PNU-103017 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。
罗伯尼丁是一种抗球虫剂,可用于研究由艾美耳属寄生虫引起的球虫病[1]。
CMX001 (Brincidofovir; HDP-CDV) 是一种具有口服活性的Cidofovir (CDV) 亲脂形式,对某些疱疹病毒,腺病毒和正痘病毒,比CDV具有更强的体内外活性。
Metconazole-d6是氘标记的Met康唑。酮康唑是一种三唑类杀菌剂。
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物,也是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中,AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。
Ensitrelvir(S-217622)是第一个口服活性非共价、非肽的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂(IC50=13nm)[1][2]。
格列帕沙星(OPC-17116)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素,对包括肺炎链球菌在内的社区获得性呼吸道病原体具有有效的活性。格列帕沙星具有较高的组织渗透性和良好的药效学特征[1][2][3]。
Antifungal agent 67 (compound 9) 是一种咪唑类抗真菌剂,有效抑制念珠菌。Antifungal agent 67 对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。
Cefotetan 是一种半合成的头霉素抗生素,通过抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。
地克珠利-d4是氘标记的地克珠利。地克珠利(R-64433)是一种苯乙腈衍生物,是一种有效的口服抗球虫药。地克珠利可用于某些传染病和寄生虫病的研究,包括球虫病、急性弓形虫病、马原生动物脓脑炎(EPM)等[1][2]。
2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)是一种可以从母乳中提取的低聚糖。2'-岩藻糖基乳糖调节CD14的表达,缓解结肠炎并调节肠道微生物。2'-岩藻糖基乳糖刺激T细胞增加IFN-γ的生成,并降低IL-6、IL-17和TNF-α的细胞因子生成[1][2]。
α-葡萄糖苷酶-IN-4是一种可逆的混合型α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50为12.98μM,KI为27.02μM,KIS为13.65μM。
Foravirumab(CR4098)是一种抗狂犬病病毒糖蛋白抗原位点III的单克隆抗体[1]。
Juglone是从黑胡桃 Juglans regia 中发现的的一种黄色染料,具有抗菌能力。
Cercosporamide 是一种高效的 ATP 竞争性 Pkc1 激酶抑制剂,IC50<50 nM,Ki<7 nM。Cercosporamide 是一种独特的 Mnk 抑制剂。
双乙酸酯不列颠内酯具有潜在的抗炎、抗菌、抗肝炎、抗糖尿病和抗肿瘤活性。
Cefcapene pivoxil hydrochloride,一种抗生素,具有口服活性的第三代头孢菌素,具有广谱的抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochloride 具有治疗脓疱病 (PPP) 的潜力。
Pimeloyl CoA是大肠杆菌的生物素前体。Pimeloyl CoA可用于研究大肠杆菌中从头生物素生物合成的途径[1]。
FliC, Serotype a (427-441), S.paratyphi A 是 S. FliC 抗原决定簇的氨基酸 427 至 441 片段。
1-O-Mmethylemodin 是一种可以从 Zopfiella longicaudata 中分离出来的天然产物。1-O-Mmethylemodin 具有抗真菌活性。
Ecabet sodium (TA-2711) 可通过抑制 ROS 的产生应用于某些临床胃肠道疾病。Ecabet sodium 可以促进幽门螺杆菌的根除。Ecabet sodium 减少细胞凋亡 (apoptosis)。
Fenbendazole是广谱的苯并咪唑类驱虫剂,对胃肠寄生虫有效。
RSV-IN-2是野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白(野生型,EC50=0.27 nM；D486N突变型,EC50=0.70 nM)的有效双重抑制剂。
Sarafloxacin盐酸盐是抗菌化合物。