Enofelast (BI-L-239) 是 5-lipoxygenase (5-LO) 的抑制剂,其对钙离子载体诱导LTB4 生成的 IC50 值为2.48 μM。
RX 801077(2 BFI游离碱)是Ki值为70.1nM的选择性咪唑啉I2受体(I2R)激动剂。RX 801077具有抗炎和神经保护作用。RX 801077具有研究创伤性脑损伤的潜力[1][2]。
Laquinimod是一种有效的免疫调节剂,可预防中枢神经系统的神经变性和炎症。
Hypophyllanthin 是 Phyllanthus spp 中主要的一种木质素,具有很强的抗炎活性。Hypophyllanthin 能直接抑制 P-gp 的活性,而不干扰 MRP2 活性。
Epobis是一种树枝状多肽,是一种重组形式的促红细胞生成素。Epobis是一种有效的促红细胞生成素受体激动剂。Epobis促进初级运动神经元的神经轴突生成。Epobis减少TNF释放并穿过血脑屏障。Epobis具有抗炎和增强记忆的特性[1]。
[Arg15,20,21,Leu17]VIP-Gly-Lys-Arg-NH2是一种具有舒张作用的血管活性肠多肽(VIP)类似物[1]。
Bimekizumab(抗人IL17A/IL-17F重组抗体)是一种人源化单克隆抗体,可选择性中和IL-17A和IL-17F。两者都有利于人骨膜衍生细胞(hPDC)分化成骨。因此,Bimekizumab阻断炎症驱动的成骨分化[1]。
Navamepent是天然存在的resolvin E1(一种主要的膳食ω-3多不饱和脂肪酸代谢物)的类似物,具有强大的抗炎和细胞存活益处。Navamepent对干眼症和杯状细胞丢失非常有效,从而加速泪液生成。此外,纳瓦美喷可以减少角膜炎症、上皮损伤,并加速角膜组织修复。此外,纳瓦美彭可以抑制角膜上皮细胞释放几种关键的促炎症介质。
Pifoxime是一种COX-1/2抑制剂,一种非甾体抗炎药(NSAID)。Pifoxime具有抗炎活性,可用于神经精神研究[1][2]。
IKKβ-IN-1是一种有效的口服活性IkappaB(IKKβ)抑制剂,IC50为0.20μM。IKKβ-IN-1可减少小鼠巨噬细胞中PGE2和TNFα的生成。IKKβ-IN-1能够保护小鼠免受感染性休克诱导的死亡【1】。
Tebufelone (NE-11740) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID),是一种选择性双重 COX-2/5-lipoxygenase 抑制剂。Tebufelone 显示出有效的抗炎、减轻疼痛和解热特性。
HBV Seq2 aa:179-186在体外重新刺激已启动的T细胞后,作为H-2b系统中CTL应答的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186是一种在乙型肝炎病毒表面抗原上鉴定的新表位[1]。
TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
单己酸甘油酯(单己酸甘油酯),一种辛酸单甘油酯,具有优异的抗菌活性。单丙烯酰亚胺可抑制多种食源性致病微生物和腐败微生物,并具有替代食品防腐剂研究的潜力[1]。
FR-188582 是高选择性的环氧合酶 (COX-2) 抑制剂,IC50 值为 17 nM。
Lenumlostat是一种赖氨酰氧化酶样2(LOXL2)抑制剂,IC50值<300 nM。Lenumlostat还具有抗纤维化活性[1][2]。
HSR6071是一种具有治疗哮喘潜力的抗过敏剂。
Lansoprazole Sulfide D4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药,细胞内的 IC50 值为 0.59 µM,肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
D75-4590是一种吡啶苯并咪唑衍生物和β-1,6-葡聚糖合成抑制剂,具有抗真菌活性[1]。
MK591 (free acid) 是FLAP特异性抑制剂,IC50 为1.6 nM。
Deracoxib-d3是氘标记的Deracoxub。去甲昔布是一种选择性环氧化酶-2抑制剂,是一种非麻醉性非甾体抗炎药(NSAID)。
Conodurine 是一种单萜吲哚生物碱。Conodurine 具有抑制溶酶体酸化的作用。Conodurine 是从天然Tabernaemontana corymbosa 中分离出来的。
hDHODH-IN-1 是一种人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂, 具有抗炎作用。
PSB-603是一种有效且选择性的腺苷A2B受体拮抗剂,在人A2B受体上表现出0.553 nM的Ki值,并且在浓度为10μM时,对人和大鼠A1和A2A以及人A3受体几乎没有亲和力[1]。
尼洛非霉素是一种烯醇基(酰基载体蛋白)还原酶(FabI)抑制剂。对于金黄色葡萄球菌菌株,尼洛非霉素的MIC(90)为0.5微克/毫升,比利奈唑胺或万古霉素更有效[1]。