前往化源商城

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类:免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制(例如HIV患者)和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2,IL-10,IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展,还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱,老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

人参皂苷F4

Ginsenoside F4 (GF4),人参皂甙,从三七或红参中分离。Ginsenoside F4 (GF4) 通过诱导凋亡 (apoptosis) 对人淋巴细胞瘤 JK 细胞具有抑制作用。Ginsenoside F4 (GF4) 抑制 IL-1β 处理的软骨细胞中基质金属蛋白酶 13 (MMP 13) 的表达,阻断兔软骨组织培养中的软骨损坏,具有防止病变组织的软骨胶原基质分解的治疗潜力。

  • CAS号:181225-33-2
  • 分子式:C42H70O12
  • 分子量:766.998
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:851.6±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:468.9±34.3 °C

UK-371804

UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂,Ki值为10 nM。

  • CAS号:256477-09-5
  • 分子式:C14H16ClN5O4S
  • 分子量:385.823
  • 类别:Ser/Thr蛋白酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-(4-丙基苯基)丙酸

Ibuprofen impurity 1 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。

  • CAS号:3585-47-5
  • 分子式:C12H16O2
  • 分子量:192.254
  • 类别:COX
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:310.5±11.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:207.5±14.4 °C

左西替利杂质8

西替利嗪甲酯是西替利津(HY-17042)的杂质。西替利嗪是第二代抗组胺药,也是羟嗪的羧化代谢产物,是一种特异性、口服活性和长效组胺H1受体拮抗剂[1]。

  • CAS号:83881-46-3
  • 分子式:C22H27ClN2O3
  • 分子量:402.91400
  • 类别:组胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3-O-(2'E,4'Z-癸二烯酰基)巨大戟二萜醇

3-O-(2’E,4’Z-癸二烯酰基)辛二醇是一种天然二萜,具有显著的抗补体活性,IC50为89.5μM[1]。

  • CAS号:84680-59-1
  • 分子式:C30H42O6
  • 分子量:498.651
  • 类别:补充系统
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:635.6±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:201.7±25.0 °C

CRTH2-IN-1

CRTH2-IN-1 (Ramatroban analog) 是一种选择性的前列腺素 D2 受体 DP2 (CRTH2) 拮抗剂,在人类 DP2 结合试验中 IC50 为 6 nM。

  • CAS号:926661-54-3
  • 分子式:C21H21FN2O4S
  • 分子量:416.47
  • 类别:前列腺素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N-4-(1H-四唑-5-基)苯基-4-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺

安多司特是一种抗过敏药物,用于治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)。安多司特抑制豚鼠肺cAMP磷酸二酯酶的IC50为50 mM,呈剂量依赖性。

  • CAS号:132640-22-3
  • 分子式:C15H11N9O
  • 分子量:333.30800
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.551g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DSS30

DSS30是一种P25/CDK5抑制剂,通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACEl)磷酸化来减少β-淀粉样蛋白(aβ)的分泌。DSS30可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究[1]。

  • CAS号:883027-32-5
  • 分子式:C16H14ClNO3S2
  • 分子量:367.87
  • 类别:CDK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

西贝母碱苷

Edpetiline 是一种来自 P. eduardi 的主要生物碱。Edpetiline 具有明显的抗炎作用。

  • CAS号:32685-93-1
  • 分子式:C33H53NO8
  • 分子量:591.776
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:742.7±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:272-276℃ (methanol )
  • 闪点:403.0±32.9 °C

O-Phthalimide-C1-S-C5-acid

6-(N-Phthalimidoylmethylthio)hexanoic acid (MFH) 是一种半抗原,其间隔臂末端含有羧基,适合与蛋白质的游离胺基反应。6-(N-Phthalimidoylmethylthio)hexanoic acid 可与载体蛋白结合,应用于抗原的设计。

  • CAS号:221334-51-6
  • 分子式:C15H17NO4S
  • 分子量:307.36
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

刺槐素

Robinin 是一种存在于 Vigna unguiculata 叶中的类黄酮。Robinin 抑制 TLR2 和TLR4 的表达上调。Robinin 通过 TLR4/NF-κB 通路改善氧化的低密度脂蛋白 (Ox-LDL) 引起的炎症损伤。

  • CAS号:301-19-9
  • 分子式:C33H40O19
  • 分子量:740.659
  • 类别:Toll样受体(TLR)
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:1064.4±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:194-195ºC
  • 闪点:335.7±27.8 °C

LMP7-IN-1

LMP7-IN-1是一种硼酸衍生物,是一种有效且选择性的免疫蛋白酶体亚单位LMP7(β5i)抑制剂,IC50为1.83 nM(WO2021143923A1;化合物20)[1]。

  • CAS号:2671040-07-4
  • 分子式:C20H23BN2O6S
  • 分子量:430.28
  • 类别:蛋白酶体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L 691816

L 691816是一种强效、选择性和口服活性的5-脂氧合酶抑制剂。L 691816可用于过敏和哮喘的研究[1]。

  • CAS号:150461-07-7
  • 分子式:C36H35ClN6OS
  • 分子量:635.22
  • 类别:5脂氧合酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Factor B-IN-3

因子B-IN-3(例3靶化合物)是一种有效的补体因子B抑制剂。因子B-IN-3可用于炎症和免疫相关疾病的研究[1]。

  • CAS号:2760669-74-5
  • 分子式:C24H29N3O4
  • 分子量:423.50
  • 类别:补充系统
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

瑞维那新

Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的mAChR拮抗剂,在M3受体上具有高亲和力,Ki 值为0.18 nM。

  • CAS号:864750-70-9
  • 分子式:C35H43N5O4
  • 分子量:597.747
  • 类别:由mAChR
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:777.5±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:424.0±32.9 °C

布拉易林

Braylin是一种香豆素,是一种有效的磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂,参与抗炎和免疫调节,可能是免疫炎症疾病研究的潜在靶点[1]。

  • CAS号:6054-10-0
  • 分子式:C15H14O4
  • 分子量:258.269
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:441.2±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:198.5±28.8 °C

联苯乙酸

Felbinac 是一种有效的非甾体抗炎药,可用于治疗肌肉炎症和关节炎。

  • CAS号:5728-52-9
  • 分子式:C14H12O2
  • 分子量:212.244
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:389.8±21.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:159-160 °C(lit.)
  • 闪点:286.6±17.2 °C

硫索单抗

Sulesomab (IMMU-MN3) 是一种 IgG1 类鼠单克隆抗体片段,可与白细胞上存在的正常交叉反应抗原 90 结合。Sulesomab 通过增加毛细血管膜通透性非特异性地清除感染。

  • CAS号:167747-19-5
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FTY720(S)-磷酸盐

FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂,可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

  • CAS号:402616-26-6
  • 分子式:C19H34NO5P
  • 分子量:387.451
  • 类别:LPL受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:584.2±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:184-186ºC
  • 闪点:307.1±32.9 °C

ROCK2-IN-6 hydrochloride

ROCK2-IN-6盐酸盐(Comp A)是一种选择性ROCK2抑制剂,可用于ROCK介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究[1]。

  • CAS号:2762238-94-6
  • 分子式:C26H22ClF2N7O
  • 分子量:521.95
  • 类别:岩石
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

CMI-392

CMI-392是一种双重 5-lipoxygenese 抑制剂和血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂,IC50 值分别为100和10 nM。

  • CAS号:205654-37-1
  • 分子式:C31H37ClN2O8S
  • 分子量:633.15
  • 类别:5脂氧合酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

TXNIP-IN-1

TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂,详细信息请参考专利文献US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。

  • CAS号:1268955-50-5
  • 分子式:C12H12N2O4
  • 分子量:248.23
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MAGLi 432

MAGLi 432是一种非共价、有效、高选择性和可逆的MAGL抑制剂。MAGLi 432以高亲和力与MAGL活性位点结合,IC50值为4.2nM(人酶)和3.1nM(小鼠酶)。MAGLi 432可用于研究慢性炎症、血脑屏障功能障碍、多发性硬化、阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病[1]。

  • CAS号:2361575-20-2
  • 分子式:C22H24BrClN2O2
  • 分子量:463.80
  • 类别:MAGL
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂,IC50 值为 125.8 nM。[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 对胰高血糖素,促胰液素和 GRF 受体无活性。

  • CAS号:102805-45-8
  • 分子式:C148H239ClN44O42
  • 分子量:3342.204
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1-[[5-甲氧基-2-(2-噻吩基)-4-喹唑啉基]氨基]-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮

SPC 839(化合物10)是AP-1和NF-κB介导的转录激活的口服活性抑制剂,IC50为0.008μM[1]。

  • CAS号:219773-55-4
  • 分子式:C18H14N4O3S
  • 分子量:366.39
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.475
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ATX inhibitor 5

ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂,IC50为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用,并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。

  • CAS号:2402772-45-4
  • 分子式:C22H18ClF3N6O
  • 分子量:474.87
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BLT-1

BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂,选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。

  • CAS号:321673-30-7
  • 分子式:C12H23N3S
  • 分子量:241.39600
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:1.14±0.1 g/cm3
  • 沸点:359.6±25.0 °C
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

阿吡莫德

Apilimod 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。

  • CAS号:541550-19-0
  • 分子式:C23H26N6O2
  • 分子量:418.491
  • 类别:白细胞介素相关
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:655.1±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:350.0±34.3 °C

TYR-PHE-ASN-LYS-PRO-THR-GLY-TYR-GLY-SER-SER-SER-ARG-ARG-ALA-PRO-GLN-THR

IGF-I (24-41) 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 对生长激素的活性有着重要的作用,但是IGF-I本身也具有一些自身的特性,如合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。

  • CAS号:135861-49-3
  • 分子式:C88H133N27O28
  • 分子量:2017.16
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

三苯唑酸

异ezolac(LM 22070)是一种抑制前列腺素合成酶的非甾体抗炎药(NSAID)。异丙酚的抗炎和解热特性[1][2]。

  • CAS号:50270-33-2
  • 分子式:C23H18N2O2
  • 分子量:354.40100
  • 类别:PGE合成酶
  • 密度:1.18g/cm3
  • 沸点:542.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:282.1ºC