环GMP钠(cGMP)是平滑肌张力短期变化和对慢性药物治疗或增殖信号的长期反应的重要调节因子,它是对心钠素(ANP)或一氧化氮(NO)的反应。环GMP钠与阳离子通道相互作用,以调节离子转运或激活环GMP依赖性蛋白激酶,从而导致蛋白磷酸化[1][2]。
韦多利珠单抗(抗α4β7整合素)是一种针对α4β7整合素的人源化IgG1单克隆抗体,用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病[1][2]。
Picfeltarraenin IA 是一种三萜类化合物,可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IA 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IA 可用于治疗感染,癌症和炎症。
CY-09 是 NLRP3 的抑制剂。
NLRP3-IN-11是一种含有3种(NLRP3)蛋白抑制剂的NLR家族吡啶结构域。NLRP3-IN-11对NLRP3具有生物活性,IC50值<0.3μM。NLRP3-IN-11可用于研究炎症和退行性疾病,包括NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症疾病[1]。
GSK1292263是PR119受体激动剂,可用于2型糖尿病。
DOCK2-IN-1(化合物3)是一种CPYPP(HY-110100)类似物,也是DOCK2的抑制剂(IC50=19.1μM)。DOCK2-IN-1以可逆的方式与DOCK2 DHR-2结构域结合以抑制其催化活性。DOCK2-IN-1阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的Rac的激活。DOCK2-IN-1显著抑制趋化反应和T细胞活化[1]。
Ankaflavin 是从Monascus-Fermented 红米中提取得到的,是PPARγ 的激动剂,具有抗炎活性。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用,诱导癌细胞死亡。
FiVe1是一种波形蛋白结合小分子,在中期促进波形蛋白解体和磷酸化,导致有丝分裂灾难,多核化和癌细胞干性丧失;选择性地和不可逆地抑制间充质转化的乳腺癌细胞(FOXC2-HMLER细胞IC50=234nM)和不同组织学亚型的软组织肉瘤的生长。
Guretolimod是一种Toll样受体7(TLR7)激动剂[1]。
GSK106是选择性PAD4抑制剂GSK484和GSK199的非活性对照物【1】。
Neohesperidin是一种大量存在于葫芦科植物中的类黄酮化合物,具有抗氧化和抗炎作用的。
Pemirolast(BMY 26517)钾盐是H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,可作为抗过敏化合物。
m-PEG6-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Shanciol B从Pholidota叠瓦钩子风干整株植物的乙酸乙酯提取物中分离出来,可抑制一氧化氮(NO)的产生和1,1-二苯基-2-苦味肼(DPPH)自由基清除活性[1]。Shanciol B是一种微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)抑制剂,具有抗炎活性[2]。
Emedastine difumarate 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine difumarate 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。
MGV354是一种新型有效的选择性可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂,可降低青光眼临床前模型的眼压(IOP)。其他适应症2期临床
ODN 21595是鸟嘌呤修饰的TLR7和TLR9抑制剂。ODN 21595抑制IFN-α和IL-6的释放,无细胞毒性。ODN 21595降低CD86和HLA-DR的表达。ODN 21595有可能用于系统性红斑狼疮(SLE)的研究[1]。
NSC309401 是大肠杆菌 DHFR 的抑制剂 (IC50: 189 nM,KD: 14.57 nM)。
PI3K-IN-46 (Intermediate 4) 是合成 PI3K 抑制剂 (2-亚氨基唑啉酮乙烯基稠苯衍生物) 的中间体,这类衍生物可用于自身免疫性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的研究。
PDE4-IN-10(化合物7a)是一种有效的PDE4抑制剂,对PDE4B的IC50为7.01μM。PDE4-IN-10在体外显示出选择性、微粒体稳定性、对TNF-α的抑制和无主要毒性[1]。
Epibetulinic acid 从 Maytenus cuzcoina 的根皮和 Maytenus chiapensis 的叶子中分离出的。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7),抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生,IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。
Gomisin N 是从Schisandra chinensis 中分离得到的,具有良好的镇静催眠作用。Gomisin N 有治疗过敏的潜力。Gomisin N 还是一种具有通过诱导癌细胞凋亡从而发挥抗肿瘤增值作用的候选药物。
PS372424,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性,它抑制 CXCR3 配体 CXCL10 与 CXCR3 受体的结合,IC50 值为 42 nM。
Olanexidine hydrochloride semihydrate 是一种抗菌剂。Olanexidine hydrochloride semihydrate 对多种细菌都有抗菌活性,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Olanexidine hydrochloride semihydrate 也是一种防腐剂。Olanexidine hydrochloride semihydrate 可用于感染和炎症的研究。
B7/CD28 interaction inhibitor 1 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂,IC50 为 50 nM。
TLR7/8激动剂1是toll样受体(TLR7)/TLR8双激动剂咪唑并喹啉。