ML349 是一个有效且特异的酰基蛋白硫酯酶 2 (APT-2) 抑制剂,其 Ki 值为 120 nM。ML349 也是 LYPLA2 的抑制剂,其 IC50 值为 144 nM。
CC0651 是一种人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂。CC0651 有效抑制 p27Kip1的泛素化,IC50 为 1.72 μM。
TC-F2是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的可逆非共价结合抑制剂,IC50为28 nM。FAAH与许多人类疾病有关,尤其是癌症、疼痛和炎症,以及神经、代谢和心血管疾病[1]。
Win 58237 是一种 phosphodiesterase (PDE) 抑制剂,对 PDE V 有很强的亲和力,Ki 值为 170 nM,具有舒张血管的作用。
RO5461111是组织蛋白酶S的高度特异性口服活性拮抗剂,IC50分别为0.4nM(人组织蛋白酶)和0.5nM(鼠组织蛋白酶S)。RO5461111能有效抑制抗原特异性T细胞和B细胞的活化。RO5461111可改善肺部炎症和狼疮性肾炎[1][2]。
MMP13-IN-4(化合物13)是一种有效且选择性的MMP-13抑制剂(IC50=14.6μM),参与骨关节炎(OA)[1]。
SBI-425 是一种有效的,选择性和口服生物可利用的 TNAP 抑制剂。长期施用 SBI-425 可有效地达到并抑制脉管系统中的 TNAP,改善心血管参数和存活,并且其剂量不会引起骨的可检测变化。
米罗地那非-d7(SK-3530-d7)二盐酸盐是氘标记的米罗地那非二盐酸盐。盐酸米洛地那非(SK3530)是一种磷酸二酯酶5型(PDE-5)抑制剂,用于治疗勃起功能障碍[1][2]。
hCAIX-IN-7(化合物6c)是一种有效的选择性hCAIX抑制剂,对于hCAI、hCAII、hCAIV、hCAIX,KIs分别为>10000、>10000、43.0、410.6 nM【1】。
糖皮质激素受体-IN-1(化合物WX002)是一种具有抗炎作用的选择性糖皮质激素受体(GR)调节剂。糖皮质激素受体-IN-1表现出非常好的转录抑制活性,对hMMP1的IC50为2.11 nM,对MMTV的EC50为5.59 nM。
苯甲酸Aurantiamide苯甲酸酯是一种天然产物,可从两种热带药用植物Cunila spicata和Hyptis fibstraculata中分离得到。苯甲酸Aurantiamide是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50值为70μM[1]。
SBI-797812 是一种在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,可以阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合,EC50 为 0.37 μM。 SBI-797812 将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,促进焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+ 钝化反馈抑制。 用 SBI-797812 处理培养的细胞可增加细胞内 NMN 和 NAD+。 用 SBI-797812 在小鼠中可提高肝脏 NAD+。
Boc-Gln-Ala-Arg-AMC盐酸盐是胰蛋白酶的荧光底物。Boc-Gln-Ala-Arg-AMC盐酸盐也可用于测量TMPRSS2[1][2]的蛋白水解活性。
Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside 是从 Saussrurea lappa 中分离出的化合物,是温和的人类蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (hPTP1B) 抑制剂,其 IC50 值为 26.6 μM。
阿替加群酯是一种口服抗凝剂,可抑制凝血酶因子II,用于治疗血栓栓塞疾病。在体内,阿替加群酯被转化为AR-H067637,一种选择性和可逆的直接凝血酶抑制剂。
Tropifexor 是 FXR 的新型高效激动剂,EC50 为 0.2 nM。
PF-8380 是一种有效的 autotaxin 抑制剂,体外酶实验和人类全血细胞实验中,IC50 分别为 2.8 nM 和 101 nM。
CYP1B1-IN-1(化合物9e)是一种选择性细胞色素P450 1B1(CYP1B1)抑制剂,IC50为0.49nM[1]。
Paeoniflorin由白芍根提取的天然产物。
Razaxaban hydrochloride (BMS 561389 hydrochloride) 是一种高效,选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂,Ki 为 0.19 nM。Razaxaban hydrochloride 对 factor Xa 的选择性优于其他相关丝氨酸蛋白酶 (> 5000 倍)。Razaxaban hydrochloride 也是一种有效的凝血酶抑制剂,Ki 为 540 nM。Razaxaban hydrochloride 具有很强的抗血栓形成活性。
Retagliptin Phosphate 是 DPP-4 的抑制剂,可用于治疗 2 型糖尿病。
Nampt-IN-7(化合物GF8)是一种有效的Nampt抑制剂,IC50为7.31μM。Nampt-IN-7对人HepG2肝癌细胞株也显示出细胞毒活性,IC50为24.28μM[1]。
Mulberroside F 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside F 抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性和黑色素形成。Mulberroside F 还具有超氧化物清除活性。
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂,可抑制 GT1a,GT2b,GT3a,GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖,EC90 值分别为 3 pM,0.3 nM,0.01 nM,0.5 nM 和 0.02 nM。
Choline Fenofibrate (ABT-335)是fenofibric acid的胆碱盐,可与rosuvastatin结合作用于血脂异常。
Z-LLNle-CHO(Z-Leu-Leu-Nle-CHO)是一种γ-分泌酶抑制剂。Z-LLNle-CHO可用于癌症研究,如乳腺癌和白血病[1][2]。
2,3-二氢异银杏酸是一种双黄酮类化合物,是酪氨酸酶的抑制剂,在0.1 mM时抑制率为36.84%。2,3-dihydrogenkgetin在HEMn(人表皮黑素细胞)细胞中毒性较小,IC50为86.16μM[1]。
Vonafexor (EYP001) 是一种 FXR 激动剂,具有抗 HBV 的作用。
Proteasome inhibitor IX (PS-IX; AM114) 是一种 Chalcone 衍生物,也是一种 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂,IC50 值约为 1 μM。Proteasome inhibitor IX 具有 HCT116 p53+/+ 细胞生长抑制活性,IC50 值为 1.49 μM,具有有效的抗癌活性。