜蛋白的亲和力最低；降低培养大鼠自发抑制性突触后电流的频率0.1-1 uM的海马神经元；逆转破坏MK-801和东莨菪碱诱导的小鼠自发交替行为,改善老年大鼠的认知缺陷。阿尔茨海默病第1阶段停止

• CAS号：792184-90-8
• 分子式：C₂₀H₁₇FN₈
• 分子量：388.401
• 类别：钾通道

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：600.5±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：317.0±34.3 °C

乌达西泮

Uldazepam 是一种苯二氮卓类衍生物,可作为安定药来治疗患有焦虑综合征的患者。

• CAS号：28546-58-9
• 分子式：C₁₈H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量：360.23700
• 类别：GABA受体

• 密度：1.3g/cm3
• 沸点：481.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：244.9ºC

环氧续随子醇

环氧甲状腺素是从一品红中分离出来的一种环氧甲状腺素衍生物,是一种P-糖蛋白(P-gp)抑制剂。环氧甲状腺素是一种P-gp介导的多药耐药(MDR)逆转剂[1][2]。

• CAS号：28649-60-7
• 分子式：C₂₀H₃₀O₅
• 分子量：350.449
• 类别：P-糖蛋白

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：542.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：190.9±23.6 °C

雪上一枝蒿甲素

Bullatine A (BLA) 雪上一枝蒿甲素是乌头属 genus Aconitum 的二萜类生物碱,具有抗风湿,抗炎和抗伤害感受作用。 Bullatine A 是一种有效的 P2X7 拮抗剂,可抑制 ATP 诱导的细胞凋亡和 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 能缓解过敏反应。

• CAS号：1354-84-3
• 分子式：C₂₂H₃₃NO₂
• 分子量：343.503
• 类别：P2X受体

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：488.2±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：242.3±27.4 °C

XEN907

XEN907是一种新型的螺羟吲哚类 NaV1.7阻断剂, 抑制hNaV1.7, IC50为3 nM。

• CAS号：912656-34-9
• 分子式：C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量：351.396
• 类别：钠通道

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：566.9±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：296.6±30.1 °C

甘氨酸-13C2

甘氨酸-13C2是13C标记的甘氨酸。甘氨酸是中枢神经系统中的一种抑制性神经递质,也与谷氨酸一起作为共同激动剂,促进谷氨酰胺能N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的兴奋电位。

• CAS号：67836-01-5
• 分子式：₁₃C₂H₅NO₂
• 分子量：77.052
• 类别：iGluR

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：240ºC (dec.)(lit.)
• 闪点：N/A

SR33805

SR33805 是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂,在去极化和极化条件下的 EC50 值分别为 4.1 nM 和 33 nM。SR33805 阻止 L 型而不是 T 型 Ca2+ 通道。SR33805 可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

• CAS号：121345-64-0
• 分子式：C₃₂H₄₀N₂O₅S
• 分子量：564.73500
• 类别：钙通道

• 密度：1.15g/cm3
• 沸点：724.1ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：391.7ºC

Luseogliflozin hydrate

卢塞格列嗪(TS 071)水合物是一种选择性强、口服活性的第二代钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,具有IC50 属于 2.26纳米。水合卢塞格列嗪可用于2型糖尿病(T2DM)的研究[1][2]。

• CAS号：1152425-66-5
• 分子式：C₂₃H₃₂O₇S
• 分子量：452.56
• 类别：SGLT

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TWIK-1/TREK-1-IN-1

TWIK-1/TREK-1-IN-1 (compound 2a) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道,二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体,是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC50s 分别为 9.36 μM 和 14.6 μM,具有抗抑郁样作用。

• CAS号：1440532-30-8
• 分子式：C₂₁H₂₄F₃NO₃
• 分子量：395.42
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

氯美噻唑

Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用,具有治疗惊厥性癫痫的潜力。

• CAS号：533-45-9
• 分子式：C₆H₈ClNS
• 分子量：198.11300
• 类别：GABA受体

• 密度：1.218 g/cm3
• 沸点：245.8ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：102.4ºC

CNQX disodium

CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。

• CAS号：479347-85-8
• 分子式：C₉H₂N₄Na₂O₄
• 分子量：276.116
• 类别：iGluR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Ethacizine hydrochloride

Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 是一种抗心律不齐的化合物 (Class Ic antiarrhythmic agent),比 Flecainidex 作用时间更持久。Ethacizine hydrochloride (Ethacizin; NIK-244) 可以抑制负责心房和 His-Purkinje 心室传导的电流的去极化。

• CAS号：57530-40-2
• 分子式：C₂₂H₂₈ClN₃O₃S
• 分子量：449.99400
• 类别：钠通道

• 密度：N/A
• 沸点：576.7ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：302.6ºC

LOE 908 hydrochloride

LOE 908盐酸盐是一种非选择性阳离子通道(NSCC)抑制剂[1]。

• CAS号：143482-60-4
• 分子式：C₄₁H₄₉ClN₂O₉
• 分子量：749.289
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lercanidipine. (R)-

乐卡地平。(R) -是降压药乐卡地平的对映体。乐卡地平的作用是阻断L型钙通道,使血管放松和开放。

• CAS号：185197-70-0
• 分子式：C₃₆H₄₁N₃O₆
• 分子量：611.73
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

盐酸西卡唑酯

Tracazolate hydrochloride (ICI 136753 hydrochloride) 是一种有效的 GABAA 受体调节剂。Tracazolate hydrochloride 浓度依赖性地增强 α1β1γ2s (EC50=13.2μM) 和 α1β3γ2 (EC50=1.5 μM)。Tracazolate hydrochloride 的效力 (EC50) 是由受体复合物中的第三亚基 (γ1-3, δ, ε) 的性质决定。Tracazolate hydrochloride 具有抗焦虑和抗惊厥活性。

• CAS号：1135210-68-2
• 分子式：C₁₆H₂₅ClN₄O₂
• 分子量：340.85
• 类别：GABA受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

埃格列净 L-焦谷氨酸盐

Ertugliflozin (PF-04971729) L-pyroglutamic acid 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。其对h-SGLT2 的 IC50 值为0.877 nM[1][2]。是一种治疗2型糖尿病的临床药物[3]。

• CAS号：1210344-83-4
• 分子式：C₂₇H₃₂ClNO₁₀
• 分子量：565.997
• 类别：SGLT

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Dalazatide

达拉扎肽(ShK-186)是一种Kv1.3钾通道肽抑制剂。达拉扎肽可用于研究自身免疫性疾病,如多发性硬化症(MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1型糖尿病和炎症性肠病[1][2]。

• CAS号：1081110-69-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：钾通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A