前往化源商城

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2,IL-10,IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展,还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱,老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)

环GMP钠(cGMP)是平滑肌张力短期变化和对慢性药物治疗或增殖信号的长期反应的重要调节因子,它是对心钠素(ANP)或一氧化氮(NO)的反应。环GMP钠与阳离子通道相互作用,以调节离子转运或激活环GMP依赖性蛋白激酶,从而导致蛋白磷酸化[1][2]。

  • CAS号:40732-48-7
  • 分子式:C10H11N5NaO7P
  • 分子量:367.187
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

维多珠单抗

韦多利珠单抗(抗α4β7整合素)是一种针对α4β7整合素的人源化IgG1单克隆抗体,用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病[1][2]。

  • CAS号:943609-66-3
  • 分子式:
  • 分子量:146814.9
  • 类别:Integrin
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

苦玄参苷IA

Picfeltarraenin IA 是一种三萜类化合物,可从 Picriafel-terrae Lour (P.fel-terrae) 中提取。Picfeltarraenin IA 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Picfeltarraenin IA 可用于治疗感染,癌症和炎症。

  • CAS号:97230-47-2
  • 分子式:C41H62O13
  • 分子量:762.923
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:861.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:255.3±27.8 °C

CY-09

CY-09 是 NLRP3 的抑制剂。

  • CAS号:1073612-91-5
  • 分子式:C19H12F3NO3S2
  • 分子量:423.43
  • 类别:NOD样受体(NLR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

NLRP3-IN-11

NLRP3-IN-11是一种含有3种(NLRP3)蛋白抑制剂的NLR家族吡啶结构域。NLRP3-IN-11对NLRP3具有生物活性,IC50值<0.3μM。NLRP3-IN-11可用于研究炎症和退行性疾病,包括NASH、动脉粥样硬化和其他心血管疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、痛风和许多其他自身炎症疾病[1]。

  • CAS号:2769040-91-5
  • 分子式:C17H17ClN4O2
  • 分子量:344.80
  • 类别:NOD样受体(NLR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

gsk 1292263

GSK1292263是PR119受体激动剂,可用于2型糖尿病。

  • CAS号:1032823-75-8
  • 分子式:C23H28N4O4S
  • 分子量:456.558
  • 类别:GPR119
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:655.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:350.0±34.3 °C

DOCK2-IN-1

DOCK2-IN-1(化合物3)是一种CPYPP(HY-110100)类似物,也是DOCK2的抑制剂(IC50=19.1μM)。DOCK2-IN-1以可逆的方式与DOCK2 DHR-2结构域结合以抑制其催化活性。DOCK2-IN-1阻断淋巴细胞中趋化因子受体和抗原受体介导的Rac的激活。DOCK2-IN-1显著抑制趋化反应和T细胞活化[1]。

  • CAS号:4590-86-7
  • 分子式:C16H11ClN2O2
  • 分子量:298.72
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

红曲黄素

Ankaflavin 是从Monascus-Fermented 红米中提取得到的,是PPARγ 的激动剂,具有抗炎活性。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用,诱导癌细胞死亡。

  • CAS号:50980-32-0
  • 分子式:C23H30O5
  • 分子量:386.48100
  • 类别:PPAR
  • 密度:1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 沸点:590.7±50.0 °C(Predicted)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FiVe1

FiVe1是一种波形蛋白结合小分子,在中期促进波形蛋白解体和磷酸化,导致有丝分裂灾难,多核化和癌细胞干性丧失;选择性地和不可逆地抑制间充质转化的乳腺癌细胞(FOXC2-HMLER细胞IC50=234nM)和不同组织学亚型的软组织肉瘤的生长。

  • CAS号:932359-76-7
  • 分子式:C18H16Cl2N4
  • 分子量:359.254
  • 类别:蛋白酶体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Guretolimod

Guretolimod是一种Toll样受体7(TLR7)激动剂[1]。

  • CAS号:1488364-57-3
  • 分子式:C24H34F3N5O4
  • 分子量:513.55
  • 类别:Toll样受体(TLR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GSK106

GSK106是选择性PAD4抑制剂GSK484和GSK199的非活性对照物【1】。

  • CAS号:1652591-82-6
  • 分子式:C24H28ClN5O
  • 分子量:437.97
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

新橙皮苷

Neohesperidin是一种大量存在于葫芦科植物中的类黄酮化合物,具有抗氧化和抗炎作用的。

  • CAS号:13241-33-3
  • 分子式:C28H34O15
  • 分子量:610.561
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:933.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:239-243ºC
  • 闪点:306.7±27.8 °C

吡嘧司特钾

Pemirolast(BMY 26517)钾盐是H1组胺受体拮抗剂和肥大细胞稳定剂,可作为抗过敏化合物。

  • CAS号:100299-08-9
  • 分子式:C10H7KN6O
  • 分子量:266.301
  • 类别:组胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:454.8ºC at 760mmHg
  • 熔点:310-311ºC (dec.)
  • 闪点:228.9ºC

盐酸番茄碱

Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。

  • CAS号:6192-62-7
  • 分子式:C27H46ClNO2
  • 分子量:452.113
  • 类别:JNK
  • 密度:N/A
  • 沸点:551.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:281-284ºC (dec.)
  • 闪点:287.1ºC

甲基-五聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯

m-PEG6-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

  • CAS号:1449390-12-8
  • 分子式:C18H31NO10
  • 分子量:421.439
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:502.6±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:257.8±32.9 °C

醋酸泼尼松

Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式,Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。

  • CAS号:125-10-0
  • 分子式:C23H28O6
  • 分子量:400.46
  • 类别:糖皮质激素受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:582.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:240-242°C (dec.)
  • 闪点:200.2±23.6 °C

Shanciol B

Shanciol B从Pholidota叠瓦钩子风干整株植物的乙酸乙酯提取物中分离出来,可抑制一氧化氮(NO)的产生和1,1-二苯基-2-苦味肼(DPPH)自由基清除活性[1]。Shanciol B是一种微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)抑制剂,具有抗炎活性[2]。

  • CAS号:208106-53-0
  • 分子式:C25H26O6
  • 分子量:422.47
  • 类别:一氧化氮合酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

富马酸依美斯汀

Emedastine difumarate 是一种具有口服活性,选择性和高亲和力的组胺 H1 受体拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM。Emedastine difumarate 是一种苯并咪唑衍生物,具有强大的抗过敏特性,可用于过敏性鼻炎,过敏性皮肤疾病和过敏性结膜炎。

  • CAS号:87233-62-3
  • 分子式:C25H34N4O9
  • 分子量:534.55900
  • 类别:组胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:446.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:148-151°
  • 闪点:N/A

MGV354

MGV354是一种新型有效的选择性可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活剂,可降低青光眼临床前模型的眼压(IOP)。其他适应症2期临床

  • CAS号:1852495-86-3
  • 分子式:C35H37N5O3
  • 分子量:575.713
  • 类别:鸟苷酸环化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ODN 21595

ODN 21595是鸟嘌呤修饰的TLR7和TLR9抑制剂。ODN 21595抑制IFN-α和IL-6的释放,无细胞毒性。ODN 21595降低CD86和HLA-DR的表达。ODN 21595有可能用于系统性红斑狼疮(SLE)的研究[1]。

  • CAS号:1964506-28-2
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:Toll样受体(TLR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

异粉防己碱

Isotetrandrine 是 S. acutum 中的活性成分。

  • CAS号:477-57-6
  • 分子式:C38H42N2O6
  • 分子量:622.750
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:710.5±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:180-182ºC
  • 闪点:175.8±30.1 °C

7-[(4-aminophenyl)methyl]pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine

NSC309401 是大肠杆菌 DHFR 的抑制剂 (IC50: 189 nM,KD: 14.57 nM)。

  • CAS号:77681-42-6
  • 分子式:C17H17ClN6
  • 分子量:340.81000
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5g/cm3
  • 沸点:710.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:383.4ºC

PI3K-IN-46

PI3K-IN-46 (Intermediate 4) 是合成 PI3K 抑制剂 (2-亚氨基唑啉酮乙烯基稠苯衍生物) 的中间体,这类衍生物可用于自身免疫性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的研究。

  • CAS号:304645-61-2
  • 分子式:C13H9N3OS
  • 分子量:255.30
  • 类别:PI3K
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PDE4-IN-10

PDE4-IN-10(化合物7a)是一种有效的PDE4抑制剂,对PDE4B的IC50为7.01μM。PDE4-IN-10在体外显示出选择性、微粒体稳定性、对TNF-α的抑制和无主要毒性[1]。

  • CAS号:2413564-66-4
  • 分子式:C18H13N
  • 分子量:243.30
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

表白桦脂酸

Epibetulinic acid 从 Maytenus cuzcoina 的根皮和 Maytenus chiapensis 的叶子中分离出的。Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7),抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生,IC50 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

  • CAS号:38736-77-5
  • 分子式:C30H48O3
  • 分子量:456.700
  • 类别:前列腺素受体
  • 密度:1.1±0.0 g/cm3
  • 沸点:550.0±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:277℃
  • 闪点:300.5±0.0 °C

戈米辛N

Gomisin N 是从Schisandra chinensis 中分离得到的,具有良好的镇静催眠作用。Gomisin N 有治疗过敏的潜力。Gomisin N 还是一种具有通过诱导癌细胞凋亡从而发挥抗肿瘤增值作用的候选药物。

  • CAS号:69176-52-9
  • 分子式:C23H28O6
  • 分子量:400.465
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.148±0.06 g/cm3
  • 沸点:545.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:104-108 ºC
  • 闪点:220.4±30.0 °C

PS372424

PS372424,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性,它抑制 CXCR3 配体 CXCL10 与 CXCR3 受体的结合,IC50 值为 42 nM。

  • CAS号:914291-61-5
  • 分子式:C33H44N6O4
  • 分子量:588.74
  • 类别:CXCR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸奥兰西丁半水合物

Olanexidine hydrochloride semihydrate 是一种抗菌剂。Olanexidine hydrochloride semihydrate 对多种细菌都有抗菌活性,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Olanexidine hydrochloride semihydrate 也是一种防腐剂。Olanexidine hydrochloride semihydrate 可用于感染和炎症的研究。

  • CAS号:218282-71-4
  • 分子式:C34H58Cl6N10O
  • 分子量:835.60900
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:503.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:258.2ºC

2-(4-氟苯基)-6-甲基-4-(3-(三氟甲基)苯基)-1,2-二氢二吡唑并[3,4-b:3',4'-d]吡啶-3(6H)-酮

B7/CD28 interaction inhibitor 1 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂,IC50 为 50 nM。

  • CAS号:635324-72-0
  • 分子式:C21H13F4N5O
  • 分子量:427.354
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:599.5±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:316.4±32.9 °C

1-(4-(aminomethyl)benzyl)-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-ylamine

TLR7/8激动剂1是toll样受体(TLR7)/TLR8双激动剂咪唑并喹啉。

  • CAS号:1258457-59-8
  • 分子式:C22H25N5
  • 分子量:359.46700
  • 类别:Toll样受体(TLR)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A