Ginsenoside F4 (GF4),人参皂甙,从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达,阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏,具有防止病变组织的软骨胶原基质分解的治疗潜力。
UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂,Ki值为10 nM。
Ibuprofen impurity 1 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。
西替利嗪甲酯是西替利津(HY-17042)的杂质。西替利嗪是第二代抗组胺药,也是羟嗪的羧化代谢产物,是一种特异性、口服活性和长效组胺H1受体拮抗剂[1]。
3-O-(2’E,4’Z-癸二烯酰基)辛二醇是一种天然二萜,具有显著的抗补体活性,IC50为89.5μM[1]。
CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) 是一种选择性的前列腺素 D2 受体 DP2 (CRTH2) 拮抗剂,在人类 DP2 结合试验中 IC50 为 6 nM。
安多司特是一种抗过敏药物,用于治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)。安多司特抑制豚鼠肺cAMP磷酸二酯酶的IC50为50 mM,呈剂量依赖性。
DSS30是一种P25/CDK5抑制剂,通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACEl)磷酸化来减少β-淀粉样蛋白(aβ)的分泌。DSS30可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究[1]。
Edpetiline 是一种来自 P. eduardi 的主要生物碱。Edpetiline 具有明显的抗炎作用。
6-(N-Phthalimidoylmethylthio)hexanoic acid (MFH) 是一种半抗原,其间隔臂末端含有羧基,适合与蛋白质的游离胺基反应。6-(N-Phthalimidoylmethylthio)hexanoic acid 可与载体蛋白结合,应用于抗原的设计。
LMP7-IN-1是一种硼酸衍生物,是一种有效且选择性的免疫蛋白酶体亚单位LMP7(β5i)抑制剂,IC50为1.83 nM(WO2021143923A1;化合物20)[1]。
L 691816是一种强效、选择性和口服活性的5-脂氧合酶抑制剂。L 691816可用于过敏和哮喘的研究[1]。
因子B-IN-3(例3靶化合物)是一种有效的补体因子B抑制剂。因子B-IN-3可用于炎症和免疫相关疾病的研究[1]。
Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的mAChR拮抗剂,在M3受体上具有高亲和力,Ki 值为0.18 nM。
Sulesomab (IMMU-MN3) 是一种 IgG1 类鼠单克隆抗体片段,可与白细胞上存在的正常交叉反应抗原 90 结合。Sulesomab 通过增加毛细血管膜通透性非特异性地清除感染。
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂,可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。
ROCK2-IN-6盐酸盐(Comp A)是一种选择性ROCK2抑制剂,可用于ROCK介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究[1]。
CMI-392是一种双重 5-lipoxygenese 抑制剂和血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂,IC50 值分别为100和10 nM。
TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂,详细信息请参考专利文献US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。
MAGLi 432是一种非共价、有效、高选择性和可逆的MAGL抑制剂。MAGLi 432以高亲和力与MAGL活性位点结合,IC50值为4.2nM(人酶)和3.1nM(小鼠酶)。MAGLi 432可用于研究慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病[1]。
[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂,IC50 值为 125.8 nM。[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 对胰高血糖素,促胰液素和 GRF 受体无活性。
SPC 839(化合物10)是AP-1和NF-κB介导的转录激活的口服活性抑制剂,IC50为0.008μM[1]。
ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂,IC50为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用,并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂,选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。
Apilimod 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。
IGF-I (24-41) 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 对生长激素的活性有着重要的作用,但是IGF-I本身也具有一些自身的特性,如合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。
异ezolac(LM 22070)是一种抑制前列腺素合成酶的非甾体抗炎药(NSAID)。异丙酚的抗炎和解热特性[1][2]。